Hallo ihr Lieben!
ACHTUNG VIEL LESESTOFF SORRY
Ich war letzte Woche beim Ersttrimesterscreening.Im US war alles total unauffällig Nackenfaltenmessung ergab 1,7 was ein top Wert ist.Herzschlag,Blutflüsse alles super.Ich super happy nach Hause bis dann am nächsten Tag ein Anruf vom Doc alles veränderte.Er meinte laut US Risiko 1:292 aber Ergebnis vom Bluttest leider 1:94.Der Tag war für mich gelaufen.Gestern nochmal US und Gespräch was jetzt passiert.Doc meinte wir sollten eine FU machen lassen um DS auszuschließen.Oder ein speziellen Bluttest der in den USA ausgewertet wird.Nun meine Frage was soll ich machen FU mit Risiko auf eine FG oder den Bluttest.
Vielleicht gibt es hier Gleichgesinnte denen es genauso ging oder geht.Wer hat Erfahrung mit FU habe mächtig Angst davor.Bin 34 Jahre und im Falle einer Trisomie würde ich das Kind nicht bekommen ich kann das einfach nicht auch wenn es jetzt vielleicht Ärger und Kritik wegen meiner Entscheidung geben könnte
Vielleicht gibt es hier Mamis die auch schlechte Werte hatten und die FU Gott sei Dank keine Trisomie bestätigt hat.
Ich danke euch fürs Lesen lg Nadine mit Shaun Alexander an der Hand und Babyboy 13+5 im Bauch
Risiko für Trisomie 21 liegt bei 1:94
Bei einer Freundin von mir war es ähnlich. Sie hat dann die Chorionzottenbiopsie machen lassen und musste im Anschluss daran zwei Wochen liegen, um das Risiko einer Fehlgeburt zu minimieren. Der Test war glücklicherweise negativ, das Kind gesund.
Mach Dir erst mal keinen Kopf. Die Wahrscheinlichkeit ist 1:94, also bei 94 Frauen mit den Werten hat ein Kind dann tatsächlich das Downsyndrom. LG
Ja die Entscheidung ist jetzt nur Bluttest oder FU mit Risiko einer FG das ist mir noch nicht klar
Noch hast du keine Sicherheit, ich würde das so schnell wie möglich abklären. Ich finde, deine Verunsicherung ist absolut verständlich!
Mach dich aber nicht verrückt, du hast die Entscheidung ja schon getroffen und das bestimmt ganz genau überlegt!
Mach einfach schnell den Test und hol dir Gewissheit, noch kann alles gut ausgehen!
Also ich kann nicht aus eigener Erfahrung sprechen. Aber bei einer Bekannten waren die Werte auch sehr auffällig. Sie hat sich dann für eine FU entschieden. Diese bestätigte das Downsyndrom nicht nicht.
Ich an deiner stelle würde mir beide Verfahren zur Diagnostik genau erklären lassen und ggf. eine Pro- und Kontraliste erstellen. Das ist immer eine gute Entscheidungshilfe.
Ich wünsche dir alles Gute und drücke die Daumen das sich die Diagnose nicht bestätigt!
Das ist gerade mal ein Risiko von 1%. :) Mach dich nicht verrückt.
Die meisten Ärzte wollen nach einem dieser neuen Bluttests noch eine FU, bevor die Schwangerschaft abgebrochen wird. Desweiteren ergibt die FU ein noch sicheres Ergebnis.
Bei solch einer hohen Wahrscheinlichkeit würde ich also die FU machen. Bzw. falls deine Plazenta vorn liegt eine Chorionzottenbiopsie. Hier erhält man das Schnellergebnis bereits nach wenigen Tagen. Aber oft liegt sie halt ungünstig. Dann kann man sie nicht machen.
Ich wünsche dir ganz ganz viel Glück, dass alles doch noch gut ausgeht!
der Doc hat gestern schon mal geschaut wo man stechen könnte es soll sehr einfach sein da ich sehr schlank bin sagte er
diese Warterei macht mich echt irre es sind noch mindestens 2 Wochen bevor der Eingriff gemacht werden kann
Dann mach den Pränatest im Eilverfahren. Dann hast du das Ergebnis innerhalb einer Woche.
Ebenfalls könnte man eine Chorionzottenbiopsie jetzt schon machen, wenn du eine Vorderwandplazenta hast.
Ich bräuchte Sicherheit. So schnell wie möglich. Das Ergebnis der FU braucht auch noch mal 2 Wochen!
Und.. je später du das Ergebnis hast, desto eher die Wahrscheinlichkeit, dass du das Baby normal gebären musst...falls du dich für einen Abbruch entscheidest.
Hallo!
Also erstmal ruhig bleiben.
1:95 hört sich erstmal hoch an, aber die prozentuale Wahrscheinlichkeit liegt gerade mal bei 1%. Das klingt doch schon besser?
Ich würde auf jeden Fall eine weitere Untersuchung machen. Welche, das solltest du gründlich überlegen. Hat alles seine Vor-und Nachteile.
Ich habe schon von vielen gelesen, dass dann doch alles gut war. Gerade weil die Nackenfalte unauffällig ist/war.
Zudem musst du auch bedenken, dass das "nur " für die Trisomie gilt, was ich finde, noch zu den häbdelbarsten Behinderungen zählt. Habe einige Jahre in dem Bereich gearbeitet.
Aber mache dich erstmal nicht verrückt. Es wird schon gut ausgehen.
Hallo,
Ich kann mehr als verstehen das du nun verunsichert bist.
Du weißt ja das es sich bei dieser Untersuchung "nur" um eine Wahrscheinlichkeitsrechnung handelt........also ist noch nichts entschieden.
Ich persönlich würde den bluttest vorziehen....ist allerdings eine Menge Geld wenn die kk nicht einspringt.
Deine Entscheidung im Härtefall das Kind nicht zu bekommen kann ich nachvollziehen.
Ich drücke euch beide Daumen das alles ok ist!!
Nicole & Klecks 13+5
Das mit dem Geld wäre nicht das Problem das würde ich gerne bezahlen aber eine FU wurde mir vom Doc angeraten weil wohl mehr Zellen entnommen werden können und mehr Gendefekte aufgedeckt werden können
Aber auf der anderen Seite ist das Risiko einer FG vorhanden es ist total schwer
Wenn ich ehrlich bin würde ich wohl versuchen möglichst schnell ein "Ergebnis" zu erhalten.
Ich hab keine Ahnung was schneller ausgewertet wird.....
Aber die würden dich doch nicht wirklich noch 14 Tage auf eine FU warten lassen, oder?
Das sollte doch schneller gehen.
Zur Not wirklich bluttest im eilverfahren....und gleichzeitig Temin zur FU ?!
Das hätte ja den Vorteil das du, sollte der bluttest das Ergebnis nicht bestätigen, nicht das Risiko einer FG eingehst?!
Ich sag es mal ganz nüchtern und ohne viele Worte. Ich würde die Untersuchung nehmen die am meisten sicherheit bringt. Wenn du den bluttest machst und der ist auffällig aber zur Sicherheit doch noch eine FU gemacht werden soll, dann würde ich die FU gleich machen. Deine Entscheidung an sich steht ja schon fest. Die ich übrigens verstehe.