Nackfalte auffällig

Liebes, ich selbst habe keine Erfahrung damit. Hier aber schon öfters gelesen, dass eine auffällige Nackenfalte vorgekommen ist und im Nachhinein alles gut war...

Du könntest den Harmony Test Machen Lassen (das wäre mein nächster Schritt) und dann hast du Sicherheit.
Er ist völlig bedenkenlos und schnell gemacht. Es ist eine kurze Blutabnahme bei dir.

Den Schreck kann ich verstehen. Bleibe erst einmal positiv. Die anderen Werte klingen doch richtig gut 🍀
Liebe Grüße

In welcher ssw bist du? Also ich kann dir nur von meiner Erfahrung berichten ich war in der 9 ssw bei meiner Ärztin und die sagte auch nackenfalte auffällig und muss dringend zur feindiagnostig ich war denn in der 10 ssw korriegiert auf 11 ssw dann bei der feindiagnostig und die Ärztin dort sagte das in der ssw wo meine Frauenärztin das festgestellt hat noch völlig normal ist mit der dickeren nackenfalte! Bei der Untersuchung bei der feindiagnostig kam denn raus das alles ok ist. Seid dem sind auch keine Auffälligkeiten mehr gewesen!!!

Mach den Harmonytest.

Oder du machst eine Fruchtwasseruntersuchung, dann hast du Gewissheit. Das Problem ist sollte dein Baby wirklich das Down Syndrom haben und der Harmony wäre auffällig, müsstest du hinterher noch eine Fruchwasseruntersuchung machen, also es würde noch mehr wertvolle Zeit Vorbeigehen, damit eine Indikation für einen Abbruch der Schwangerschaft vorliegt, da nur die FWU eine 100% Sicherheit gibt. Das "Problem" ist aber dass wenn die FWU die Diagnose DS erst nach der 14. Ssw bestätigt (wie weit ist du?), kannst du die Abtreibung nicht mehr normal machen, sondern musst den Fötus gebären, also die Geburt wird eingeleitet und du musst es normal bekommen.

Hallo Anja

Erfahrungswerte habe ich nicht für Dich.

Wurde Dir zusätzlich zur Nfm auch Blut abgenommen und hast Du eine Wahrscheinlichkeit bekommen?

Bei mir wäre die Wahrscheinlichkeit, laut Arzt, zwischen 1:100 - 1:75 gewesen.
Bin auch schon 41 Jahre alt.
Wir haben keinerlei Untersuchungen machen lassen.
Werden in der 20.SSW ein Organultraschall machen lassen ( umsonst).
Wenn da etwas auffällig sein sollte, werden wir wohl ab der 22. SSW ein Fehlbildungsultraschall machen lassen. Dieser soll ca. 200 Euro kosten und würde dann von einem qualifizierten Untersucher (DEGUM l/ll).
Würden die Untersuchung nur machen lassen, damit wir genug Zeit haben uns auf die Situation vorzubereiten.

Jetzt wieder zu Dir:
Dein Arzt hat Dir bestimmt auch gesagt, dass es nur eine Wahrscheinlichkeit ist und kein muss auf Fehlbildungen.
Es kommt häufig vor, dass dann doch ein kerngesunden Baby zur Welt kommt.
Andersrum ist es genauso gut möglich. Es sieht alles gut aus und dann...

Natürlich ist der Arzt dazu verpflichtet bei etwaigen Unregelmäßigkeiten es euch zu sagen. Auch wie es dann weitergehen kann.

Die sichersten Untersuchungen, um Fehlbildungen, ausschließen zu können sind natürlich die invasiven Untersuchungen.
Diese ( Chorionzottenbiopsie, Amniocentese=Fruchtwasseruntersuchung) würden eine endgültige Diagnose liefern.
Allerdings gibt es die Gefahr einer Frühgeburt bei diesen Untersuchungen.

Letztendlich kommt es ganz darauf an, ob es ein negatives Ergebnis eine Konsequenz für euch hätte ( Abbruch der SS).

