Acht FG in Folge

Hallo Dr Peet,

ich versuche unseren Weg mal grob ,Stichpunktartig zusammen zu fassen.
Puh , ob mir das gelingt?!

Kiwu seit fast 5 Jahren.
Ich 32 mein Mann 33

Beide leben gesund.
Die ersten 3 SS/FG entstanden auf natürlichem Weg.
Dann folgten 3 Icsis -da kam es nur 1x mit einer EZ zum TF.
SS/ FG- 5 Woche

Diagnose: Low responder. 3 Icsis und insgesamt nur 15 EZ
Die anderen beiden Versuche endeten in einer Nullbefruchtung

Natürlich ließen wir in der Zeit der ICSI Versuche so einiges Testen....
HSK/LSK
Humangenetisch
Chromosomenanalyse/ auch der Chromosomenenden
Immunologie bei Prof. Würfel - Intralipid, Granocyte und Dexa habe ich auch mal nach seiner Empfehlung eingenommen.
Gerinnnung

div. SG
Alles blieb ohne Befund.
Zwischendurch wurde ich dann noch 2x spontan und 1x durch IUI SS
Alle 7 FG liefen bis dahin gleich ab.
HCG wert stieg bereits schon zu Anfang nie regelrecht an , fiel dann im besten Fall auch schnell wieder ab. Manchmal kam es aber auch vor ,das nach einigen Tagen der Wert nochmal in die Höhe schoss obwohl er zuvor bereits gesunken war.
Bis auf eine AS schaffte es mein Körper aber zum Glück immer alleine.

Dann der Schritt zu Plan B:

Von sehr vielen Seiten hörten wir das wir austherapiert sind.
Diese frühen Abgänge würden zu 90% auf eine schlechte EZ Qualität schließen lassen
Das leuchtete uns ein , wenn man sich mal die Befruchtungsrate betrachtet .

Daher entschieden wir uns zur EZSP.
Da zeigte sich dann das meine GMSH sich nur schwer aufbauen ließ.
Mit viel probieren und experimentieren schafften wir es mild stimuliert mit FSH dann auf 7,5mm. Dreischichtig aufgebaut.
Nur Estrifam und Östrogel brachte nicht den gewünschten Erfolg.
Begleitend nahm ich 1 mg Dexa und Ass 100

Voller Hoffnung wurden mir im April 2x AA Blastos transferiert. Spermien wurden mittels PICSi selektiert( trotz normalem SG) , von 7 EZ ließen sich 6 befruchten.
Auch diese frühe SS endete ebenso schnell wie alle anderen zuvor.

Der Schock ist nach wie vor sehr groß.
An meinen EZ kann es dieses Mal nicht gelegen haben.
An Zufall glauben wir auch nicht.

Dafür war der Ablauf zu sehr identisch mit den voran gegangen 7 FG.

Nun meine Frage ; was können wir noch untersuchen lassen?

Könnte es explizit an der GMSH liegen? Da dort evtl. die NK Zellen zu aktiv sind?
Biopsie habe ich für den 27.6 geplant. ( davon wurde mir bisher immer abgeraten , da unser Blut ja bereits immunologisch untersucht wurde)

Gibt es eine Untersuchung die für meinen Mann noch sinnvoll wäre?
Was läuft bloß nach der Einnistung schief?

Der Beitrag ist nun doch sehr lang geworden, aber unser Weg lässt sich nur schwer mt drei Worten erklären.
Ich hoffe Sie lesen sich den Beitrag trotzdem durch und freue mich sehr auf eine Antwort von Ihnen.

Mit freundlichen Grüssen

Sonni