Vorerfahrung mit Trisomie 18 / PID

Meine Frage passt nicht ganz zur Pränataldiagnostik, aber ich würde auf eine Antwort von Barbara hoffen und weiß nicht, ob sie/du andere Foren auch liest. Ich hatte vergangenen Sommer eine stille Geburt bei freier Trisomie 18 (Hydropso fetalis, nur eine Nabelschnurarterie, etwas zu klein im Vgl, Bestätigung durch Punktion). Wir sind auf ICSI angewiesen und ich habe im Herbst wieder mit Stimulationen gestartet. Wir hatten zwei gut entwickelte Embryos und haben eine PID durchführen lassen. Beide mit Ergebnis "high mosaic". In der zweiten Stimulation vor Kurzem kein Embryo. Wie ist solch ein Befund (PID) zu interpretieren? Ist ein "high mosaic" gleich bedeutend mit klarer Chromosomenauffälligkeit? Ich bin so verunsichert inwieweit man der PID vertrauen kann. Ich habe gelesen über 20 % wird ein Transfer nicht mehr empfohlen, das war in unserem Fall auch so. Wir haben eine gesunde Tochter, völlig unauffällige Schwangerschaft und beide keinerlei Vorerkrankungen o.ä. Ich bin 40, mein Mann 43. Ich lese doch immer wieder von auffälliger PID und dann völlig gesundem Kind. Ich wäre sehr dankbar für ein Feedback