3. FG in Folge!!!

Hallo liebe Mädels.

Ich bin bisher nur eine stille Leserin gewesen, habe jetzt aber beschlossen, mir meinen Leidensweg mal von der Seele zu schreiben.

Ich bin 29 jahre alt und seit 5 Jahren mit meinen Mann zusammen, 2,5 Jahre verheiratet.
Anfang 2013 haben wir beschlossen, dass wir ein Baby möchten. Es hat dann auch nach 4 Monaten geklappt und wir waren super glücklich. Leider hielt unser Glück nur sehr kurz an, denn in der 8 ssw bekam ich plötzlich starke Blutungen und es wurde festgestellt, dass unser Baby wohl bereits in der 6 ssw gestorben war. Es folgte eine AS, das hat mich traumatisiert. Ich habe sehr lange getrauert, mich unverstanden gefühlt. Außer uns haben von der ss nur unsere Eltern gewusst, worüber ich sehr froh war. Wir haben erstmal versucht wieder schwanger zu werden, dachten das würde bestimmt wieder schnell klappen. Leider war das nicht der Fall. Ich wurde leicht deprissiv, also ich nach 1,5 Jahren versuchen noch immer nicht schwanger wurde. Jeden Monat dieses hoffen und die ganzen Schwangerschaftstests.....
Als dann meine beiden Schwägerinen schwanger wurden, war ich am Boden zerstört. Eine von den beiden wollte das Kind erst nicht, hat sicj dann aber doch dafür entschieden. Ich habe sofort beschlossen, uns an eine KiWu Klinik zu wenden. Da wir in einem sehr ländlichen Gebiet leben, war ich so froh, dass es doch eine KiWu Praxis 30 km von uns entfernt hab. Naja, gesagt, getan.... haben uns beide testen lassen. Bei meinem Mann ist alles bestens, Gott sei dank. Bei mir sieht es leider etwas anders aus. Seit meiner ersten FG habe ich 18 kg zugenommen (vorher 31 abgenommen). Der Arzt hat PCO diagnostiziert und auch eine Insulinresistenz. Zu dem Zeitpunkt wog ich schon ca 98 kg. Natürlich viel zu viel.
Naja, bis wir mit der tatsächlichen Behandlung beginnen konnten, mussten erst allerhand Impfungen gemacht werden und so vergingen satte 4 Monate! Da warwn wir bereits im Februar 2015 also schon 2 Jahre weiter. Die erste Behandlung war dann Stimulation mit Clomifen. Nach 2 Monaten sagte mein Arzt wir sollten auf Progesteron umswitchen, da das Clomofen leider nicht die gewünschte Wirkung bei mir hat. 1 Monat habe ich dann mit Progesteron stimuliert. Danach gings nicht mehr weiter, da mein Arzt schwer erkrankte. Es war nicht gewiss wann er wieder kommen würde. So vergingen. 5 Monate später hielt ich einen positiven SS-Test in den Händen. Wir konnten unser Glück nicht fassen. Leider bekam ich auch hier nach 2 Wochen Blutungen und wir sind sofort ins KH. Dort wurde dann eine deformierte Fruchthöhle gesehen, die sehr verdächtig aussah. 2 Tage später sollte ich wieder kommen. Der Chefarzt wurde dazu gerufen, da ein Verdacht auf eine Blasenmole (http://symptomat.de/Blasenmole)
bestand. Das wurde dann auch bestätigt und ich musste eine sehr schmerzhafte AS hinter mich bringen. Es war 10x krasser, als die erste AS. Naja auch das hsbrn wir irgenswie überstanden. Dann durfte ich erstmal 6 Monate nicht schwanger werden, denn mein HCG musste streng überwacht werden, da im falle der Blasenmole, das Ganze auch krebsartig wuchern könnte. Die Zeit verging, es hat nichts gewuchert. Inzwischen hatten wir dann auch schon Juni 2016. Der Arzt kam wieder und wir begannen wieder mit Progesteron im Juli. Wieder nicht schwanger geworden. Er kam zu der Ansicht, das mein Zervixschleim die Spermien nicht ans Ziel führt und dass das der Hauptgrund für das erfolglose schwanger werden ist. Er schlug vor, dass wir mit einer Insemination / IUI gute Chancen hätten. Ich war wie vor den Kopf gestossen. Der Gedanke, dass unser Kind so und nicht zuhause im Ehebett gezeigt werden würde, war zu viel für mich. Ich habe mir dann erstmal Zeit genommen, mich mot dem Gesanken anzufreunden. Die AOK hat den Kosten sofort zugestimmt und würde 75% der Kosten übernehmen. Am 08.11.2016 wurde insaminiert. Am 22.11.2016 wurde mir die SS bestätigt. Wir waren soooo glücklich. Es verlief alles so gut. Außer, dass mein Progesteronwert zu niedrig war. Ich musste direlt am 22.11. mit der vaginalen Einnahme