NT = 2,10 / 1:460 Risiko Trisomie 21

Hallo!

Ich hatte eben meine Frühfeindiagnostik in der SSW 14 (13+3). Mein Arzt war total entspannt aber jetzt wo ich die Ergebnisse nachlese, mache ich mir Sorgen :-(

Bei mir steht bei NT 2.10 mm und folgende Werte (ich bin 37 1/2 Jahre alt):

Hintergrundrisiko Trisomie 21: 1:154
Adjustiertes Risiko Trisomie 21: 1:460

Hintergrundrisiko Trisomie 13/18: 1:295
Adjustiertes Risiko Trisomie 13/18: 1:892

SSL (Scheitelsteißlänge) liegt bei 70,6.

Im Fazit steht: „NT im Normbereich mit einem Risiko für Trisomie 21 von 1:460 bei sonst zeitgerecht entwickelter Schwangerschaft.“

Mir wurde der NIPT-Test empfohlen, dem ich auch zugestimmt habe.

Nun mache ich mir Sorgen…wieso war der Arzt so entspannt und meinte, nein Risiko wäre im
Normbereich, wenn die Werte doch nicht so prickelnd sind?

Wie schlimm ist eine NT von 2,10 mm?

Wie war es bei euch?

Lg, Cami

Bearbeitet von Inaktiv

Völlig unauffällige Werte?!
Was genau macht dir denn da Sorgen?

Inaktiv

Hier im Forum lese ich, das über 2,0 NT bereits auffällig wäre? Oder täusche ich mich?

Bis 3,0 ist die Grenze je nach Alter des Embryos und selbst das hat nicht immer was zu sagen! Kommt ja auch noch genug auf andere Faktoren an.

Deine Werte klingen alle wirklich nicht besorgniserregend.
Mini hatte 3,8 und ein Risiko von 1:15 und trotzdem war nichts!
Mach dich nicht verrückt.

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Bis 2,5 ist es doch komplett im normbereich? Das "höhere" Hintergrund Risiko ist halt wegen deinem Alter aber deinen Werte haben es ja deutlich gesenkt.

Inaktiv

Ah ok, dann bin ich beruhigt 🙏

Wäre ich auch. Zu 0,22% liegt eine Trisomie vor. Klingt nicht so viel.