Triple Test - ja oder nein

Also wir machen NUR die NFM-Messung und je nach dem wie dieser Test ausfällt, machen wir noch eine Fruchtwasseruntersuchung.

Hab mich ein bißchen schlau gemacht und im Endeffekt kann wohl nur die FWU ein genaues Ergebnis erzielen

hi,
ich kenn nur das ersttrimester-screening (NFM + bluttests), das zw. 11. und 14. ssw gemacht werden muss. falls was auffällig ist, gehts dann eh zur amniozentese - danach kann man wohl noch abtreiben.
aber aus diesem grund hab ich die ganzen untersuchungen auch nicht gemacht, wäre für mich nicht in frage gekommen, da spar ich mir die zusätzlichen sorgen und den stress.
lg
anjulia
37. ssw

hallo,

du bist doch noch so jung, warum willst du sowas machen lassen?

verstehe ich nicht so richtig, ich kenne so viele frauen, die zusätzliche untersuchungen haben machen lassen und sich dann die ganze schwangerschaft verrückt gemacht haben, das ihr kind nicht gesund sei.. und dann haben alle kerngesunde kinder auf die welt gebracht.

also ich halte von diesem zeug überhaupt nix, das ist reine geldmacherei und ok, das es bei risikoschwangeren gemacht wird, aber da bin ich auch geteilter meinung....

im endeffekt musst du selbst entscheiden

liebe grüße
sina

Hallo Inna,

wir haben die NFM und den Triple TEst machen lassen. Ich war mir auch unsicher - aber ich habe ihn machen lassen - dem guten Gewissen wegen. ICh wüßte genau, dass ich mir Vorwürfe machen würde, wenn später etwas wäre und ich auf den Test verzichtet hätte.

Wenn irgendwas bei dem Test nicht stimmt werden eh noch Folgeuntersuchungen gemacht und dann hast Du auch noch Zeit zu reagieren.

LG
Ivonne

Triple-Test - Was ist das?

Der Triple-Test ist eine Untersuchung des Blutes der werdenden Mutter. Er wird zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche (üblicherweise 16.-17. Schwangerschaftswoche) durchgeführt und beinhaltet die Bestimmung von 3 Hormonen im Blut der Mutter:

* alpha-Fetoprotein (AFP)
* freies Estriol (E3)
* beta-Choriongonadotropin (beta-HCG).

Aus den gemessenen Werten kann bei genauer Kenntnis des Schwangerschaftsalters errechnet werden, ob ein erhöhtes Risiko besteht, dass das ungeborene Kind an einem Down-Syndrom (Trisomie 21, "Mongolismus") oder an einer Spina bifida ("offener Rücken") leidet.
Was ist der Sinn des Triple-Tests?

Der Sinn des Triple-Tests besteht darin, eine Risikoabschätzung vorzunehmen und der Schwangeren eine Entscheidungshilfe zu geben, wenn sie sich noch nicht sicher ist, ob sie eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) durchführen lassen möchte.
Was sagt der Triple-Test aus?

Das Altersrisiko, ein Kind mit einem Down-Syndrom zu bekommen, beträgt bei einer 25jährigen werdende Mutter 1:1351, d. h. statistisch betrachtet würde eine einzige von 1351 25jährigen ein Kind mit einem Down-Syndrom bekommen. Bei einer 35jährigen Frau erhöht sich das Risiko auf 1:384.

Der Triple-Test gibt an, ob im konkreten untersuchten Fall ein höheres oder niedrigeres Risiko als das Altersrisiko einer 35jährigen Schwangeren besteht. Sollte das Risiko höher als 1:384 sein, so wird im allgemeinen eine Fruchtwasseruntersuchung mit Untersuchung der Chromosomen (Träger der Erbanlagen) empfohlen.

Um es noch einmal zu betonen: der Triple-Test sagt nur aus, ob das Risiko einer Trisomie 21 (Down-Syndrom, "Mongolismus") oder einer Neuralrohrstörung ("offener Rücken") für die konkret bestehende Schwangerschaft erhöht ist oder nicht, er stellt keine Diagnose !
Welche Probleme gibt es mit dem Triple-Test?

Wichtig ist es zu wissen, dass der Triple-Test auffällige Ergebnisse liefern kann, ohne dass das Kind wirklich erkrankt ist - der Triple-Test kann nicht sagen, ob ein Kind krank oder gesund ist, er dient lediglich dazu, ein Risiko abzuschätzen.
Auf der anderen Seite ist es in sehr seltenen Fällen auch möglich, dass der Triple-Test kein erhöhtes Risiko betreffend eine chromosomale Erkrankung anzeigt, obwohl das Kind betroffen ist (sogenanntes falsch-negatives Testergebnis).

Das Problem des Triple-Tests ist damit offenkundig: wenn die werdenden Eltern, insbesondere natürlich die werdende Mutter eine sichere Diagnose will, dann muss sie eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) durchführen lassen. In diesem Fall macht der Triple-Test gar keinen Sinn, im Gegenteil:
da es nicht selten falsch positive Resultate gibt (also auffällige Ergebnisse des Triple-Test bei tatsächlich gesundem Kind), werden etliche Schwangere unnötigerweise verunsichert!

