Hallo Zusammen!
Ich bin in der 15. ssw und bei meinem Baby wurde in der 12. ssw eine vergrößerte Nackenfalte (5mm) festgestellt. Ich war dann bei einem Humangenetiker, der eine Chorionbiopsie durchgeführt hat. Leider war das ohne Erfolg, da er zu wenige Zotten rausholen konnte. Aufgrund der 5mm, und meinem Alter (29) konnte er allerdings eine Statistik am Computer darstellen, die mich doch sehr schockiert hat. Das Trisomie-Risiko liegt bei 1:6.
Muss jetzt am Dienstag zur Fruchtwasseruntersuchung, um endlich Gewissheit zu bekommen. Bin dann in der 16. ssw. Sollte (hoffentlich) keine Trisomie festgestellt werden, kann aber immer noch z.B. ein schwerer Herzfehler vorliegen, den man aber erst in der 20 ssw. per Ultraschall sehen kann. Diese Warterei macht einen ganz verrückt und ich habe wahnsinnig Angst davor, dass mit dem Baby etwas nicht stimmt.
War vor zwei Tagen nochmal beim Frauenarzt. Beim Ultraschall konnte man sehen, dass die Nackenfalte auf 2,8 mm zurückgegangen ist. Außerdem sprach er von einem "verknöcherten Nasenbein". Das Kind sieht völlig normal entwickelt aus, wie kann da etwas nicht stimmen?!
Hat noch jemand Erfahrung mit der vergrößerten NT und kann mir Mut machen?
Vielen Dank
honey4824
Angst vor Fruchtwasseruntersuchung
Hallo,
bei unserem Schatz wurde auch eine vergrößerte Nackenfalte (allerdings "nur" 3,1mm) festgestellt. Wir haben uns gegen weitere Maßnahmen entschieden und einfach bei der Feindiagnostik noch einmal genau hinschauen lassen. Und da war alles völlig unauffällig... seit dem verschwenden wir keinen Gedanken mehr an eine solche mögliche Krankheit und genießen einfach die Schwangerschaft.
Alles Liebe aber für dich, viel Kraft und eine starke Schulter für die schweren Tage des Wartens!
Kathl2010 und 
boy 23.SSW
Hallo erst mal!
Und jetzt hm... soll ich ehrlich sein? Selbst schuld. Nicht wirklich genau, so eine Messung, und ihr macht euch nur unnötig verrückt in einer so schönen Zeit wie die Schwangerschaft eigentlich sein sollte. Und was wollt ihr machen wenn sich herausstellt, das Kind hat einen Herzfehler? Abtreiben vielleicht? Krass krass. Wieso kann man der Natur nicht einfach ihren Lauf lassen. Kapier ich net. *koppschüddel*
So eine Nackenfaltenmessung kommt mir nicht in die Tüte.
Guten Morgen!
Was heißt selbst schuld?
Nackenfaltenmessung ist in manchen Ländern standart, d. h. Pflichtuntersuchung!
Standart bedeutet nicht Pflicht 
Keine Untersuchung MUSS man durchführen lassen. Noch haben alle Schwangeren egal wo sie wohnen das Recht, selbst über ihren Bauch zu entscheiden. Sie dürfen auch Nein sagen und ihr Recht auf Nichtwissen in Anspruch nehmen. Es ist nur so, dass dass, was routinemäßig angeboten wird, meistens nicht mehr so sorgfältig überdacht wird. Aber prinzipiell kann man auch durch die Schwangerschaft gehen ohne ein einziges Mal Ultraschall, Blutuntersuchung usw. gemacht zu haben.
Liebe Grüße
Sabine
Hier findest du einige Meinungen / Erfahrungen von Schwangeren:
http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&tid=615362
http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&tid=646810
Und hier geht es speziell um die Situation, dass Blut- und/oder Nackentransparenzwerte statistisch gesehen auffällig waren:
http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&tid=609251
Auf der Website http://www.regenbogenzeiten.de sind u.a. ausführliche Texte zum Thema Pränataldiagnostik zusammengestellt. Eingegangen wird unter anderem auf einige der gängigsten derzeit möglichen Untersuchungen (Was wird gemacht? Was sind die Vorteile, wo liegen Risiken? Welche Konsequenzen könnten sich durch das Ergebnis ergeben?), die Untersuchungszeitpunkte sowie auf die Erkennbarkeit verschiedener Formen von Behinderungen und Fehlbildungen. Auch auf das Thema Schwangerschaftsabbruch aus medizinischer Indikation wird eingegangen. Die Texte sind auch für medizinische Laien gut verständlich; schwierige Begriffe werden z.B. erläutert. Die Texte geben keine persönliche Meinung wieder, sondern es sind Sachinfos, die allgemeine Informationen bieten, nach denen man selbst entscheiden kann, was für einen persönlich sinnvoll und langfristig tragfähig erscheint.
