Feindiagnostik oder Nackenfaltenmessung?

Die Nackenfalte wird so um die 12.SSW rum gemessen und Feindiagnostik ist erst um die 21.SSW rum,dabei werden alle Organe und die Blutversorgung nachgeschaut.Wenn das Baby nicht gerade die Beine fest zusammenkneift kann man das Geschlecht gut erkennen. Mein Kleiner war sehr zeigefreudig



LG loona ET-22boy

also beides musst du bezahlen.
Feindiagnostik wird eventuell übernommen, wenn medizinisch notwendig.
NFM wird so um sie 13 SSW rum gemacht und Feindiagnostik so um die 23 SSW.
Bei der NFM wird so weit ich weiß die Nackenfalte des Kindes gemessen und dir dann noch Blut abgenommen und daraus wird dann ein statistischer Wert für Trisomie ermittelt.
das ist halt nur statistisch und damit ist nicht belegt bzw. widerlegt.
Bei der Feindiagnostik wird auf die gesamten Organe des Kindes geschaut, ob irgend welche Auffälligkeiten sind.
Um die zeit der Feindiagnostik kann dir deine Gyn sicherlich auch schon ein Outing geben.
Aber es muss halt nicht immer eines geben, wenn das Kind nicht will, dann will es nicht

tanzfunke 32SSW

Vielleicht interessant zum Thema Nackentransparenzmessung bzw. First-Trimester-Screening:
http://www.urbia.de/forum/index.html?area=thread&bid=2&tid=1972362&pid=12633549


Die Untersuchung kann im Zeitrahmen der 11.+0 und der 13.+6 Schwangerschaftswoche vorgenommen werden.

Es wird ein Ultraschall gemacht (je nach „Sichtverhältnissen“ entweder vaginal oder transabdominal / über den Bauch) und beim First-Trimester-Screening wird auch Blut bei der Schwangeren abgenommen.

Dann gibt es mehrere Verlaufsmöglichkeiten:

Je nach den Möglichkeiten der Praxis
* ziemlich bald Mitteilung eines Wahrscheinlichkeitsergebnisses für bestimmte (nie alle!!) Besonderheiten, z.B. Trisomie 13, 18, 21
* oder erst in ein paar Tagen Mitteilung eines Wahrscheinlichkeitsergebnisses für bestimmte (nie alle!!) Besonderheiten, z.B. Trisomie 13, 18, 21


Dann stellt sich je nach Wahrscheinlichkeitsergebnis
* entweder ein Gefühl der Beruhigung ohne Gewissheit ein
* oder es stellt sich ein Gefühl der Sorge ohne Gewissheit ein.


Dann je nach dem, welches Gefühl sich eingestellt hat trifft man
* eine Entscheidung für diagnostische Folgeuntersuchung(en)
* oder eine Entscheidung gegen diagnostische Folgeuntersuchung(en)


Dann je nach dem, für was man sich entschieden hat und was ggf. bei einer diagnostischen Folgeuntersuchung rausgekommen ist, erwartet einen im Anschluss
* Freude und relativ beruhigte Weiterführung der Schwangerschaft mit dem Ziel, das Kind anzunehmen
* oder Schock, Tränen, Besinnung auf z.B. bestimmte Werte, Erfahrungen anderer, Suche nach Infos usw. und Weiterführung der Schwangerschaft mit dem Ziel das Kind anzunehmen
* oder Schock, Tränen, Besinnung auf z.B. bestimmte Werte, Erfahrungen anderer, Suche nach Infos usw. und Austragen des Kindes mit dem Ziel der Abgabe des Kindes in eine andere Familie
* oder Schock, Tränen und Abbruch der Schwangerschaft mit dem Ziel, einen neuen Versuch zu starten


Man sollte sich nichts vormachen: Nackentransparenzmessung bzw. First-Trimester-Screening sind eben nicht einfach „Baby-TV“ und ein kleiner Piecks zum Blutabnehmen.... Sie können der Beginn einer nervenaufreibenden und belastenden Diagnostikspirale sein, in die man schneller geraten kann, als einem lieb ist. Dagegen hilft auch kein „Ich denke einfach positiv!“... Mit der „guten Hoffnung“ kann es schnell vorbei sein.


Die Zeit für den Feinultraschall liegt zwischen der 19. - 22. Schwangerschaftswoche. Dann kann man natürlich schon viel mehr sehen und einschätzen. U.a. auch das Geschlecht. Aber es ist wie immer beim Ultraschall: Sichtverhältnisse, Lage des Kindes usw. bestimmen, wie gut etwas erkennbar ist:
http://de.wikipedia.org/wiki/Feinultraschall


Liebe Grüße
Sabine