Hallo ihr lieben,
Ich schreibe den Beitrag weil ich nicht mehr weiß wohin mit mir. Ich bin 35 Jahre und das erste mal schwanger. Im ersten Trimester ging es mir leider nicht so gut, hab mich häufig übergeben und mir war ständig übel. Mir wurde dann cariban verschrieben und derzeit versuche ich die Dosis immer geringer zu halten. Ich bin seit heute in der 15 ssw.
Am 10.2 also vor 1 1/2 Wochen war ich beim ersttrimesterscreening hier wer ich gerade in der 13 Woche also 12+5. der Ultraschall war völlig unauffällig. Nasenbein darstellbar, nackenfalte liegt bei 1,88 und von der Größe war das Baby auch optimal entwickelt. Laut Ultraschall liegt das Risiko für t. 21 bei 1:994 und bei t. 18 bei 1:1519.
bei der Untersuchung wurde mir auch Blut abgenommen und die Biochemie war für eine t.21 auffällig: freies Beta hcg MoM 1,6641 und Papp a 0,6753 Mom. Hier wurde dann die Wahrscheinlichkeit der t. 21 auf 1:147 und für t.18 auf 1:3019 berrechnet.
Das adjustierte Risiko wurde dann wie folgt verrechnet:
Trisomie 21
1:561
Trisomie 18
1:9126
Aufgrund des Ergebnisses der Statistik für trisomie 21 wurde bei mir letzte Woche der Harmonie (nipt Test) durchgeführt und heute rief mich meine Frauenärztin an.
Hier wurden wohl Auffälligkeiten für eine trisomie 18 festgestellt. Ich hab schon am Telefon angefangen zu weinen und sie sagte auch, dass sie das Ergebnis irritiert. Ich hab jetzt am Mittwoch den 22.2 eine Punktion in der von der Plazenta etwas entnommene wird, da es noch zu früh für eine Fruchtwasseruntersuchung ist.
Ich bin hier weil ich völlig durcheinander bin. Ich dachte bei trisomie 18 ist das Beta hcg auch eher niedrig. Irgendwie versteh ich die ganzen Werte in Kombination nicht. Evtl kann mir hier ja jemand helfen. Ich bedanke mich schonmal für jeden eurer Beitrage.
Noch kurz zu mir: ich wiege bei einer Größe von 1,61 ca 60 kg. Als ich 18 Jahre war wurde bei mir pco Syndrom festgestellt. Ich war jedoch der Meinung, dass Sich dies verlaufen hat, denn nachdem ich 2021 die Pille abgesetzt habe, habe ich regelmäßig meine Tage bekommen und bin na 3 übungsmonaten auch ohne Hilfe schwanger geworden. Keine Ahnung ob das evtl doch noch wichtig ist.
Ganz liebe Grüße eure Kathi
Ultraschall unauffällig, Biochemie könnte auf trisomie 21 hinweisen, nipt Test besagt trisomie 18
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Hallo Kathi3,
es tut mir sehr leid, dass du durch das alles durch musst! Leider kann ich dir auch keine Hilfe sein, da ich mich da nicht genug auskenne und so einen Fall, wo nichts zusammen passt, auch noch nie hatte.
Ich hoffe die nächste Untersuchung bringt Klarheit und ich drücke euch ganz fest die Daumen!
Alles Gute
Hebamme Sarah
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Vielen Dank für deine Nachricht. Wir hoffen einfach das alles ok ist und evtl. Ein Plazenta Mosaik vorliegt. Nächste Woche findet jetzt die Fruchtwasseruntersichung statt, dass heißt wir werden in 3-4 Wochen mehr wissen. Der Ultraschall heute war aber wieder total unauffällig. Lg Kathi