Hallo zusammen,
ich war heute bei der Anmeldung im Krankenhaus und soweit war bei der Ultraschalluntersuchung alles in Ordnung (zumindest hat der Doc gemeint, daß alles i. O. sei). Aber ich mach mir jetzt doch etwas Sorgen als ich mir die Werte daheim nochmal nachgelesen hab, da der BPD bei 83,1 mm und der KU bei 297 mm lag, was im Verhältnis zu der FL 67,3 mm bei meiner SSW (34 +6) alles irgendwie nicht so ganz genau paßt.
Vor 11 Tagen waren meine Werte bei meinem FA:
BPD: 8,43 cm
KU: 30,49 cm
FL: 6,70 cm
Also ich weiß, daß jeder Doc anders mißt, aber da war ja nichts mit Wachstum.
Hab doch ein bisschen Angst, da ich gelesen hab, da Kinder mit Down Syndrom einen relativ kleinen KU haben.
Schönen Abend noch
LG
fluffy
kleiner Kopf(umfang) + BPD und langer Oberschenkelknochen
Hi Fluffy,
genau die gleichen Sorgen wie Du habe ich auch. Aber wirklich genau 
Bei mir ist der Kopf des Baby auch recht klein und die Femurlänge auch recht groß. Und ich habe das mit dem Kopf und dem Down syndrom auch gelesen
Hier mal meine Werte von 35+5
BPD 8,8
FOD 11,1
KU 31,26
FL 7,2
Eine Woche weiter als Du warst aber vom Verhältnis her ja ähnlich.
War übrigens auch im Krankenhaus. Bei mir meinte die Ärztin auch alles prima.
Und die Werte sind ja auch, eben so wie bei Dir, alle im Normbereich 
Aber ich kenn das, dann liest man das, kriegt Angst und wird unsicher. Aber mit der Weile habe ich mich wieder beruhigt.
Es gibt 100 von Softmarkern, die was heißen können aber meist eh nichts heißen und letzendlich sind die Femurlänger ja recht groß und das ist ja auch ein gutes Zeichen.
Kann eben nicht immer alles bei der 50 Perzentille liegen. Jedes Baby ist eben anders.
Das eine ist klein, das andere groß, wieder ein anderes hat ein riesen Kopf und wieder ein anderes einen kleinen.....
Und so lange alles noch im Rahmen ist, sollte man versuchen sich nicht all zu verrückt zu machen....
Ich weiß, mega schwer 
Aber 100 %ige Sicherheit wird es eh nicht geben und daher sollte man einfach der Natur vertrauen
Und für die Entbindung ist ein kleinerer Kopf ja nicht von Nachteil....
Gruß Flocke
Ah so, und wegen des Wachstums...
also erstmal ist es echt so, dass jeder Arzt anders misst und Du immer Abweichungen erhalten wirst....
Auch wenn Du am gleichen Tag zu drei verschiedenen Ärzten gehst erhälst Du 100 % ig drei unterschiedliche Werte
Und zum anderen habe ich mal gehört, dass es echt so ist, dass die 
in Schüben wachsen und nicht gleichmäßig. Also auch so, dass mal der Oberschenkel einen Wachstumsschub hat, dann wieder der Kopf und so...
Also keine Angst, wird bestimmt alles OK sein und die Werte sind echt alle in der Norm....
"Hab doch ein bisschen Angst, da ich gelesen hab, da Kinder mit Down Syndrom einen relativ kleinen KU haben."
Tja, dann gleicht den kleinen Kopfumfang der lange Pberschenkelknochen ja irgendwie wieder aus, denn die meisten Kids mit Down-Syndrom werden nicht sooo groß und fallen eher durch kürzere Röhrenkochen auf
Natürlich KANN es sein, dass dein Baby ein Chromosom 21 mehr hat als andere. So wie das bei jeder Schwangeren sein KANN. Aber soll ich dir mal was sagen? Was immer an Besonderheiten bei Ungeborenen auffällt – man kann alles so drehen, dass es ein Softmarker für Down-Syndrom ist.
Aber man muss auch mal bedenken, dass alles, was bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten kann, durchaus auch bei Regelkindern vorkommt. Mit Ausnahme der Trisomie 21 Manchmal denke ich, dass viele Ärzt/innen und auch man selbst etwas vorschnell sind. Wenn es nach den Softmarkern gehen würde, wäre das Schwangerenforum längst ein Forum „Schwanger mit Handicap-Kind“, weil so gut wie jede hier im Verlauf der neuen Monate irgendeinen Softmarker für Down-Syndrom gesagt bekommt:
Kopf vom Baby etwas kleiner als üblich? 
– Vielleicht Down-Syndrom!
Kopf etwas größer als üblich? – Softmarker für Trisomie 21!
Nackentransparenz ausgeprägter als sonst? – Sagen wir einfach mal eben Down-Syndrom!
AFP und E3 vermindert, β-hCG erhöht? – Könnte Trisomie 21 sein.
White spots im Herz? – Kann sein, dass das auf Down-Syndrom hinweist!
Kurze Knochen an Oberschenkel und Oberarmen? – Besser mal Down-Syndrom bedenken!
Echodichter Darm? – Oh weia... eventuell Down-Syndrom!
Mehr Fruchtwasser als der Durchschnitt? – Könnte auf Trisomie 21 hinweisen!
Flaches Gesichtsprofil? – Auch an Down-Syndrom denken!
Mutter älter als 20 und jünger als 60? – Wenn das mal nicht ein Down-Syndrom herausfordert!
