Meine Geschichte, ich hoffe es hilft sie zu veröffentlichen.

Hallo ihr Lieben,

ich bin seit heute auch hier angemeldet, aber ich hab schon ein paar Tage die App auf meinem Handy und im Forum gelesen.

Heute will ich euch einfach mitteilen was ich erlebt habt, während meiner Kinderwuschzeit, weil ich denke das es mir hilft, dass alles nieder zu schreiben.
Also ich habe Weihnachten 2011 meinem Freund (der 7 Jahre jünger ist als ich, damals war ich 31 Jahre) gesagt, das ich gerne im Sommer die Pille absetzen würde. Wir hatten da schon früher drüber gesprochen und er willigt ein. Gesagt getan. Im Juli 2012 setzte ich die Pille ab. Mein Zyklus war schon ab dem 2ten Zyklus normal. Nachdem wir , ich glaube es waren 4 Zyklen, geübt haben, kaufte ich mir die Ovulationstests von Clear Blue. Mitte März 2013, also im 8ten Übungszyklus die Erlösung, ich war schwanger und in der 5ten Woche. Ein bisschen unpassend, da wir Anfang April umziehen wollten, aber gut, dafür hat man ja Familie und Freunde. In der 9ten Woche hatte ich einen Vorsorgetermin bei meiner Frauenärztin und alles war gut. Der nächste Termin wurde für Mitte der 12ten Woche angesetzt (dies war ein Mittwoch). Montags habe ich meiner Chefin die Nachricht mitgeteilt und zu meiner Überraschung freute die sich wirklich mit mir. Ich war sehr erleichtert und sagte ihr, dass ich mittwochs etwas später käme, da ich einen Termin hätte. Der Mittwoch kam und ich war pünktlich bei meiner Frauenärztin. Meine Ärztin zeigte mir die Ärmchen und Beinchen, den Kopf, das kleine Herz mit Herzschlag, es war wirklich ein Wunder. Zwölf Wochen und trotzdem war irgendwie schon alles da. Ich war überwältigt. Ich sagte scherzhaft:“ Na, dann ist ja alles dran!“. Meine Ärztin sagte dann:“Ja, aber ich bin trotzdem nicht ganz einverstanden! Ich sehe ein Ödem am Kopf.“ Ich dachte was redet die denn da, was soll das heißen. Sie erklärte mir, dass das alles heißen könnte, von nichts bis hin zum Genfehler und sie das gerne in der Uniklinik abgeklärt hätte, nur um sicher zu gehen. Ich wurde aus der Praxis entlassen und mir wurde gesagt, sie melden sich wenn sie einen Termin haben, wahrscheinlich wird der innerhalb der nächsten zwei Wochen liegen. Zwei Wochen, Hallo?? Ich wollte wissen was Sache ist. Mit Tränen die mir laufend übers Gesicht liefen, fuhr ich erst mal zu meinem Freund und berichtet ihm. Er versuchte mich zu beruhigen, aber so richtig klappte das nicht. Naja, es half ja nichts, ich brauchte Ablenkung und bin zur Arbeit. Meine Chefin fragte natürlich gleich nach, ob alles gut sei und schwupp war ich wieder am weinen und berichtet auch ihr. Sie sprach mir gut zu und sagte das heißt gar nichts, das wird alles gut. Indem Moment klingelte das Telefon und meine Frauenärztin war dran. Ich konnte schon am nächsten Tag um 8 Uhr in die Uniklinik. Gott sei Dank!!

Mein Freund hatte sich frei genommen und so sind wir gemeinsam zur Uniklinik. Den Ultraschall machte eine junge Ärztin, die in den ersten Minuten mit etwas Hoffnung rüber kam und meinte, dass es kein Ödem sondern auch die Eischicht sein könnte, die würde aber gerne noch den Oberarzt dazu rufen. Der kam auch kurz drauf. Er übernahm und sagte schon nach ca. 1 Minute:“Ihr Kind hat ein Problem!“. Nach ca. 3 Minuten.“Ihr Kind hat ein großes Problem!“. Er ließ den Stationsarzt dazu rufen. Auch der ließ nicht lange auf sich warten. Die nächste Zeit erlebte ich wie in Trance. Mir fielen immer weiter Tränen über mein Gesicht und die Hand von meinem Freund musste ziemlich leiden. Ich hörte ständig nur so Sachen wie: Warum fliest das denn so rum, das muss doch anders. Die Bauchdecke ist nicht zu. In der Nabelschnur fehl eine Arterie. Ich glaub da fehlt ne Klappe. Das Ödem ist um Kopf und Oberkörper. Sie hörten überhaupt nicht mehr auf und ich wünschte mir nur, dass ich endlich aus diesem Alptraum aufwache. Nach über 1,5 Stunden sollte ich mich wieder anziehen und am Schreibtisch Platz nehmen. Ich und mein Freund saßen vor dem Schreibtisch und hinter dem Schreibtisch standen mittlerweile 5 Ärzte und eine Krankenschwester. Wo die alle her kamen, ich weiß es nicht. Uns wurde mitgeteilt, dass zu 99% eine Trisomie 18 vorliegen würde. Edwards-Syndrom! Uns wurde erklärt, dass es ähnlich wie die Trisomie 21 (Down-Syndrom) wäre, nur in der Regel die Föten es nicht zur Geburt schaffen und ich jetzt 2 Möglichkeiten hätte, 1) ich Beende das Ganze mit einer Ausschabung, oder 2) ich warte bis die Natur das erledigt , dann müsste ich es aber eventuell tot gebären. Ich endschied mich für den Abbruch, weil warten und dann tot zur Welt bringen, kam für mich nicht in fragen, nicht wenn ich die Wahl hab. Es wurde noch eine Chorionzottenbiopsie gemacht. Der Schnelltest sollte schon am nächsten Tag da sein. Die Ärzte sagten, wenn dort ein Genfehler vorliegt, ist das eigentlich gut, denn dann ist es eine Laune der Natur und die Wiederholungschance liegt bei 0,1 %. Am nächsten Tag (Freitag) war ich wieder in der Klinik um alles für den Abbruch abzuklären. Der Bericht kam und das Genbild war unauffällig. Was?? Wieso?? Die sagten doch 99%. Ich verstand die Welt nicht mehr. Der Arzt sagte dann, er würde das auch nicht verstehen und er würde noch nen anderen Test anordnen. Allerdings hätte der Fötus auch so, so gut wie keine Überlebungschance aufgrund der ganzen Fehlbildungen. Die Entscheidung zum Abbruch blieb, denn weder mein Freund noch ich, fühlten uns in der Lage (selbst wenn der Fötus es schafft) ein so stark behindertes Kind groß zu ziehen.

