Hallo,
habe ein paar Fragen und hoffe auf eine hilfreiche Antwort.
Ich habe die Nackentransparenzmessung mit Bluttest machen lassen und es kam raus das ich für Trisomie 21 ein Risiko von 1:121 habe ,daraufhin habe ich den Praenatest gemacht und die Auswertung hat ergeben das ein Hinweis auf fetale Trisomie 21 besteht.
Und im Ultraschall hat man festgestellt das beim Kind das Nasenbein nicht darstellbar ist und es einen Herzfehler hat. Wie sicher ist die Diagnose für Trisomie 21 ?
Mache mir dazu viele Gedanken und hoffe auf eine Antwort.
Anbei das US-Bild von der Pränatal Diagnostik wo anscheinend das Nasenbein nicht darstellbar ist