Liebe Grüße
Sabine
P.S. Für Interessierte hier ein paar Bilder von Nackentransparenzmessungen:
unauffällige Nackentransparenz
http://www.praenatal.de/cms/uploads/pics/ersttrimester.jpg
http://www.iwan-thein.de/images/leistungen/normale-nackentransparenz.jpg
Nackentransparenz 5mm
http://9monate.qualimedic.de/bilder/9monate/nackenfalte_5mm.gif
Nackentransparenz 8mm
http://www.thieme.de/fz/ultraschall/images/titel995.jpg
...und weil es bei der Messung immer um Wahrscheinlichkeiten geht, hier mal noch eine: Es ist mit einer Wahrscheinlichkeit von 95% anzunehmen, dass es von dem Kind mit der 8mm-Nackentransparenz nicht viele andere Bilder gibt. Bei ihm wurde durch eine invasive Folgeuntersuchung (wahrscheinlich Amniozentese) ein Down-Syndrom (Trisomie 21) diagnostiziert. Die Wahrscheinlichkeit, dass es danach immer noch erwünscht war und es von ihm Bilder gibt, wie es mit Mama schmust, von Papa gefüttert wird, sitzen, krabbeln, stehen und laufen lernt, wie es lacht, wie es in den Kindergarten und in die Schule kommt...., liegt bei 5%.
Wir haben ein Kind mit Down-Syndrom (Trisomie 21)!
http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html
Hallo erstmal,
also ich hab grad irgendwie das Gefühl manche haben vor honey zu einem vielleicht "kranken" Kind zu überzeugen oder bin ich zu "empfindlich" aus eigener "Erfahrung"???
Bitte nicht steinigen, es ist nicht bös gemeint ABER ich denke:
Sie wollte doch wohl keine Antworten bekommen die sie noch mehr verunsichern oder wo ihr schreibt : "kopfschüttel" oder diese Seite mit "Recht auf Leben" ect. sie wollte eigentlich ein wenig Mut und Erfahrungen hören oder???? 
Sie hat Angst vor der nächsten Untersuchung und sie hat keineswegs erwähnt ein herzkrankes Kind nicht zu wollen???? 
Schade ist, daß die Chorion nicht schon das Ergebnis gezeigt hat, so hätte sie schon Gewißheit und könnte sich damit auseinander setzen was gemacht wird nach der Entbindung ect.......
Damit ihr auch versteht warum ich so empfindlich bin, ich hatte zwar andere Vorraussetzungen aber ich hab bei unserer Großen 2 Wochen vor ET die Diagnose bekommen unser Baby ist schwerkrank, ohne OP überlebt sie nie. Verdacht dazu noch Tris 21 -so das war ein Weltuntergang.
Hätte ich es wie normal in der 20. SSW beim Screening erfahren hätte ich mich vorbereiten können aber so????
Ich bin mit einer mongoliden Cousine aufgewachsen, ich habe auch mehrere mongolide Patienten ich weiß wie das Leben mit ihnen ist und hab diesmal eine Chorion machen lassen......ich hätte mich dagegen entschieden, auch wenn viele das nicht verstehen!!!!!!
Jeder muß seine Situation persönlich einschätzen was mache ich und was mache ich mit dem Ergebnis......schaffe ich die Verantwortung mit oder nicht ect.ect.ect.
Ich wünsche Dir daß die Wartezeit schnell vergeht, daß das Ergebnis gut ausfällt usw.
Kopf hoch, alles Gute
Anderl 21. SSW
Ps. kannst Dich auch gerne über meine VK melden
Wenn du die Links angeschaut hättest, hättest du auch gemerkt, dass alle Erfahrungsberichte bis auf einen positiv sind. Darüber hinaus bedeutet Mutmachen nicht, unrealistisch mit Floskeln wie "Es wird schon alles in Ordnung sein" oder "Bei dir ist bestimmt alles ok" oder "Ich wünsche Dir daß die Wartezeit schnell vergeht, daß das Ergebnis gut ausfällt usw. Kopf hoch, alles Gute" um sich zu werfen.
5,0 ist schon ein NT-Wert, der deutlich über den Normgrenzen liegt. Es ist wie immer und wie bei allen Werten auch hier möglich, dass ein Herzfehler, vielleicht sogar in Verbindung mit einer chromosomalen Besonderheit, vorliegt.
Und, entschuldige bitte, wenn du dich so gut und umfassend und zeitgemäß mit Down-Syndrom auskennst, würdest du auf den Mongoloismus-Begriff verzichten. Seit Jahrzehnten wird er nicht mehr genutzt, eben weil damit lediglich veraltete und größtenteils unrichtige Vorstellungen verbunden sind. Klar, dass eine Diagnose dann "ein Weltuntergang" ist
Viele Grüße,
Sabine