Hallo,
ich war heute wieder bei der FÄ. CTG war in Ordnung. Leider waren keine Wehen zu sehen. Der GMH steht auch noch und MUMU ist auch noch nicht geöffnet. Die Ärztin meinte wir sehen uns ins zwei Wochen wieder. Schade, dachte es hätte sich etwas getan. Naja muss ich noch warten.
Aber nun zu dem Problem was ich eigentlich habe. In der 23. SSW wurde bei der Kleinen im Herzen ein echogener Focus entdeckt. Nennt man auch White Spot. Ein Softmarker für Down-Syndrom. Der Azrt hatte bei den Nierenbecken auch erst gedacht, dass sie etwas vergößert sind, aber nach nochmaligen messen waren die Werte ok. Dazu hat der Arzt auch gar nichts gesagt. Der Arzt sagte damals, das die Gefahr bei 1: 1024 liegt, dass das Kind krank ist. Wir sollten uns keine Sorgen machen und einfach alles vergessen was er uns über den White Spot gesagt hat. Er müsste uns es einfach nur sagen. Alle anderen Werte der Feindiagnostik waren in Ordnung. Dieser White Spot hätte genauso eine Bedeutung wie ein Muttermal auf dem Arm erklärte uns der Arzt. Naja war dann erst mal fertig mit den Nerven. Mit der Zeit habe ich dann gar nicht mehr dran gedacht- bis heute....
Meine FÄ meinte heute, dass der Kopf kleiner ist als der Brustkorbumfang. Sie sagte es wäre alles im Norm-Bereich. Ist auch gar nicht weiter drauf eingegangen und meinte es ist alles ok mit dem Baby.
Jetzt mache ich mir wieder totale Gedanken, dass die Kleine vielleicht doch Down-Syndrom hat, weil dieses Softmarker für Down-Syndrom sind.
Bin fix und fertig...
Natürlich würde ich ein Kind mit Down-Syndrom auch lieben, aber man macht sich schon seine Gedanken.
Sorry für das 
Musste das einfach mal loswerden.
LG
Nadine (38.SSW)
Komme vom FA!!! Bin fertig mit den Nerven!!
Liebe Nadine,
ich drück Dir die Daumen, daß Du bald Wehen bekommst und Dein Baby im Arm halten kannst und Gewißheit hast. Wird schon alles gut werden.
LG
Sandra mit Lena, Luisa und 
Hallo Nadine!
Bin zwar nicht in der gleichen Situation, kann Dich aber sehr gut verstehen! 
Glaube immer an das Gute! Dein Baby wird bestimmt gesund und munter sein. Deine FÄ hätte doch bestimmt offen und ehrlich mit Dir geredet!? Ich würde mir auch ganz viele Gedanken machen. Bin da nicht anders... 
Wird alles gut, bestimmt. Die anderen Untersuchungen waren doch alle ok. Ich denke, dass es nichts zu bedeuten hat mit der Kopf- und Brustkorbgröße. Ist schließlich noch im Normbereich. Versuch Dich ein wenig zu entspannen. Ich drücke Euch ganz fest die Daumen und wünsche Dir eine schöne Geburt!
LG Baffie
Hey, 1:Tausendundirgendwas ist ein super Wert! Mein "Altersrisiko" lag bei 1: 600 oder so und ich hab mich gefreut, als der Wert nach der Feindiagnostik auf 1:1000 verbessert wurde 
Wozu tun wir uns eigentlich diese Statistiken an? Wir gebären ja keine Wahrscheinlichkeiten sondern ein einzigartiges Menschlein!
Alles Gute für Dich, bestimmt ist alles in Ordnung!
Hallo,
mach dir nicht so einen Kopf.
Erstens ist dein Risiko wirklich gering und zweitens - so hart sich das anhört - du kannst jetzt sowieso nichts mehr daran ändern.