von Famenita beginnen und auch meine Metformintabletten (wegen Insulinresistenz) weiter einnehmen die ersten 3 Monate. Zwischendurch hatte ich ganz leichten braunen Ausfluss, der wirklich nur minimal war. Wir haben in der 7 ssw das Herz unseres Babys schlagen gesehen. Dann waren wir in der 8 ssw im KH weil ich aus der Hocke auf den Po geplumpst bin. Ich habe solche Angst gehabt. Aber alles war toll, mein Baby war zeitgerecht entwickelt. Im der 11 ssw hatte ich die erste offizielle Ultraschalluntersuchung. Da habe ich auch den langersehnten Mutterpass erhalten. Leider sagte der Arzt, dass mein Baby nur 1,8 cm groß wäre und somit 2 Wochen zu klein. Ich war komplett panisch. Wollte es aber nicht glauben, da mein Baby ganz anders aussah auf dem Ultraschallbild als vor 3 Wochen im KH. Dazwischen sollten nir 3 mm liegen. Das konnte ich nicht glauben. Es sah schon richtig aus wie ein Mensch. Selbst eine Nase und Beinchen hat man schon erkennen können. Er hat keine 30 Sekunden geschallt. In 2 Wochen wollte er mich wiedersehen. Ich konnte mich nicht beruhigen und so sind wir 1 Tag später ins KH. 3,1 cm Größe, komplett zeitgerecht entwickelt. Wir waren so erleichtern. Unser Baby hat sich bewegtund uns zugewunken. So ein Glück habe ich noch nie verspürt. 2 Wochen später .Endlich 13. Ssw. Ich habe gedacht, jetzt kann nichts mehr schief gehen. Bri 12+3 stand der Termin beim FA an (19.01.2017) da gingen wir dann also hin und er hat leider vaginal kein Herzschlag erkennen können. Wir sollten für 1 Stunde raus gehen, ich sollte viel trinken, um mene Blase zu füllen. Wir kamen wieder und er hat über die Bauchdecke geschallt. Ich hatte Sorge, das es nicht gehen würde, da ich inzwischen schon 108 kg wog. Er hat das Baby sehen können. Doch leider keinen Herzschlag und auch keine Bewegungen. Er drückte auf meinen Bauch, aber unser Baby schwamm nur im Fruchtwasser hin und her. Es war gestorben....... Eine Welt brach zusammen. Wir sind sofort ins KH um eine zweite Meinung zu holen. Auch da wurde das gleiche festgestellt. Meine Herzaktivität und keine Durchblutung mehr. Mir wurde Blut abgenommen, HCG sollte geprüft werden. 2 Tage dann nochmal + Ultraschall. Aber es war leider so, dass unser Baby tot war. Ich hatte keine körperliche Reaktion. Mein Körper hat von der FG noch nichts gemerkt. 4 Tage später dann, gestern, die AS. Ich möchte das nie wieder erleben müssen. Ich fühle mich so leer. So machtlos. Musste heute meiner Chefin von der FG berichten, da ich seit der 7 ssw im BV war. Das war sehr schwer. Leider wussten auch schon fast alle Verwandten seit einpaar Tagen von der SS und mein Mann musste es allen mitteilen, dass qir es verloren haben. Ich bin einfach nicht in der Lage mit jemandem zu sprechen, nur mit meiner Mama bisher. Ich habe Schuldgefühle. Habe Angst, dass ich Schuld bin. Das ich etwas falsch gemacht haben könnte, etwas falsches gegessen habe oder so. Wir lassen unser Baby humangenetisch untersuchen und uns beide auch. Ich muss wissen, ob vllt bei uns /mit etwas nicht in Ordnung ist. Das KH ist ein katholisches KH und beerdigt die FGen in einer Sammelbestattung. Wir haben uns dagegen entschieden, dort hin zu gehen. Wir können das seelisch nicht verkraften, zu wissen wo unser Baby liegt. Ich bin froh, dass es beerdigt und nicht entsorgt wird. Aber ich glaube nicht, dass ich die Beerdigung gut verkraften würde. Mein Mann möchte das auch nicht. Wir wussten davon nichts, wurden erst bei der Entlassung gestern Abend damit konfrontiert, was uns richtig geschockt hat. Das war in den Moment zu viel. Wir waren etwas überfordert ehrlich gesagt. Habe Angst, dass ich das irgendwann bereue, nicht hingegangen zu sein. Andererseits, habe ich 1 Woche Zeit gehabt, mich von meinem Baby zu verabschieden. Ich habe meine Gedanken immer wieder zu meinem Baby gesagt.
Ich fühle mich leer und kann mir nicht vorstellen, dass ich irgendwann ein Baby im Arm halten darf.

Bitte entschuldigt, dass es so ausführlich und lang geworden ist. Ich hoffe einfach, dass es mor hilft, darüber zu sprechen.

Viele liebe Grüße

Julia