Oh Mann, ich mach mich schon verrueckt!

Oh wow,

Tief durchatmen und Gedanken ordnen.
Nein ich habe keinen Test gemacht. Ich wollt die FW-Punktion auf keinen Fall, bei der NFM wäre mir zu unsicher dafür gewesen. Das Ergebnis der NFM ist einfach nur eine Wahrscheinlichkeit zu x das was sein könnte. 🤷🏻‍♀️
Über den Preana und Harmonytest habe ich kurz nachgedacht, mit meinem Mann besprochen und auch hier haben wir uns dagegen entschieden. Ein überlebenfähiges aber eingeschränktes hätten wir ebenfalls willkommen geheißen und zu schätzen gewusst. Ich wollte zudem nicht vor einer Entscheidung gestellt werden, die ich definitiv nicht treffen möchte. Wir sind alle Screenings ohne irgendwelche Auffälligkeiten durchgelaufen.

Was dein "Outing" angeht ist eine rein persönliche Entscheidung was du für das beste hältst. Ich war zu Weihnachten in der 13. Ssw. Und hätte es gerne dort verkündet. Leider kam es nicht zu familienbesuchen und somit haben wir es auf ein paar Wochen nach hinten verschoben. Je nach Beziehung haben wir es persönlich verkündet oder eben halt alles seinen Lauf gelassen 😊 wegen corona haben die letzten es erst vor ein paar Wochen erfahren 🙈

Alles Liebe

Chrissy mir Mäuschen im Bauch an 36+5

na wusch, da ist ja echt momentan viel los in deinem kopf!
welche youtube videos schaust du denn da? zu welchem thema?

wir wollten ursprünglich keine der genannten untersuchungen machen! wenn dabei eine auffälligkeit herauskommt, müsste man um sicher zu gehen eine fruchtwasseruntersuchung machen u die kam für uns nicht in frage!
du musst dir überlegen, welche konsequenz du ziehen würdest, wenn ein wert auffällig ist!
wir erwarten zwillinge, somit sind die bluttests nicht aussagekräftig, aber ich hatte einen us um das ss-vergiftungsrisiko festzustellen u da hat sie gleich nackenfalte mitgemacht! war alles unauffällig!

viel wichtiger finde ich dann das organscreening!

wir haben es der engen familie u vereinzelt freunden schon in der 8.ssw gesagt! ich hatte blutungen u wollte all das was ich gerade erlebe mit meinen lieben teilen! wenn es zu einer fg gekommen wäre, hätte ich diese menschen dann auch an meiner seite gebraucht!
der rest hat es nach u nach erfahren! die meisten nach der 12.ssw!

also gerade der 90jährigen oma würde ich es sofort erzählen...man weiß ja nie!

glg julia mit ⭐️⭐️im ♥️ u zwei süßen wundern im 🤰🏼(20+2)

Ich war 2x mit ivf bzw icsi schwanger.
Hab nichts, ausser den Ultraschall machen lassen. Unsere große ist jetzt schon 3.
Bei ihr haben es sehr viele schon in der 8ssw gewusst, auf Arbeit ließ es sich nicht mehr verheimlichen, so oft wie ich aufs Klo bin.
Erste SS war ich 34 und 2. SS dann 37.
In der 2 SS hatten wir von anfang an keine Lust es zu verkünden, haben es immer und immer wieder geschoben, kaum einer wusste es und dann in der 15 SSW der Schock, Ultraschall auffällig, 2 Tage später beim feinultraschall, Diagnose : Kind nicht lebensfähig, anenzephalie.
Hätten wir Untersuchungen machen lassen wäre alles vermutlich unauffällig gewesen.
Nackenfalte wurde sogar kurz angeschaut und als normal bewertet.
Wir haben uns trotz der Diagnose fürs weitertragen entschieden.
In der 17ssw wurde sie dann still geboren.
Ich will dir keine Angst machen, nein eher Mut zusprechen, nach deinem Gefühl zu handeln.
Lg Ti mit Mädel an der Hand und Mädel im Herzen

Hallo,
Ich gehöre eigentlich überhaupt nicht in dieses Forum, hab nur zufällig reingelinst

Ich wollte nur kurz was zu deiner geplanten Geburtstagsüberraschung für die Oma sagen. Als meine Oma 90 wurde, war den ganzen Tag die Bude voll mit Gratulanten, es rief jemand an, dann Essen mit der Familie, dann wieder ein offizieller Besuch etcpp. Ich glaube, meine Oma wäre mit einer so tollen Nachricht wie einer Schwangerschaft fast ein bisschen übefordert gewesen. Sie hätte sich gar nicht so freuen können, weil so viele andere Dinge gleichzeitig passierten.

