Hallo,
Ich erwarte Zwillinge und beide Kinder waren in der 12ssw kerngesund und unauffällig. (Nackenfalte im Normbereich und Nasenbein vorhanden).
Ein Kind bekam in der 17ssw die Diagnose hydrops fetale da Wasser in den Lungen und Stirn. Ich hatte in der 19ssw die große Kontrolle, das Kind ist kerngesund, jedoch noch minimal Wasser in den Lungen links und ein stirnodem mit auffälliger Nackenfalte.
Chromosom und trisomie Erkrankungen sind ausgeschlossen da NIPT Test und Fruchtwasserpunktion negativ sei.
Habe die nächste Kontrolle am 8/01.
Hat jemand Erfahrungen?
Liebe Grüße
Hydrops fetalis
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Hallo Algo,
ich rechne eher nicht mit einer genetischen Ursache. Wurden Infektionen und Antikörper breitbasig ausgeschlossen?
LG, Barbara
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Ja wurde alles ausgeschlossen.
Enterovirus , Parvovirus im Fruchtwasser negativ. Cytomegalovirus negativ.
Keine erythrozyten Antikörper in der blutabnahme und toxoplasmose auch negativ.
Chromosomstorungen und trisomie Störungen negativ.
Organe und Kind kerngesund.
Wir warten wie gesagt auf die Gene 🙁
Danke für ihre schnelle Antwort :)
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Haben sie das schon öfters gehört? Und wie sind ihre Erfahrungen?
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Hallo, ich bin derzeit auch mit Zwillingen schwanger und bei einem Kind wurde in der 16 SSW ein Hydrops festgestellt. Nun bin ich in der 20 SSW. Wie ist es bei euch ausgegangen?