Vorzeitige Wehentätigkeit? – Kinder mit Trisomie 21 kommen ja so oft früher!
Baby ist vergleichsweise klein? – Ziehen wir ruhig auch eine Trisomie 21 in Betracht.
Sandalenlücke? – Möglicherweise Down-Syndrom!
Herzfehler? – Kann ja nur Trisomie 21 sein. Vielleicht.
Stehen die Augen ein bisschen näher zusammen als üblich? – Vielleicht Trisomie 21!
Stupsnase? – Down-Syndrom!
Plexuszyste im Gehirn? – Trisomie 21. Ok, vielleicht auch Trisomie 18. Oder Zufall.
Der 5te Finger ein bisschen gebogen? – Haben wir bei Down-Syndrom schon gehabt!
Erweiterung des Nierenbeckenkelchsystems? – Wenn das mal nicht auf Trisomie 21 hinweist...
Bewegt das Baby sich selten? – Ach, sagen wir mal das könnte Down-Syndrom sein.
Down-Syndrom bei der Tante des Sohnes des Onkels der Oma vom Vater? – Indikation für einen Test auf Trisomie 21!
Down-Syndrom kommt bei etwa einen von 500 bis 600 Babys vor 
. Alles, was bei Kindern mit Trisomie 21 vorkommt, kann auch bei Regelkindern vorkommen oder andere Ursachen haben als ein Zusatzchromosom 21. Das sollte man nie vergessen. Und wenn man auf Nummer „weitgehend sicher“ gehen will, muss man sich in den Bauch pieksen lassen. Und bedenken: Eine Fehlgeburt kommt dann durchschnittlich bei einer von 100 Frauen vor . Statistisch gesehen sterben 4 Kinder ohne Down-Syndrom 
, um eines mit Trisomie 21 vorgeburtlich zu erkennen. Und es dann mit über 90%tiger Wahrscheinlichkeit auch sterben zu lassen . Wahrscheinlichkeiten sind oft nichts weiter als eine Strafe für die Nerven...
Wenn du es wissen möchtest, lass eine Amniozentese machen (http://www.regenbogenzeiten.de/amnio.html), dann könntest du dich theoretisch bis zum Einsetzen der natürlichen Wegen für einen Abbruch der Schwangerschaft entscheiden (http://www.regenbogenzeiten.de/abbruch.html). Wenn das für dich nicht in Frage kommt, überleg dir, ob du die Risiken einer invasiven Untersuchung eingehen willst, nur um „es“ gegebenenfalls vor der Geburt zu wissen und dich entsprechend zu informieren. Sich über Down-Syndrom informieren kann man ja eigentlich auch einfach so
Ein Anfang dazu könnten diese Erfahrungsberichte sein. Es ist kein Weltuntergang, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, anzunehmen, großzuziehen und einfach zu lieben, weil es in erster Linie „Kind“ ist und nicht „Kind mit Down-Syndrom“. Klar würde es einige ungewohnte Lebenshürden geben 
, aber auch viele andere ungewohnt warme Lebenssonnenstrahlen 
http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html
Liebe Grüße,
Sabine
Hi Sabine,
habe gerade deinen Threat gelesen und musste schmunzeln... genau das mit den 100 Softmarkern finde ich auch.....
Ich meine, klar wünscht man sich ein gesundes Kind, aber man kann es eh nicht beeinflussen und durch diese ganzen sog. Softmarker wird man voll kirre gemacht.....
Und letztendlich ist es nicht normal, dass man nicht immer genau im Durchschnitt liegt???
Ich meine ich bin nur 1,58 groß, dass ist für heute auch nicht gerade Durchschnitt und dennoch gibt es mich
Ich gehöre auch zu den Schwangeren die sich ständig Sorgen machen und auch ich habe Angst, dass mein Baby ggf. Down Syndrom haben könnte.
Aber ich kann mir auch vorstellen, so wie Du es schon schreibst, dass es, sollte es so ein, nicht das ende der welt ist. Aber ich glaube um es so zu sehen muss man erst einmal einen Prozess der Verarbeitung durch machen und sich ggf. damit auseinander setzen.
Erstmal hat man eben Angst, weil es, wie Du schon selber sagst, nicht die "Regel" ist.
Ich selber hatte in der Pubertät Absencen bekommen. Ich weiß noch wie meine Mutter damals komplett beim Doc zuzsammen gebrochen ist und heulte. ich fand das total doof und echt übertrieben. Mir ging es prima und ich habe ja nie was mitbekommen. war ja auch nicht so schlimm. habe max. 1 Sek. die Augen verdreht.
Durch Medis, Valproat, war dann auch alles weg. heute nehme ich nichts mehr und bin dennoch anfallsfrei.
heute lacht meine Mutter drüber und meint, mensch, es gibt echt schlimmeres als das. Ich meine ich habe Abi, nen Führerschein, bin verheiratet und bekommen ein baby und gehe einer geregelten Arbeit nach... also fast "regelkind", aber damals, als sie es erfuhr hatte sie keine Ahnung und bekam Angst....
Was ich sagen will ist eben nur, dass es eben so ist, dass man Angst hat vor dem was man nicht kennt. Und das man sich oft erst damit aktib auseinadersetzt, wenn der fall eintritt.
Aber ich finde Deine Hinweise und Aufklärung bzgl. des Down Syndroms echt prima. Auch wenn ich selber Angst habe, aber ich kann verstehen, was Du rüberbringen willst.
Und ich finde auch, dass Die zwerge total drollig sind
Gruß Flocke