Ergebnisse Nackenfaltenmessung - über 36 Jahre

Ich hab letztes Jahr die NFM machen lassen und nach der Blutuntersuchung
lag der Wert bei mir bei 1:359 und ich hab keine FW Untersuchung machen lassen.
Heute sitzt ein Quitschvergnügte Mathilda neben mir.....
Mir war das Risiko einer Fehlgeburt zu groß.
Lg Alex (noch 34 Jahr alt)

Hallo,

bei mir waren die Werte bei 1: 585 oder so.
Haben uns dann für eine Fruchtwasserunteruchung entschieden.
Entscheiden mußt Du das aber selber. Ich war auf alle Fälle froh eine gemacht zu haben und zu wissen das alles in Ordnung ist.

Bei der zweiten SS hatte ich super Werte und mußte deshalb nicht zur FWU.

Wünsch Dir alles Gute.

LG
sommer1975 + Lena ( 2 Jahre ) + Lara ( ET-17 )
http://zuckerschnecke.unsernachwuchs.de

Naja, die Frage kannst nur du selbst dir beantworten...ob du Konsequenzen ziehen würdest aus einem schlechten Ergebnis bei einer FWU...wenn nicht, lass es! Denn das riskiko einer FG bei der FWU ist höher, als das Risiko dass du zur Zeit hast, dass dein Kind Trisomie 18 haben könnte.

Ich persönlich würde prinzipiell nie eine invasive untersuchung machen lassen, da ich schon 2 FG hatte, und niemals so ein Risiko eingehen würde. Zudem ist für uns jedes Kind ein Geschenk Gottes, daher würden wir es auch so bekommen, wie es uns geschenkt wurde, mit allen Makeln und Krankheiten

Aber das ist wie gesagt meine persönliche Meinung, die Entscheidung selbst musst du treffen. Aber wenn du dir den Wert anschaust...klar ist der schlechter als der Durchschnitt, aber du bekommst mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99% ein gesundes Kind

LG und alles Gute
Simone

Hallo Baer,

also ich weiss nicht, man muss diese Werte doch mit dem "normalen" Altersrisiko vergleichen, oder? Das ist wohl das, was in meinem Mutterpass als "Hintergrund" angegeben ist?

Ich bin 36. Da steht bei Trisomie 21 1:187, bei Trisomie 13/18 1:330. Das heisst doch, dass der Wert bei 21 deutlich besser ist als man es in Deinem Alter "erwarten" darf, bei dem anderen Wert entspricht es etwa dem "normalen" Altersrisiko.

Also ist das doch erst mal gar nicht schlecht1

Zu den anderen Umständen, Medis und künstliche Befruchtung kann ich nichts sagen. Ich wünsch Dir alles Gute!

K.

Hallo Baer,

aufgrund meines Alters hat mein Arzt uns auch zu einer Nackfaltenmessung geraten. Die haben wir jetzt vor ca 2 Wochen machen lassen. Im Anschluss wollte er dann noch mal Blutabnehmen. Meine Werte alleine durch die Messung der Nackenfalte lag bei Trisomie 21 1:1483 und bei Trisomie 13/18 bei 1:3098. Das alleine nur durch mein Alter. Mit den Blutergebnissen lagen die Werte dann bei mehr als 1:20000. Er hat mir von einer Fruchtwasseruntersuchung abgeraten. Was hat Dein Arzt denn gesagt??? Es ist ja eh nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung. Die Sprechstundehilfe bei meinem FA hat Nackfaltenmessung auch machen lassen mit einem nicht so guten Ergebnis und hat einen kerngesunden Jungen zur Welt gebracht. Ich würde auf eine Fruchtwasseruntersuchung verzichten. Es sei denn, ihr würdet ein behindertes Kind auf jeden Fall abtreiben lassen.
Das aber nur meine persönliche Meinung.
Ich drück Euch auf jeden Fall die Daumen, dass alles gut wird.

Fruchtzwerg

Du hast deines alters Entsprechend super werte und ich würde keine FW untersuchung machen lassen!

Das sind hochrechnungen und sagen bis jetzt nichts aus!

LG maria

Hallo,
ich werde kurz nach der Geburt 35 und hab die Nackenfaltenmessung auch machen lassen.
Mein Risiko lag bei 1: 339 oder so für Trisomie 21 und daher haben sowohl meine FÄ als auch der Ultraschall-Spezialist von einer Fruchtwasseruntersuchung abgeraten!
Also denke ich, dass auch Du keine machen brauchst! Aber wenn es Dich beruhigt... mach eine. Sei Dir aber über die möglichen Konsequenzen bewusst...
Wie gesagt, ich würde es nicht machen, bei Dir sehen die Werte TOPP aus!

Alles Liebe und Gute!
Alles wird gut!!!!!!
LG
Kareen mit Elisabeth (21.6.2008) und Krümelchen (19.Woche)

Hallo Baer,


nach einer künstlichen Befruchtung sind Blutwerte doch gar nicht aussagekräftig, da sie die Werte verfälschen könne. Aber das müsste doch der Pränataldiagnostiker wissen??!!

Meine 2.Maus enstand durch ICSI und ich (39) habe nur in der 16.SSW eine frühe Feindiagnostik machen lassen.

Diese Schwangerschaft ist ein kleines Wunder und auf normalem Wege entstanden, so dass ich das Erstsemesterscreening diesmal durchführen konnte.

Waren die Nackenfalte, Nasenbein und sonstige Parameter und das sich daraus ergebende Risiko i.O.? und hatte der Untersucher Degum II oder III ?

Alles Gute, krissi