Sophia sollte sterben

Ich möchte niemandem Angst machen, aber ich habe mich entschieden, es hier ins Forum zu setzten, weil vielleicht irgendjemand das gleiche durchmacht und ich vielleicht mit meinem Beitrag helfen kann.
Vor 6 Jahren war ich zum 4 mal schwanger.
Schon in der 8 ssw war ich mit Blutungen geplagt aber die Fa meinte immer es sei alles inordnung und das Herzchen blubberte schön.
Aber die Blutungen hörten nicht auf und wurden schlimmer.
Als ein anderer Fa mich untersuchte stellte er in der 16 ssw eine Placenta Preavia fest.
Ich sollte mich schonen und wurde krank geschrieben .
In der 23 ssw ging ich zur FD und dort stellten sie fest das die Placenta sich auf die richtige Seite gedreht hat aber das mein baby krank sei.
Was es haben sollte konnte mir niemand sagen es hiess nur es sei viel zu klein und viel zu leicht.
Geschockt und mit einem Brief von der FD musste ich zu meiner Fa gehen. Ich hatte solche Angst, mein Mann und ich schwiegen den ganzen Weg bis zum Fa. Der Schock stand uns im Gesicht geschrieben.
Kaum kamen wir an, wollte die Fa mir einen Termin zur Abtreibung machen.
Sie meinte das baby sei durch die Placenta unterversorgt egal wie müssten wir mit einem schwerbehinderten Kind rechnen.
Sie meinte dreist ich könnte ja irgendwann nochmal ein Kind bekomen aber dieses Kind ist schwer behindert.
Sie gab mir einige Tage Bedenkzeit die ich nicht brauchte weil ich wusste das ich dieses baby will.
Ich konnte mein baby nicht do gehen lassen, ich fühlte mich bereits so mit Uhr verbunden das mir nur der Gedanke daran das Herz zerriss.
Ich wechselte die Fa aber auch da wurde mir gesagt das meine Maus behindert sei und sehr klein sei.
Eine Probe ergab das ein keim in den Blutkreislauf vom Kind gelangt ist und dieser keim Schuld an der Behinderung ist. Auch hier wurde ich aufgefordert die schwangerschaft zu beenden aber wie beim ersten Arzt auch ging ich nicht drauf ein .
In der 42 ssw wurde mein Mäuschen per Einleitung normal geboren mit 50 cm und 3330 gr.
Sie hatte an jedem Fuß nur 2 Zehen alle anderen Zehen waren nicht richtig entwickelt und nur als Stummel Zehen vorhanden.
Aber sonst war die kerngesund.

Mit 5 Monaten war sie immer noch kleiner und leichter wie andere Babys aber sie lebte und war und ist nicht herzkrank oder hatte sonst irgendwelche Krankheiten.

Als sie 8 Monate alt war hieß es sie würde immer ein Pflegefall bleiben denn sie würde nie gehen lernen.
Für uns brach eine Welt zusammen aber ich glaubte ihnen nicht .
Sophia lernte trotz 4 arztprognosen mit 18 Monate gehen und dann laufen.
Dann hieß es Sophia lebt in ihrer Welt und wird nie sprechen lernen.
Ich ging mit Sophia ab ihrem 2 Lebensjahr zur lokopädin die ich aus meiner Tasche bezahlte und sie lernte sogar sprechen .
Sophia wird im November 6 Jahre alt und noch heute wenn ich daran denke das man wollte das ich sie abtreiben sollte muss ich sie immer an mich drücken und noch immer weinen.
Sie ist ein sehr intelligentes kleines aufgewecktes mädchen das sehr viele Freundinnen hat und sich über alles freut .
Sie geht in ein normales Kindergarten liebt Süßigkeiten wie alle anderen Kinder auch und ist sogar von der Motorik her auf dem gleichen Punkt wie ihre Altersgenossen.

Das sie keine richtige Füßchen hat und heut noch etwas kleiner ist wie alle anderen Kinder macht ihr nichts aus und mir als Mutter zeigt es nur das nur weil man einen Schönheitsfehler hat sie aber ein Recht zu leben hat.
Und Sophia kann so gut klettern das man ihr "ihre Krankheit " nicht anmerkt.
Ich möchte niemanden Angst machen nur zeigen das es auch anders sein kann.
Ganz liebe Grüße

Tania