Wenn ein solcher auffälliger Befund einmal im Raume steht, haben viele der Betroffenen große Ängste und Zweifel bis hin zur Geburt, auch wenn die Fruchtwasseruntersuchung und anschließende Chromosomenanalyse zu einem ganz unauffälligen Ergebnis gekommen ist.
Wem ist der Triple-Test zu empfehlen?

Der Triple-Test ist allen Schwangeren zu empfehlen, die noch eine Entscheidungshilfe benötigen, ob sie eine Fruchtwasseruntersuchung mit den damit verbundenen Risiken durchführen lassen sollen
Dabei ist der Triple-Test besonders für Frauen interessant, die jünger als 35 Jahre sind: ab diesem Alter bieten Frauenärzte werdenden Müttern grundsätzlich die Amniozentese an und sind dadurch auch durch die Vorgaben der Rechtsprechung verpflichtet. Da aber wesentlich mehr Kinder von jüngeren Müttern geboren werden, treten ca. 70% aller Trisomie-21-Fälle bei Frauen auf, die das 35. Lebensjahr noch nicht erreicht haben und deshalb nicht als Risikofälle gelten, denen somit auch nicht routinemäßig die Durchführung einer Amniozentese angeraten wird.
Durch die Kombination von Triple-Test und Ultraschalluntersuchung lassen sich 80% aller Trisomie-21-Fälle erfassen und einer Fruchtwasseruntersuchung zuführen, um die Diagnose zu sichern.
Grundsätzlich sollte der Triple-Test ebenso wie die Fruchtwasseruntersuchung zur Erkennung von chromosomalen Störungen nur dann durchgeführt werden, wenn die Schwangere daraus auch Konsequenzen ziehen - also einen Schwangerschaftsabbruch vornehmen lassen - würde.
Soll der Triple-Test jeder Schwangeren angeboten werden?

Aufgrund der Empfehlungen des Berufsverbandes der Frauenärzte, der Arbeitsgemeinschaft Medizinrecht und der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe gehört es zu den ärztlichen Beratungs- und Aufklärungspflichten, während der Schwangerschaftsbetreuung die Schwangere auf den Triple-Test hinzuweisen und über diesen umfassend zu informieren.
Wird der Triple-Test von der gesetzlichen Krankenversicherung übernommen?

Seit dem 1.10.1998 werden die Kosten für die Durchführung des Triple-Tests nicht mehr von der gesetzlichen Krankenversicherung übernommen und müssen von den werdenden Eltern selbst getragen werden.

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Allem in allem nützt er dir gar nix sondern bezahlst nur Geld.

LG Juli

Hallo,

zwei meiner Freundinen hatten ein auffälliges Tripel Test Ergebnis und haben sich den Rest ihrer SSten verrückt gemacht, um dann bei der Geburt zu erfahren, dass sie kerngesunde, völlig unauffällige Kinder ausgetragen haben.

Ich halte davon auch nichts. Mit dem Ergebnis kann man nichts anfangen, ausser sich für eine Fruchtwasseruntersuchung zu entscheiden.

Vielleicht ist es wichtiger, sich zu fragen, ob man dieses Leben, wenn es denn nicht 'normal' zur Welt kommen sollte, dann wirklich vorzeitig beenden will? Manche Behinderungen sind im Endeffekt ganz gering und wenn ich mir vorstelle, das Kind 'wegmachen' zu lassen, nur, weil es nicht in die Norm passt...

Naja, schwierige Frage.

Viel Mut für die Entscheidung, LG isch

Gegen das Baby kann man sich nur entscheiden, wenn man eine handfeste Diagnose hat. Die kriegt man durch den Triple-Test aber nicht.

Aber wenn man nach einem auffälligen Triple-Test-Ergebnis dann weitere Untersuchungen mit wirklich diagnostischem Wert in Anspruch nimmt (z.B. Amniozentese oder Feinultraschall) und dabei kommt raus, dass das Baby eine Behinderung oder Fehlebildung hat, hat der Gesetzgeber der Schwangeren bis zum Einsetzen der natürlichen Eröffnungswehen Zeit eingeräumt, das Kind bewusst tot zur Welt zu bringen. Denn: "Bei regulärem Geburtsverlauf wird die Leibesfrucht zum Menschen im Sinne der Tötungsdelikte mit dem Einsetzen der Eröffnungswehen" (im Anschluß an BGHSt 31, 348). Davor ist es rechtlich gesehen noch kein Mensch, kann also getötet werden, um das Leben der Mutter zu schützen. Eine Behinderung des Kindes ist rechtlich gleichgestellt mit einer lebensbedrohlichen Erkrankung der Mutter. Wenn diese Gefahr durch einen Schwangerschaftsabbruch abgewendet werden kann, kann er bis zum Einsetzen der natürlichen Eröffnungswehen vorgenommen werden. Frage für jede/n ist natürlich: Wäre die späte Abtreibung eines vielleicht trotz Behinderung durchaus lebensfähigen Kindes wirklich die Alternative, mit der man das eigene Leben gut weiterführen kann?

Triple-Test:
http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&id=868869

Schwangerschaftsabbruch aus medizinischer Indikation:
http://www.regenbogenzeiten.de/abbruch.html

Liebe Grüße
Sabine