Hallo alle zusammen,ich wollte von Anfang an keine Fruchtwasseruntersuchung und auch keinen Triple-Test
aus Angst mit der Hoffnung das alles in Ordnung geht,
wollte fragen ob jemand weiß ob sowas wie Mongolismus ,Downsyndrom durch eine 3D/4D Untersuchung zu sehen wären(glaube in Gesicht kann man das sehen) und wenn ja ab welcher Woche?!Bitte auch betroffene und Hebi Gabi um eine Antwort,danke schön in voraus,Lilek+Leon 20+3
Frage zur erkennung einer missbildung durch 3D/4D
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nein downsyndrom bzw. trsonomie21 ist nicht via 3d/4d einfach so sichtbar.
es ist richtig das die kinder wenn sie dann da sind ein eher mongolisches aussehen haben, daher auch der laienhafte begriff mongolismus.
ob ein risiko für downsyndrom vorliegt oder nicht lässt sich in der 12 - 14 woche ( wenn ich mich recht erinnere ) via nackenfalte messung oder eben per fruchwasser untersuchung feststellen.
mein bruder hat das downsyndrom im übrigen und daher war ich beim nackenfaltemessen.
wobei das in der 20. woche nach meinem wissen nicht mehr geht. da bliebe wohl nur die fruchtwasser untersuchung die du ja aber nicht machen willst.
lg,
alex
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hallo,
ich war in der 26. ssw zur feindiagnostik und da hat die ärztin die nase vermessen. daran könnte man das wohl auch feststellen.
lg
martina
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komisch das wundert mich denn mein bruder hat die gleiche nase wie ich und ich habe nachweislich kein downsyndrom.
von uns gibt es so nase an nase bilder aus der kindheit und vom 18. meines bruders und die nasen sind genau gleich lang etc.
ich denke da hat sie wohl was andres feststellen wollen als downsyndrom denn die haben auch alle unterschiedliche nasen.
nur das die augen leicht mongolisch aussehen ist gleich.
lg,
alex
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sie hat gesagt es ginge um's downsyndrom und die länge des nasenknochens sollte da wohl auskunft geben.
ich hatte vorher auch noch nie davon gehört und wir hatten auch im vorfeld keine untersuchungen machen lassen wie z. b. nf. wir hätten auch nicht abtreiben lassen wegen einer solchen krankheit.
lg
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Ob ein Baby eine Erkrankung oder Behinderung mit chromosomaler Ursache hat wie z.B. Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Pätau-Syndrom (Trisomie 13), Trisomie 8, Trisomie 9 oder Triploidie, kann mit dem Feinultraschall und/oder 3D- / 4D-Technik NICHT herausgefunden werden.
Lediglich bestimmte körperlich erkennbare Hinweiszeichen (Softmarker) können gegebenenfalls Verdachtsmomente darstellen, denen (wenn von der Schwangeren bzw. vom Elternpaar gewünscht) mittels anderer Untersuchungsverfahren nachgegangen werden kann. Aber: Längst nicht alle Kids mit einer Chromosomenbesonderheit haben auch im Ultraschall erkennbare körperliche Besonderheiten. Und es ist ja auch so, dass im Grunde alles, was bei Kids mit z.B. Down-Syndrom vorkommen kann, auch bei Kids ohne Zusatzchromosom 21 vorkommen kann 
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In dem Buch „Gifts - mothers reflect on how children with down syndrome enrich their lives“ ist ein Ultraschallbild von einem Baby mit Trisomie 21 abgedruckt und dass das Kleinchen ein Down-Syndrom hat ist absolut zu erkennen. Und eben war ich auf dem Geburtstag von Lotte, die mit Trisomie 21 zur Welt kam 
. Wir haben uns auch Babybilder angesehen und ich muss sagen: Ich kann durchaus nachvollziehen, warum die ÄrztInnen ihr Down-Syndrom erst 6 Monate (!) nach der Geburt erkannt haben. Kids mit Down-Syndrom sind nun mal ebenso verschieden wie andere Kinder auch 
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Wenn es Kids gibt, bei denen eine körperliche Fehlbildung wie die Spina bifida aperta im Ultraschall nicht erkannt wird, darf nicht erwartet werden, dass man beim Down-Syndrom um eine invasive Diagnostik herumkommt, indem man Ultraschall als Ersatzuntersuchung wählt.
Darüber hinaus muss folgendes auch bedacht werden: Wie die Ultraschallbilder des Feinultraschalls und/oder des 3D- / 4D-Ultraschalls beurteilt werden können bzw. was und wie viel darauf zu erkennen ist, hängt auch von Faktoren ab wie z. B. Qualität der Untersuchungsgeräte, Erfahrung des untersuchenden Arztes, Fruchtwassermenge (wenig Fruchtwasser = schlechtere Schalleitung), Kindslage, Schwangerschaftswoche, Stärke der Bauchdecke der Mutter, Narben etc..
Daher ist nach wie vor für die nahezu sichere Diagnose bestimmter (längst nicht aller!) chromosomal bedingter Erkrankungen und Behinderungen eine invasive Untersuchung (z. B. Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese) erforderlich. Denn nur durch eine Chromosomenuntersuchung lassen sich bestimmte chromosomale Besonderheiten mit nahezu 100-prozentiger Sicherheit diagnostizieren bzw. ausschließen.
Und nicht zuletzt: Selbst wenn im Feinultraschall und/oder dem 3D- / 4D-Ultraschall Softmarker auffallen, die auf Down-Syndrom hindeuten, darf deshalb noch lange kein Schwangerschaftsabbruch vorgenommen werden. Ein eher flaches Gesichtsprofil mit Stupsnase, eine Sandalenlücke usw. oder auch ein Herzfehler rechtfertigen keine Indikation für eine (Spät-)Abtreibung.
Liebe Grüße
Sabine
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Ultraschall vom 3. Trimester und Vergleichsbilder, die nach der Geburt aufgenommen wurden. Süß, der kleine Fratz 
http://www.thefetus.net/page.php?id=1341
Liebe Grüße
Sabine