Heute gegen die Nackenfaltenmessung entschieden und den Rest auch

Huhu!

Also wir haben uns heute bewusst gegen die NFM und auch gegen weitere sonstige Untersuchungen entschieden.

Wir sind der Meinung das es an unserem Mäuselein nichts ändert und ob mit oder ohne Behinderung wird es uns Mäuselein bleiben!

Wir haben beide nichts in den Familien was auffällig ist.

Selbst bei der Geburt kann bei einem gesunden Baby auch noch etwas schief gehen.

Unser Mäuselein ist und bleibt unsere Maus, egal wie!

Wie seht ihr das so?

#winke

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Hallo, ich finde es immer ganz schoen wenn ich solche Säzte lesen ...ABER ich kann jede Mutter bzw Eltern verstehn die sich gegen eine stark behindertes Kind entscheiden, Trisomie 13...18, Kinder die sogut wie keine Lebenschance haben.
Ich habe solche Kinder schon gesehen...
Habe auch mal eine sehr interessante Fortbildung zu dem Thema gemacht bei einem Pränataldiagnostiker ( war zu dem Zeitpunkt selber schwanger )..der hatte nun natürlich ein paar schlimme Fälle dabei....und ich kann nur sagen
ich ziehe den HUt vor Eltern die Ihr Kind bis zum Schluss austragen mit dem Wissen das es gleich nach der Geburt sterben wird.
Vielleicht ist es wirklich besser es nicht zu wissen....ich weiss es nicht...
Fakt ist keiner gibt einem die Sicherheit ein 100 % gesundes Kind zu bekommen...die ganzen Syndrome die es gibt sind meist genetisch unauffällig und somit auch nicht bei einer FWU zu sehen.

Finde das ein ganz schwieriges Thema ...ich arbeite mit diesen Kindern und ich denke zu sagen...wir nehmen auch ein behindertes Kind...und damit zu leben sind zwei Welten...

lg und alles gute Toni

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Das steht alles ausser Frage!

Ich habe mir auch über sowas gedanken gemacht.

In solchen Fällen kann man bis zum Ende der Schwangerschaft sich gegen ein Kind entscheiden und habe für mich entschieden, dass wenn es zu so einem schlimmen Fall kommen würde, würde ich das Kind lieber austragen und es dann gehen lassen.

Alles andere kann ich mit meinem Gewissen nicht vereinbaren.

Wenn sich in der z,B, 28 Woche etwas herausstellen würde, kann ich mich nach unserem Gesetz immernoch gegen dieses Kind entscheiden.

Medikamente bekommen, die das Baby dann umbringen und es tot auf die Welt kommt, dass kann ich nicht. Da entscheide ich über sein Leben!

Egal wie es kommt. Ich kenne auch solche schweren Fälle und habe auch schon mit vielen Kindern mit unterschiedlichsten Beeinträchtigungen gearbeitet, ehrenamtlich über unsere Gemeinde und auch viel mit den Eltern gesprochen.

Ich möchte nur nicht selbst über ein kleines Leben richten.

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Verstehe mich nicht falsch...ich selber habe werder mit 34 ...weder mit 40 eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen und das obwohl beide Kinder eine verdickte NF hatte, ich kann Deine Entscheidung verstehen...vor allen Dingen traue ich auch den Ergebnissen dieser ganzen Untersuchungen nicht und habe schon von Fällen gehört die sich auf die Geburt eine kranken Kindes eingestellt haben...und dann war alles ok....Unvorstellbar...

Trotzdem denke ich das viele nicht wissen was mit einer Behinderung auf einen zukommt...nicht nur das kranke Kind ...der entlose Kampf der Behörden ect...ich bewundere immer die Mütter die einen Kampf nach dem naechsten durchstehen...und denke oft das ich das nicht könnte ....

lg toni

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Prima!!! :-)
Wir haben auch nix machen lassen :-)

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hallo ich stehe vor der entscheidung und weiß nicht was ich tun soll es werden zwillinge und in der family ist auch nix hab eben nur angst weil wir in die natur eingegriffen haben ich weiß nicht was i tun soll .. hmm frage aus welchen grund sollte man es machen lassen ???? lg

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Hallöchen,

also ich finde, das die Nackenfaltenmessung ungenau und Geldschneiderei ist! Würde es was bringen, würde es doch von den Kassen bezuschusst. Meine Meinung #augen

Wenn denn Auffälligkeiten sind, wird man eh zur Feindiagnostik geschickt. Und wenn da was nicht ok ist, dann gibt es die Fruchtwasserpunktion oder ähnliches.

