Hallo.
Ich komme vom Pränatalzentrum.
Folgender Befund wurde erhoben:
freies ß-hCG 109,801U/l entsprechend 2,607 MoM
PAPP-A 3,705 IU/l entsprechend 0,837 MoM
PlGF 18,710 pg/ml entsprechend 0,406 MoM
mittlerer PI A. uterina: 1,625 entsprechend 0,982 MoM
Mittlerer arterieller Blutdruck: 102,167 mmHg entsprechend 1,2511 MoM
Es wurde noch ein "kleines Organscreening" gemacht alles TOP
Das Kind ist tipitopi entwickelt. Die NF ergab 1,4 mm. Nasenbein vorhanden. Doppler: normal.
Risiko für Trisomie 18 u 13über 1000.
Risiko für Trisomie 21 1:137 (Aufgrund meines Alter ein statistischer Wert)
Risiko für Trisomie 21 mit NT 1:375 nach dem US. Der NIPT war auf Trisomie 21, 13 u 18 unauffällig.
Trisomie ist mit 99% ausgeschlossen. Aber was ist mit dem 1%?.Rechtfertigt das eine Fruchtwasseruntersuchung???
Kind sonographisch ebenfalls unauffällig bei ETS. Keine Softmarker vorhanden.
Ich selbst habe ein Risiko eine Präklamsie zu bekommen von 1:22 ud muss nun Thrombose 150mg nehmen. Bis zur SSW 36.
Die Ärzte sagte bei JEDER Warscheinlichkeit von unter 1:1000 wird eine FU empfohlen. Aber sie sagte dass ein negativer NIPT und unauffälliger US das Ergebnis der Warscheinlichkeitsberechnung aushebelt. Aufgrund der geringen Warscheinlichkeit und des Risiko einer FG hab ich mich gegen eine FU' entscheiden.
Bitte um Ihre Meinung DANKE!
ETS Risiko
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hallo, ich habe dazu keine Meinung, Es ist immer ganz individuell zu sehen und hat eher was mit ihrem eigenen Sicherheitsbedürfnis zu tun. Bitte mit den behandelnden Kollegen klären. Deswegen gibt es ja bei den Pränataluntersuchungen die Beratungspflicht. VG fw