Hemiparese

krokolady

Hallo,

viel zu sagen kann ich dir dazu leider nicht....kenne zwar einige Kinder die auch davon betroffen sind, habe aber keine eigenen Erfahrungen damit.

Für so "besondere" Kinder gibt es bestimmte Foren wo Du auch andere Betroffene findest.

Schau doch mal bei RehaKids rein......dort sind gaaaaaaaaaaanz viel Eltern....alle mit "besonderen" Kids

http://www.rehakids.de/phpBB2/index.html

babymika

Hallo Nicole

Unser Sohn hat auch eine Hämiparese. Auch rechts.
Bei ihm war leider ein Hirntumor schuld. Er wurde mit dem Tumor geboren. Als Mika-Levin 11 Monate alt war, wurde der Tumor bei einer Kernspinn gefunden und operiert, nach dieser op hatte er dann die Hämiparese.
Wir gehen 3 mal die Woche zur Ergotherapie und 2 mal wöchentlich zur Krankengymnastik. Jetzt schon seit mehr als einem jahr und wir machen ganz gut Fortschritte. Wir wollen jetzt auch noch zur Logopädie gehen. Weil Mika ja auch im Gesicht (Mund) gelähmt war.

Wünsch euch viel Glück für die Kernspinn.

Liebe grüße

Christine

hopser2005

Guten Morgen Nicole :-)
Es ist schon wahnsinn, was so kleine Mäuse manchmal schon durchmachen müssen :-( Bei meiner Tochter wurde im letzten Jahr ein Hirntumor entdeckt und leider kam es bei der Gewebeprpbeentnahme zu starkem Hirnbluten, so dass eine Not Op gemacht werden musste. Nachdem sie aus dem Koma erwacht ist, haben wir auch festgestellt, dass sie eine Halbseitenlähmung (links) hat (hatte!!) Das erkannten wir zuerst daran, dass sie nur halbseitig ihr gesicht bewegt hat. Sie saß dann ca. 3 Monate im Rollstuhl. Im Krankenhaus wurde damals schon mit Krankenqymnasik angefangen und die kleine Maus ist ein Kämpfer und hat immer und immer ihren Arm und das Bein trainiert (sie war da 6 Jahre alt) Nach dem Krankenhaus sind wir direkt in die Reha und da hat sie tolle Fortschritte gemacht. Wichtig ist wirklich ein ständiges Training . Antonie kann heute wieder laufen und den Arm bewegen, das einzige was "übrig" geblieben ist, ist eine Ataxie im linken Arm und eine leichte im Bein. Aber damit geht sie super Klasse um. Drücke Euch die Daumen, dass Ihr den Grund heraus findet und die Hemiparese therapiert werden kann. Alles Liebe, Heike

tine6913

Hallo
Mein jüngster Sohn, 6 Jahre alt, hat auch eine Hemiparese rechts. Der Grund dafür war ein Schlaganfall im Mutterleib. Er trägt seit dem er laufen kann eine Orthese am rechten Fuß die verhindern soll das er in die Spitzfuß Stellung kommt. An Therapien bekommt er Krankengymnastik und Ergotherapie. Vor 2 Monaten wurde bei ihm zum ersten mal Botolinumtoxin in mehreren Muskeln gespritzt was das Laufen verbessern und erleichtern soll. Ich bin alleinerziehend mit 3 Kindern und 2 von ihnen haben eine Behinderung. Ich versuche meinen Kindern so viel wie es geht zu ermöglichen und bin oftmals zu tiefst verärgert und enttäuscht das die Krankenkassen heutzutage erstmal alles ablehnen. Selbst Hilfsmittelversorgungen wie Orthesen oder einen Rollstuhl werden in Frage gestellt. Ich würde mich freuen hierüber Familien kennen zu lernen denen es ähnlich geht . Liebe Grüße

eismaus65

Hallo Nicole,

ich habe gerade meinen Beitrag ins Netz gestellt und
beim Blättern bin ich gerade auf Dich gestoßen.
Ich glaube mein Sohn hat dasselbe.
Eine leichte rechtseitige Lähmung (spastisch) aufgrund
Sauerstoffunterversorgung bei der Geburt.
Leider weiß ich noch nicht ganz genau, wie es jetzt mit Ihm
therapeutisch weitergeht. Es wird sich in der
kommenden Woche entscheiden.
Bei ihm ist das rechte Bein betroffen und er geht nur auf dem Spitz.
Lt. Arzt wird er alleine laufen können aber immer eine
Gehbehinderung behalten...

Melde Dich doch mal bei mir, vielleicht können mir uns
austauschen.
Christiane7103@aol.com

Lb Grüße Chris