Hirnventrikel beidseitig 10mm

Hallo michib89,

als einzige Auffälligkeit sind mild erweiterte Hirnventrikel nicht dringend hinweisend auf eine bestimmte Chromosomenabweichung. Deshalb würde ich auf den NIPT eher verzichten. Er hätte aus meiner Sicht in erster Linie psychologische Funktion - wenn ihr euch auch ohne NIPT wieder beruhigen könnt, wäre das vermutlich sowohl nachhaltiger als auch kostengünstiger. Entscheidend für die weitere Prognose wird eher sein, dass sich die Ventrikel nicht mehr deutlich weiter verbreitern (was wenig wahrscheinlich ist). Deshalb habt ihr die Kontrolle angeboten bekommen.

Ich drücke euch die Daumen und bin zuversichtlich.
LG, bitte berichtet wieder,
Barbara

Guten Morgen😇

bei meinem sohn wurden ebenfalls in der 24ssw beim Präntaldiagnostiker Beidseitige vergößerte Hirnventrikel festgestellt! (9,4)
ansonsten war alles unauffällig bis auf das das er eher ein großes baby war immer ca 3-4 wochen weiter..
der arzt meinte wir könnten eine FU machen lassen würde es aber nicht empfehlen da mit sehr großer warscheinlichkeit nichts raus kommen würde!

er meinte Großes baby großer kopf und ich solle bloß nicht googeln in 4 wochen sollten wir wieder zu kontrolle kommen ob die Ventrikel größer oder kleiner geworden sind .. ich soll mir keine sorgen machen ect..
war leichter gesagt als getan.. als wir aus der Praxis raus waren fing ich an zu googlen und unsere Welt brach zusammen!

die 4 wochen waren die Reinste Qual für uns
als wir wieder beim Arzt waren sagte er die Ventrikel haben sich minimal verkleinert von 9,4 auf 9,3 und es wäre alles super .. keine weiteren tests oder kontrollen!
ich sollte nur öfters zu meiner GYM weil der kleine so groß war..
die ganze schwangerschaft über hatte ich angst und konnte sie nicht genießen..

die geburt liegt jetzt 14 wochen zurück und unserem sohn geht es super! er ist Kerngesund!!!

vertrau deinem arzt und glaub mir alles wird gut!

ich wünsche euch alles gute!

Hi,
Wir hatten das. Aber da ich schon 36 war haben wir einen Paraenta test gemacht und somit war down syndrom schon ausgeschlossen.
Ich musste noch einen Toxoplasmose test machen und der war negativ. Gegen Ringelröten war ich immun, also war das auch OK.

Danach wurde in der 28. Und 32. SSW nochmal untersucht und es hatte sich angeglichen und war nicht mehr auffällig.

Alles Gute

Hey du,
ich bin in einer ähnlichen Situation. Wir waren in der 22. Woche beim Organultraschall (Pränataldiagnostiker) und dort wurden bei uns 9,0 und 9,2mm gemessen. Bei mir war es allerdings so, dass mich die Ärztin sehr verrückt gemacht hat und mir zu einem MRT geraten hat. Nach Rücksprache mit meinem FA und eigener Recherche habe ich für mich beschlossen, mich erstmal nicht verrückt machen zu lassen, da 9 oder 10mm zwar grenzwertig sind, aber eigentlich noch nicht erweitert. 1 Woche später war ich bei meinem FA zur regulären Vorsorge und er hatte auch nochmal gemessen (diesmal so 7-8mm). Heute war ich wieder beim FA (4 Wochen nach dem Organultraschall) und die Werte sind in etwa gleich (wieder ca. 8-9mm). Da es nicht „mehr“ geworden ist, bin ich eigentlich recht entspannt. Mein FA hat mir aber „geraten“ nochmal in der Uniklinik kontrollieren zu lassen. Bin mir jetzt unsicher, ob ich das machen soll oder nicht 🤷🏼‍♀️

Ich denke bei euch ist es wichtig, dass auch nochmal im Verlauf kontrolliert wird, würde mir aber auch keine Sorgen machen. Es kommt wohl relativ häufig vor. Erwartet ihr zufällig einen Jungen? Habe gelesen, dass es bei Jungen häufiger vorkommt.

Ich wünsche dir alles gute, wenn du magst schreib mir gerne auch eine PN, können uns gegenseitig auf dem laufenden halten 🍀✊🏻