NIFTY ..

100% gibt es nie.. Wie genau die Tests sind, verrät dir das Internet. Für Trisomie 21 ist es über 99%, vorausgesetzt es ist bereits genug fetale DNA in deinem Blut (und für den seltenen Fall aber bei mir stand es im Raum, es liegt kein Mosaik zwischen Plazenta und Baby vor. Dann bringt der NIPT gar nichts, weil die Zellen der Plazenta dann nicht denen des Babys entsprechen).

Eine sichere Diagnose bringt nur die Fruchtwasseruntersuchung, dabei werden nämlich Zellen des Embryos gewonnen. Auffällige NIPTs müssen per FU bestätigt werden.

Wenn ein NIPT negativ ist, dann ist dieses Ergebnis ziemlich sicher (besser als 99% Sicherheit). Ist das Ergebnis positiv, dann hängt es vom Alter der Mutter und der jeweiligen Trisomie ab, ob das Ergebnis stimmt. Ein positives Ergebnis kann gerade bei jungen Müttern also auch durchaus falsch sein. Dann müsste man sich Gedanken machen, ob man eine FWU anschließen möchte, falls ein Abbruch im Raum stehen sollte.

Also: ich drücke die Daumen für ein negatives Ergebnis und das ist dann so sicher, dass du dich da entspannen kannst.