Mittwochs war der Termin zum Abbruch. Ein schrecklicher Tag und ich werde dieses Gefühl, welches ich damals empfand (einerseits Trauer, Verständnislosigkeit, Zweifel andererseits Erleichterung das es endlich vorbei ist) niemals vergessen!! Ich verkraftet die Op gesundheitlich sehr gut.

Wieder eine Woche später, erhielt ich einen Anruf vom Oberarzt der Klinik. Er hätte den Bericht zur zweiten Genuntersuchung vor sich liegen. Es lag ein Genfehler am 14ten Chromosom vor und ich und mein Partner sollten uns mit einem Hunamgenetiker in Verbindung setzen, es könnte etwas mit unseren Genen nicht stimmen. Er gab mir die Nummer und ich solle sage ich komme vom Ihm. Ich rief dort direkt an, aber ich brauchte den Namen von dem Oberarzt gar nicht erwähnen, als ich meinen Namen nannte wusste die Empfangsdame schon Bescheid. Ob das so gut war??

Abermals eine Woche später hatten wir den Termin. In einem langen Gespräch wurde uns gesagt, dass es ein kleiner Junge gewesen wäre. Allerdings mit schwersten Körperlichen und Geistlichen Behinderungen: Der Genfehler sei richtig selten und wurde in der Literatur noch nicht erfasst. Uns wurde Blut abgenommen. Es wurde überprüft ob unsere Gene „normal“ sind. Nachdem wir auf diese Auflösung wirklich lange gewartet haben (insgesamt 3,5 Wochen), wissen wir nun, wir sind „Normal“ und der weiteren Familienplanung steht nichts im Wege.

Jetzt üben wir wieder seit August und hoffen sehnlichst, dass es bald klappt.

Im Feburar wollte mein Frauenärztin mich mal durchchecken, um zu sehen, ob alles ok ist, oder es einen Grund gibt, warum es nicht klappt. Bis auf ein leicht erhöchter Schilddrüsenwert (wird mittlerweile behandelt) alles super.

Also musste mein Freund auch untersucht werden. Der Urologe war wirklich seltsam. Mein Freund brachte wie vereinbahrt seine Probe vorbei, da war aber wohl das Gerät kaputt. Dann hieß es: bitte 75€ zahlen, wir gucken da mal mit dem Mikroskop drauf. Gott sei dank, war mein Freund so schlau und sagte, dass er für die 75€, wenn das Gerät wieder heile ist, ein richtiges Sperimogramm haben will. Der Blick durch das Mikroskop sagte aus: alles gut. 6 Woche später war das Gerät wieder heile. Also mein Freund wieder hin. Eine Woche später der Brief. Zu wenig bewegliche Spermien, mein Freund sollte Vitamine (Orthomol fertil Plus) nehmen. Die kosten für drei Monate 100€. Vitamine für 100€???

Wir beschlossen erst mal die Vitamie für einen Monat zu kaufen und noch einen anderen Arzt aufzusuchen.
Da waren wir gestern. Dieser sagte dass das Spermiogramm gar nicht so schlecht ist, denn es sind sehr sehr viele Spermien da. Die schlechte Beweglichkeit kann mehrere Gründe haben.
1) das ist einfach so, aber da sollen diese teuren Vitamine wirklich helfen.
2) die Tagesform war einfach schlecht, ein Spermiogramm ist eine Monatsaufnahme
3) es liegt ein Keim im Sperma vor.
Die 3) Möglichkeit wird jetzt abgeklärt, aber der Arzt meinte dann, er glaub gar nicht das mein Freund der Grund ist, er glaub ich bin der Grund. Ich sagte ihm dann, bei mir ist alles gut und untersucht. Er meinte daraufhin, dass glaub er mir, aber er denkt das es vom Kopf her kommt und ich einfach den "Vorfall" letztes Jahr noch nicht verarbeitet habe. ich solle nochmals alles reflektieren. Was auch der Grund ist warum ich hier schreibe. Ich weiß nicht was ich anderes machen soll. Ich denke eigentlich schon das ich den Abbruch verkraftet hab. Aber natürlich denke ich jeden Tag an mein Sternchen, aber das ist doch normal. ich glaub es gibt keine Mutter wo das nicht so wäre.

Hab ihr Tipps für mich was ich machen kann??

Vielen Dank für zulesen