Insofern nur mein Tipp: sag es ihr vorher, in Ruhe, wenn sie sich um nichts anderes kümmern muss als den Gedanken, dass sie Uroma wird

LG und eine langweilige Schwangerschaft.
fontaine

Wir haben uns gegen die NFM entschieden da zu ungenau und den Harmonytest gemacht. Der ist deutlich zuverlässiger und Geschlechtsbestimmung ist gleich dabei, da muss man im US nicht ewig rumraten 😉 Wir wollen den Harmonytest weil ich 37 bin und durch ICSI schwanger.

Liebe Grüße Lizzy mit Babyboy 💙 17+1

Hallo liebes

Also ich hab zwar eine Risikoschwangerschaft schon allein aufgrund meines Alters jedoch hab ich mich gegen die Test entschieden. Eine FE Untersuchung kam für mich nicht in frage.
Ich war allerdings in der23 ssw zur Präntaldiagnostik aus dem Grund da mein FA meinte falls was mit unserem Krümel wäre dann wüssten die Ärzte dies für die Geburt.
Aber ansonsten nichts weiter. Ich hab jetzt mit 39j die erste intakte ss und ich hätte sie nicht beenden können....

Da wir durch eine ivf schwanger geworden sind wussten es meine Mamutschka und Schwiegermutter sowie meine Nichte ( da sie bei uns lebt) und beste Freundin gleich. Den anderen Familien Mitgliedern wurde es erst in der 11ssw gesagt ... da hatte ich Blutungen und kam ins Kh und da hatten wir das Bedürfnis allen von unserem Krümel zu erzählen 😃🍀

Liebe Grüße Melanie mit Krümel 24+0💖🍀

Wir haben uns auch für den harmony entschieden obwohl ich erst 32 bin, aber es eine icsi war. Man muss sich nur vorher sicher sein wie man bei einem negativen Ergebnis entscheidet. Wir waren uns relativ sicher, dass wir ein schwer behindertes Kind nicht bekommen hätten. Bin aber wahnsinnig froh, dass wir nicht in der Situation waren, diese Entscheidung treffen zu müssen.
Zum Verkünden: bei uns wars Weihnachten, da war ich 9. SSW. Aber auch nur, weil wir die Familien persönlich gesehen haben. Ansonsten wohnen wir 450 bzw 750 km weit weg.

Tief durchatmen 🙂
Darf ich fragen was du dir für YouTube Videos anschaust?

Liebe Grüße
Regenbogen2020
mit ⭐⭐ und 🍪 (6+0 Ssw)

Hi, ich möchte dir nur kurz von meiner Geschichte erzählen. Ich habe mich bei meiner ersten Schwangerschaft gegen die NFM entschieden. Da ich mir gedacht habe, auch wenn das Kind behindert ist, bekomme ich es. Damals wusste ich nicht, dass es einige Chromosomenfehler gibt, wodurch das Kind nicht Lebensfähig ist.
Nun gut, ich dachte mit meinen 32 Jahren bin ich nun auch nicht in der Risikogruppe.
Ich halte mich kurz, in der 20ssw hatte ich dann eine Stille Geburt, unser Mädchen wäre nicht überlebensfähig gewesen. Das hätte man schon bei der NFM sehr gut sehen können.
Nun bereue ich es sehr die NFM nicht gemacht zu haben.
Es hätte sich zwar am Ausgang nichts geändert. Aber ich wäre nicht so überrumpelt worden und hätte die Stille Geburt nach meinen Wünschen und Vorstellungen planen können, sowie die Verabschiedung!
Wenn bei der NFM eine schlechte Wahrscheinlichkeit raus kommt, kann man nachher noch immer Harmony oder NIPT (das ist nur eine Blutabnahme bei dir) machen lassen um das abzuklären. Und es werden ja auch die inneren Organe angeschaut, ob die Versorgung gut ist usw.

Bei dieser Schwangerschaft habe ich übrigens NFM und NIPT machen lassen. Und du kannst dir nicht vorstellen wie erleichtert ich war als da alles gut war! Bei der NFM alleine bekam ich schon eine Wahrscheinlichkeit von 1:3000. Da hätte ich den NIPT gar nicht mehr gebraucht, aber hab vorher schon entschieden beides zu machen.

Ich empfehle es dir. Vor allem weil ich den Eindruck habe, dass du sehr unsicher bist und wenn du dann hier das Ergebnis bekommst, dass alles in Ordnung ist, erleichtert es dir den Rest der Schwangerschaft.

Ich würde es deiner Oma vor der Geburtstagsfeier sagen, ich glaube an dem Tag selbst ist einfach zu viel Trubel! 😉

Ich wünsch dir alles Gute! 🍀🍀❤️

LG Anka mit 🌟🌟 und Babyboy 24+4🌈🥰