Guten Morgen zusammen!
Als erstes einen schönen Feiertag!
Waren gestern beim Frühscreening. Soweit sind alle Organe völlig in Ordnung. Meine Blutwerte sind tadellos. Allerdings hat der Arzt eine Auffälligkeit am Herzchen gefunden. Sie erhöht die Möglichkeit auf Down-Syndrom auf 1:296. Hat jemand ähnliche Werte erzielt und trotzdem gedundes Kind bekommen?
Danke euch schon mal für Antworten!
Down-Syndrom 1:296
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Hallo,
auch ich hab diese Untersuchung machen lassen und das mit einem super Ergebnis.
In der 18ssw wurde bei meiner kleinen dann ein White Spot festgestellt.
Darauf wurden wir zur Feindiagnostik geschickt, bei der auch noch ein minimal erweitertes Nierenbecken gefunden wurde. Alle anderen Werte waren top und alles wurde sich genau angesehen, 3-4 mal gemessen.
Uns wurde trotz der beiden Sachen zu keiner Fruchtwasserpunktion geraten und der Arzt sagte, er kann unserer kleinen kein Down Syndrom anhängen.
Nun, wie die ganze Sache ausgeht, kann ich noch nicht sagen. Bin erst 36+2. Aber ich vertraue meinem Mäuschen und den Ärzten.
Liebe Grüße
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Danke für deine Antwort!
Ich finde es schlimm, diese Ungewissheit!
Hat man bei die die Wahrscheinlichkeit angegeben?
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Nein, eine Wahrscheinlichkeit haben wir nach der Feindiagnostik nicht mehr bekommen.
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Hallo,
dazu kann ich dir nichts sagen, ich weiß nur, dass sich verschiedene Dinge wieder verwachsen und man bei nächsten Screening nichts mehr davon sieht.. Ich weiß nicht wie das beim Herzchen ist.
Ich würde auf die Feindiagnostik bestehen und wünsche Euch alles Gute und denkt nicht ihr bekommt das eine von 296, sondern eines von den 296. 
LG Tina
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Danke, lieb von dir!
Der Arzt sagte auch, dass es möglicherweise in der 21 ssw gar nicht mehr zu sehe ist..
Jetzt heißt es erstmal warten..
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Nö, eines von 297 Kindern ;)
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Du musst dir einfach überlegen, dass 297 Kinder geboren werden, davon hat eines Trisomie 21, aber 296 sind vollkommen gesund.
Beim Würfeln hast du auch die Wahrscheinlichkeit von 1:5 eine 6 zu würfeln, wie oft würfelt man aber die 6 usw.
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Ich versuche, positiv zu denken. Es fällt mir jefoch ein wenig schwer. Bin eh so'n Schwarzmaler..
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Die Wahrscheinlichkeit eine sechs zu würfeln, liegt bei 1:6.????
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Hi,
Diese Auffälligkeit war bei uns auch beim 2. Screening, es gab dann eine Überweisung zur Feindiagnostik und dieser erläuterte mir das es ca zehn Merkmale gibt bei uns aber nur das Herz eine Auffälligkeit zeigt und dies das Risiko wieder minimiert. Bei den weiteren US die in der Schwangerschaft gemacht wurden kam. Bzgl. des Herzens nichts weiteres hinzu. Ein Restriktionen bleibt. Wir haben in der Familie bereits ein kleines Kind mit Trisomie 21 ohne das dies vorher festgestellt wurde. ICH werde also erst in sechs Wochen wirklich Gewissheit haben denn da ist dann ET
Sind beim Dir noch weitere Auffälligkeiten vorhanden?
Lg
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Danke für deine liebe Antwort!
Nein, das Herzchen ist das Einzige, was auffällig ist..
Jetzt müssen wir zwei Wochen auf das Ergebnis des Praenatests warten..
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Huhu,
ich hatte eine Wahrscheinlichkeit von 1:8 für Trisomie 21. Und unser Kleiner ist völlig gesund.
Den Schock, den ich bei der Mitteilung des Arztes erlitt, den kann ich heute noch kaum in Worte fassen.
Ich kann nur sagen: Nie wieder begebe ich mich in den fürchterlichen Sog von Wahrscheinlichkeitsberechnungen.
Lass dich bloß auch nicht davon einfangen!!!
Alles Gute dir!
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Ich danke Dir! Dein Beitrag macht mir große Hoffnung!!!
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Gern geschehen!
Ich hatte vor 2 Jahren einen Thread bei Urbia: google mal "Mein perfektes Kind - Wahrscheinlichkeit für T21 1:8" - da findest du meine ganze Geschichte. Wenn du ihn nicht findest, sag gern Bescheid!
In der jetzigen SS habe ich sofort den Praenatest machen lassen - und habe Gewissheit ohne dass jemand vorher im US gucken musste, was alles nicht in Ordnung sein könnte.
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Eine Bekannte von mir, sie ist Krankenschwester hatte in ihrer Schwangerschaft bei dem ersten Kind eine 1:1 Situation, welche Auffälligkeiten genau vorhanden waren weiß ich nicht mehr, aber das Herz war auch dabei.
Es waren schlimme Monate, sie konnte die Schwangerschaft wirklich nicht genießen aber lies sich auch auf keine weiteren Untersuchungen mehr ein.
Und dann war es da das süße Wunder und war kerngesund.
Sie hat bei ihren weiteren Kindern außer auf die normalen Ultraschalluntersuchungen auf alles andere verzichtet.
Glaub an dich und dein Baby, lass dir nicht die Schwangerschaft vermiesen, sein kann leider immer ertwas aber das wichtigste in einer Familie ist doch füreinander da zu sein.
Und selbst wenn ein Baby mit "Fehlern" auf die Welt kommt, sie sind unsere perfekten un einzigartigen Babys die wir über alles andere auf dieser Welt lieben !
nicht unterkriegen lassen !
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Wir hatten 1:89 mit Herzfehler. Und nach der FWU hat sich bestätigt Trisomie 21. Hätte ich nie gedacht da ich damals 21 war. Und das Risiko ab 35 erhöht ist.
Wünsche Dir dass alles gut geht. Und dein Baby gesund ist.
Lg
Leni mit Baby inside 15+5
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Danke sehr. Was habt ihr gemacht, wenn ich fragen darf? Habt ihr euch dafür entschieden?
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nein wir haben uns dagegen entschieden. Da das kind nicht nur Trisomie 21 hatte sondern auch Herzfehler, verstopfte Nieren, beschädigter Dickdarm.
Und mit 21 Jahren wollte ich mir das nicht antun ein krankes Kind aufzuziehen.
Der Oberarzt hat uns auch angeraten es zu beenden. Die ss wurde in der 16 ssw eingeleitet.
Nun bin ich nach 6 monaten wieder ss geworden. Bin in der 16 ssw und das kind ist bis jetzt gesund.
Jeder macht seine Entscheidung. Verstehen kann man nur wenn man selbst in der Situation ist.
Lg
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Ich hatte auch so eine Wahrscheinlichkeit.
Allerdings nur aufgrund der nfm und blutwerte / Alter
Ohne us auffälligkeit
Der kleine liegt rundum gesund neben mir
Alles gute für Euch
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Hallo,
Also meine Tochter hatte auch White Spots. Sie ist kerngesund. Dabei handelt es sich auch um sogenannte Softmarker, d.h. Wenn sie alleine auftreten, haben sie keine Bedeutung, nur wenn sie im Kombination mit anderen softmarkern auftreten, gibt es ein erhöhtes Risiko. Das sind aber alles nur Statistiken. Es wird schon Alles gut sein.
LG