Wenn das der Fall wäre, würde ich eine der invasiven Untersuchungen machen lassen.
Danach hättet ihr Gewissheit.

Drücke Dir ganz doll die Daumen, das es ein falsch positives (wie so oft) Ergebnis ist und das doch alles gut ist.

LG Sternenkind19 mit ⭐ im ❤️ und 🌈-Baby inside 14+3

Hallo
Also ich hatte auch den Befund auffällige Nackenfalte (5,5 mm) mit einem Risiko für Trisomie 21 von 1:11. Ich bin 26 Jahre alt und der Befund war in SSW 11+6. Uns wurde direkt eine Mutterkuchenpunktion angeboten, was ich auch habe machen lassen. Dieser Befund war zum Glück unauffällig. Wir sind noch 3 mal zur Kontrolle (US) hingefahren und da war alles in Ordnung. Der Arzt hat gesagt, ich soll es als schlechten Start in die ss abhaken. In 2 Wochen kann ich dann meinen kleinen Prinzen in den Armen halten.

Ich verstehe dich vollkommen, habe auch nur geweint und wollte unbedingt Gewissheit. Fühle dich gedrückt und du siehst, es gibt auch auffällige Nackenfaltenbefunde, wo im Endeffekt alles gut ist.

Der Optimale Zeitpunkt für eine Nackenfaltenmessung ist zwischen 12+4 und 13+6, da ist die Messung am aussagekräftigsten. Wenn Du Dir unsicher bist, mach einen Harmony Test auf T13,18 und 21. Eine verdickte Nackenfalte KANN auf einen Defekt hinweisen, MUSS aber nicht...
LG und alles Gute 🍀

3,14 mm ist erhöht, aber nicht so übermäßig hoch. Ich hab schon (im Pränataldiagnostikforum von eltern.de; da könntest du auch Rat von einer Fachfrau bekommen) von gesunden Babys mit mehr als doppelt so dicker NT gelesen. Die Chance, dass dein Baby gesund ist, ist wohl immer noch ziemlich groß.

Trotzdem musst du jetzt überlegen, wie es weitergehen soll.

Wenn du das Kind nehmen willst, wie es ist, könntest du nur einen Feinultraschall machen, um nach den Organen zu gucken. Ein Organfehler könnte ja auch eine verdickte Nackenfalte bedeuten.

Wenn ein Kind mit Chromosomenfehler nicht in Frage kommt, bleibt dir nichts anderes übrig als ein diagnostischer Test. Am sichersten ist die FWU, die hat aber ein geringes Fehlgeburtenrisiko. Fast so sicher ohne FG-Risiko sind die NIPTs, die man meistens noch selbst bezahlen muss. Die CZB vereinigt die Nachteile der beiden anderen Untersuchungen. Sie ist nicht ganz so sicher wie die FWU, hat aber auch ein FG-Risiko.

(Meine persönliche Erfahrung beschränkt sich auf ein Kind mit Down, von dem ich in der Schwangerschaft noch nichts wusste.)

Habe ich vergessen zu sagen. Ich bin 13+0 gestern gewesen

Hallo,

Wurden die restlichen Organe nicht mit angeschaut? Das ist ziemlich unseriös, da diese auch schon Hinweise auf eine Fehlbildung zu T21 haben können und mit in dir Risikoberechnung einfließen. Denn nur 1 Softmarker sagt gar nichts aus, da müssen schon mehrere zusammenkommen, damit es zu einer seriösen Berechnung kommt.
So nun zu meiner Erfahrung:
Unser Sohn hatte eine verdickte NF mit 3,9 und einen Herzfehler, somit ein stark erhöhtes Risiko für eine Trisomie. Uns wurde direkt im Anschluss angeboten den Harmony Test zu machen oder bis zum Zeitpunkt für die FWU zu warten und diese zu machen. Wir haben den Harmony gemacht, eine Woche später war klar, dass es "nur" ein Herzfehler ist, wodurch die NF verdickt war. So konnten wir uns eine entsprechende Klinik für die Entbindung auswählen und die Schwangerschaft wurde streng beim Pränatalmediziner überwacht.