CF Mucoviszidose/ ZF

Hallo,

gibt hier männlich oder weiblich mit dem man vernünftig kommunizieren kann was Erkrankung Zystische Fribrose betrifft bekomme schon ne Macke mit Ärzte und Ärztinnen sowie mit Untersuchungen wirklich.

Wäre cool jemanden kennenlernen zu dürfen wer leider mit dieser Erkrankung zu tun hat und mir bisschen was zu den Symptomen sagen kann und wie viel Jahren und Ärzte aufgesucht werden mussten um die Diagnose zu sichern? Klar ist auch manche werden wirklich ne Diagnose Marathon haben oder gehabt haben.

Falls sich hier jemand ehrliches finden lässt wäre ich gerne zu eine Telefonat bereit :)

LG
Thorsten