Genetische Untersuchung des ungeborenen Kindes

Hallo Anika!
Es tut mir sehr leid mit Eurem Sohn!
Auch ich habe einen späten Abbruch erfahren müssen, da mein Kind auf Grund einer Röntgenuntersuchung nicht lebensfähig war.
Du hast mein aufrichtiges Mitgefühl.
Dir stehen allerhand Untersuchungen zur Verfügung, die wegen Deiner Vorgeschichte auch eine Indikation darstellen und dir keine Kosten entstehen!
Du kannst in der 12.SSW eine Kombinationsuntersuchung machen lassen, diese beinhaltet eine Blutuntersuchung und eine Feinsonografie der Nackenfalte bei einem Ultraschallspezialisten.
Da wird allerdings nur eine Wahrscheinlichkeit ermittelt und die Fehlerquote ist recht hoch.
Darüber hinaus kannst Du eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, da hast Du dann ein 100% Ergebnis, die Untersuchung ist allerdings auch mit Risiken der Fehlgeburt verbunden.
Lass Dich am besten in der genetischen Sprechstunde eines Universitätsklinikums beraten! Dort bekommst Du kompetente Auskunft und da sollten dann keine Fragen offen bleiben!
Ich drücke Dir von ganzem Herzen beide Daumen, dass alles gut ist!
Liebe Grüße, Uta

du arme!!!!!
vielleicht solltest du mal bei nem spezialisten anrufen!bzw deine ärztin nach diesem thema fragen!
oder einfach mal bei onkel google eingeben,vielleicht findest du ja was!
ich wünsch dir alles erdenklich gute
lotte mit drei kids an der hand und luise inside22ssw

Ganz genau kenne ich mich damit nicht aus, aber kann man da keine Fruchtwasseruntersuchung machen?
Habe mal Mr Google gefragt und die meisten Unersuchungen werden vor der SS gemacht oder halt die Fruchtwasseruntersuchung und dann Weiteres. Frage dazu doch einfach deinen FA der kann dich dann zu den Spezialisten überweisen.
LG

hi anika
selber habe ich keine erfahrung. aber ich kenne viele frauen, die in der 12. woche eine chorionzottenbiopsie haben machen lassen. die fanden das alle zwar nicht angenehm, aber auch nicht wirklich schlimm oder schmerzhaft.
bei dem risiko und deiner vorgeschichte würde ich es an deiner stelle wohl machen lassen. schliesslich sollst du die schwangerschaft auch etwas geniessen können und dir nicht ständig sorgen machen. das dabei ein kleines abortrisiko besteht (schau unbedingt dass jemand mit viel erfahrung die biopsie macht!) weisst du ja vermutlich.
alles gute
ks

Liebe Anika,
tut mir auch sehr leid, dass Du das erleben musstest, war bestimmt eine schwere Zeit.
Du kannst bei einer Fruchtwasseruntersuchung sehr gut feststellen ob alles OK ist. Im Normalfall bekommst Du dafür eine Überweisung von Deinem FA, wenn es eine genetische Disposition gibt.

Besprich alles am Besten mit Deinem FA. Ich wünsch Dir, dass Du ganz bald beruhigt bist und Dich ungetrübt auf Euer freuen kannst...

LG
Osterglocke

kleiner nachtrag: im allgemeinen kann eine chorinzottenbiopsie ab der 12. woche gemacht werden. eine fruchtwasseruntersuchung in der regel später, weil genügend fruchtwasser da sein muss. und weil man lieber früher als später das resultat hat, machen die meisten inzwischen ein chorionzottenbiopsie. das ergebnis ist dasselbe: man untersucht die gene des ungeorenen kindes und sucht nach defekten, trisomien etc.
vergl. auch http://de.wikipedia.org/wiki/Fruchtwasserpunktion und http://de.wikipedia.org/wiki/Chorionzottenbiopsie
grüsse
ks

hallo anika,

ich bin in der gleichen "bibbersituation" und momentan 11.ssw. wir sind leider auch genetisch vorbelastet und da wir uns solches kopfzerbrechen machen und auch gesagt haben, wir können nicht mit 2 behinderten kindern leben, lassen wir jetzt anfang april eine Fruchtwasseruntersuchung bei unseren eineiigen zwillingen machen. das bibbern geht weiter, aber wir sind froh, wenn im april das ergebnis da ist, ob positiv oder negativ, dann weiß man es zu 100% und kenne so viele die FU gemacht haben und keiner hatte komplikationen,

ich hoffe dir ein bissel weitergeholfen zu haben, kannst mich auch gerne prsönlich anschreiben, alles liebe

annyx11.ssw.

Vielen, vielen Dank für eure Antworten!

Aber ist es nicht so, dass bei einer Fruchtwasseruntersuchung nicht nur die Chromosomen untersucht werden können. Die wurde damals nach der Diagnose gemacht und laut ihr wäre alles in Ordnung gewesen.

Demnach müsste doch eigentlich das Blut des Kindes untersucht werden, oder?

Ich habe bereits bei der Krankenkasse angefragt und ich muss tatsächlich alle Untersuchungen selber bezahlen

Hallo,

mein erster Sohn hat oculocutanen Albinismus, die Wahrscheinlichkeit für weitere Kinder mit Albinismus liegt bei 50:50...

Wir wurden deswegen auch gefragt, ob wir vorab eine genetische Untersuchung haben möchten, mir wurde dann erklärt, dass es bis zur
13 Woche machbar wäre und dann wohl Gewebe entnommen werden würde aus der Nabelschnur oder so..wo da genau weiss ich auch nicht mehr so richtig.
Ich glaube durch eine reine Fruchtwasseruntersuchung kann man keine Genanalyse machen.

Wir haben es nicht testen lassen, weil für uns Albinismus kein Grund wäre, um das Kind nicht zu bekommen, denn unsere Entscheidung für ein weiteres Kind haben wir uns gründlich vorher überlegt und uns dafür entschieden...bei der Geburt werden wir es erfahren.

Sprech doch mit deinem FA, der wird dir sagen, welche Möglichkeiten es da gibt. Uns wurde auch schon desöfteren, auch schon bei der Familienplanung, eine genetische Beratung angeboten.

Gruss
netan