Liebe Barbara,
ich würde mich freuen, wenn Du mir bei meiner Frage helfen kannst.
Wir haben leider unser Kind aufgrund einer dilatativen Kardiomyopathie (DCM) verloren. Aktuell wird noch analysiert, ob und wenn ja welche Hinweise es auf eine genetische Ursache gibt.
Bisher gibt es in der näheren Familie (Eltern, Oma und Opa) keine Kenntnisse über eine erbliche Vorbelastung, noch hatte jemand bisher eine DCM.
Sollten wir dennoch familiar vorbelastet sein, ist es im Fall einer erneuten Schwangerschaft durch irgendeine Untersuchung möglich (invasiv oder nicht invasiv) festzustellen, ob der Embryo auch entsprechende Gene / Gendefekte / Auffälligkeiten hat?
Ich danke dir von Herzen.
Viele Grüße 🌺
Frage an Leu - Danke 🙏
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Liebe smid3,
das kann man erst nach Abschluss der Analyse beantworten. Man bräuchte auf jeden Fall eine eindeutige Ursache und nicht selten kommen bei solchen Analysen nur Auffälligkeiten mit fraglicher Relevanz heraus.
Du kannst dich gerne nochmal melden, wenn du das Endergebnis hast.
LG, Barbara
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Danke - ich melde mich dann nochmal! 👍