Ich finde, man sollte nicht zu viel "Gott" spielen, macht alle nur unsicher und verrückt.

Letztendlich entscheidet das Bauchgefühl. Ich verurteile niemanden, der irgendwas machen lässt, oder nicht machen lässt. Hab nur meine Meinung.

LG

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Hallo,

wir haben nur die Feindiagnostik (Organscreening) machen lassen , da in meiner Familie schwere Herzfehler auftreten.
Wie bei meiner "großen" auch schon :)

Liebe grüße und alles gute
Cana mit #herzlich Jasmin 29 Monate und #ball Bauchprinz 24+2

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Wir haben das genauso gemacht.
Heute war FD die haben wir einerseits machen lassen um bei evt. Geburtsfehler eine geeignetere Klinik aufsuchen zu können und zum anderen auch wegen den Bildern.#hicks Sollte ich mich jetzt schämen?#rofl

Muss jeder selber wissen, wir nehmen die Maus auch wie sie kommt.#pro

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hallöchen :)

wir haben uns ganz genauso entschieden.

lg katja

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hab das auch nicht machen lassen - genau aus dem Grund - was wäre, wenn ich das wüsste? - es würde nichts ändern - also muss ich mir das nicht antun!

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genauso, ich habe es auch nicht machen lassen!

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Hallo

Wir haben auch nix machen lasse. Bei uns liegt nichts in der Familie und ich bin ja auch noch sehr jung :)

Die Klinik in der ich entbinden möchte ist auch auf evtl Probleme spezialisiert, sodass ich mir eigentlich keine Gedanken mach.

Aber mein Arzt hat letztens irgendwie trotzdem das Nasenbein vermessen und so und meinte da wäre alles super. Mein Kleines hat eine schöne Nase meinte er =P

Ich hab aber für jeden Verständnis der solche Untersuchungen vornehmen lässt. Es muss halt jeder für sich selbst entscheiden.

Gruß :)

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klase find ich das... auch wenn man vorher nie ahnt, was es heisst, ein kind mit behinderung zu haben find ich das prinzip, das leben anzunehmen so wie es ist toll...

hut ab, denn heutzutage erfordert es ja schon fast mut, sich so zu entscheiden und man wird blöd angeguckt mit so einer auffassung

manchmal ist weniger wissen mehr

lg und eine gesegnete schwangerschaft voller vorfreude und ohne grosse sorgen wünsch ich euch...

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Von einem Freund der Bruder, war im Mutterleib kerngesund und bei der Geburt hatte sich die Nabelschnur um den Hals gelegt und der Kleine bekam zu wenig Sauerstoff.

Er ist dann deshalb mit einer Behinderung auf die Welt gekommen.

Man kann nie wissen was kommen mag.

Niemand möchte ihn aber noch missen, auch wenn es ab und zu schwer mit ihm ist.

Habe schon viel mit Kindern mit Beeinträchtigung gearbeitet von der Kirche her und weiß auch die Geschichten der Eltern.

Es ist ein andere Art der Liebe die man entwickelt, manche Eltern haben es als viel intensiver beschrieben.

Das Leben spielt oft anders als man denkt.

Unnötige Risiken eingehen in der Schwangerschaft? Niemals.

Was würde es ändern wenn ich es wüsste?

ich für meinen Teil kann sagen, NICHTS!

Danke für deine Glückwünsche :-)

Ich hoffe das alles so gut bleibt wie bisher, denn ein #stern haben wir leider schon und unsere Maus soll bei uns bleiben und dürfen!

Dafür wünschen wir uns zu sehr ein Kind