Mein Altersrisiko multipliziert mit einer anderen Unstimmigkeit, die bei Feindiagnostik herausgekommen ist, gibt eine Wahrscheinlichkeit von 1:130, dass mein Kind ein Down-Syndrom hat. Siehst also, es sieht gar nicht so schlecht aus bei dir.
Gruss
Murmel
Natürlich KANN es sein, dass dein Baby ein Chromosom 21 mehr hat als andere. Aber soll ich dir mal was sagen? Was immer an Besonderheiten bei Ungeborenen auffällt – man kann alles so drehen, dass es ein Softmarker für Down-Syndrom ist. Aber man muss auch mal bedenken, dass alles, was bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten kann, auch bei Regelkindern vorkommt. Mit Ausnahme der Trisomie 21 
Manchmal denke ich, dass viele ÄrztInnen etwas vorschnell sind. Wenn es nach den Sofrmarkern gehen würde, wäre das Schwangerenforum längst ein Forum „Schwanger mit Handicap-Kind“, weil so gut wie jede hier im Verlauf der neuen Monate irgendeinen Softmarker für Down-Syndrom gesagt bekommt:
Kopf vom Baby etwas kleiner als üblich? – Vielleicht Down-Syndrom!
Kopf etwas größer als üblich? – Softmarker für Trisomie 21!
Nackentransparenz ausgeprägter als sonst? – Sagen wir einfach mal eben Down-Syndrom!
AFP und E3 vermindert, β-hCG erhöht? – Könnte Trisomie 21 sein.
White spots im Herz? – Kann sein, dass das auf Down-Syndrom hinweist!
Kurze Knochen an Oberschenkel und Oberarm? – Besser mal Down-Syndrom bedenken!
Echodichter Darm? – Oh weia... eventuell Down-Syndrom!
Mehr Fruchtwasser als der Durchschnitt? – Könnte auf Trisomie 21 hinweisen!
Flaches Gesichtsprofil? – Auch an Down-Syndrom denken!
Mutter älter als 20 und jünger als 60? – Wenn das mal nicht ein Down-Syndrom herausfordert!
Vorzeitige Wehentätigkeit? – Kinder mit Trisomie 21 kommen ja so oft früher!
Baby ist vergleichsweise klein? – Ziehen wir ruhig auch eine Trisomie 21 in Betracht.
Sandalenlücke? – Möglicherweise Down-Syndrom!
Herzfehler? – Kann ja nur Trisomie 21 sein. Vielleicht.
Stehen die Augen näher zusammen als üblich? – Vielleicht Trisomie 21!
Stupsnase? – Down-Syndrom!
Plexuszyste im Gehirn? – Trisomie 21. Ok, vielleicht auch Trisomie 18. Oder Zufall.
Der 5te Finger ein bisschen gebogen? – Haben wir bei Down-Syndrom schon gehabt!
Erweiterung des Nierenbeckenkelchsystems? – Wenn das mal nicht auf Trisomie 21 hinweist.
Bewegt das Baby sich selten? – Ach, sagen wir mal das könnte Down-Syndrom sein.
Down-Syndrom bei der Tante des Sohnes des Onkels der Oma vom Vater? – Indikation für einen Test auf Trisomie 21!
Down-Syndrom kommt bei einen von 500 Babys vor. Alles, was bei Kindern mit Trisomie 21 vorkommt, kann auch bei Regelkindern vorkommen. Das sollte man nie vergessen. Und wenn man auf Nummer „weitgehend sicher“ gehen will, muss man sich in den Bauch piksen lassen. Und bedenken: Eine Fehlgeburt kommt dann durchschnittlich bei einer von 100 Frauen vor. Statistisch gesehen sterben 4 Kinder ohne Down-Syndrom, um eines mit Trisomie 21 vorgeburtlich zu erkennen. Und es dann mit über 90%tiger Wahrscheinlichkeit auch sterben zu lassen. Wahrscheinlichkeiten sind oft nichts weiter als eine Strafe für die Nerven...
Liebe Grüße,
Sabine