1.trimester screening - was wird gemacht ?

das 1., 2. und 3. Screening bekommst du sowieso.

Das sind die gesetzlich vorgeschriebenen Ultraschalluntersuchungen `die im Mutterpass dokumentiert werden

Meinst du vielleicht etwas anderes?

HI

beim Ersttrimesterscreening wird (meist von einem Pränataldiagnostiker) genau geschallt ...
Wie ist die Nackenfalte,
wie ist das Nasenbein,
ist der Magen / Blase gefüllt,
ist ein 4-Kammer-Blick vom Herzen möglich,
ist "Hirn" erkennbar,

sitzen die Organe am richtigen Platz,
ist der Rücken komplett geschlossen

es wird einfach ganz genau geschaut ob irgendwas auf Trisomien oder Fehlbildungen hindeutet.

Dann KANN man zusätzlich (natürlich zusätzliche Kosten) noch Blut abnehmen lassen.
Papp-A, HCG und ich glaub noch ein Wert ... damit werden Hochrechnungen angestellt wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist für Trisomie 13, 18 & 21

VG

P.S.
Beim ersten war ich 32 und habs machen lassen.
Nun bin ich 35 und hab "nur" das Ersttrimesterscreening gemacht und statt Hochrechnung wurde es diesesmal der HarmonyTest (kostet 449,- ... da werden aber dann wirklich die Gene im Blut gesucht und es wird genau geschaut ob das passt oder nicht - wahrscheinlichkeit deutlich genauer als bei der "hochrechnung" ... haben wir aber nur für uns gewollt aufgrund vom Alter) - - ne Fruchtwasserpunktion fand ich zu gefährlich

Du meinst sicher die Nackenfaltenmessung,richtig? Diese ist freiwillig und muss dann meist auch selbst bezahlt werden. Also dort wirst du über verschiedene Gendefekte unter anderem das Downsyndrom aufgeklärt, dann wird ein ausführlicher US durchgeführt wo der Arzt die NF misst und schaut ob alles dran ist am Baby :) eine Blutabnahme machen sie auch noch. So war es bei uns. GlG

Huhu

Die 3 Sreening werden doch immer gemacht, oder?
Du meinst bestimmt die Zusatzuntersuchungen wie NFM!?
Im 1. Screening bei meinen Sohn, hat mein FA eigentlich nichts anders gemacht wie sonst beim US. Es wird halt nach dem Herzschlag, der Größe des Babys geschaut und ob irgendwelche Auffälligkeiten vorliegen...und dann in die separate Spalte für das 1. Screening eingetragen.
Mehr weiß ich auch nicht!

P.S. Habe heute mein 1. großes Screening!

LG, Diana mit 5 fest im & Krümel im Bauch 8+5

Guten Morgen.

Wir waren in der 13. Woche beim Ersttrimesterscreening. Es wird Blut abgenommen, um zwei Blutwerte zu bestimmen, die Aufschluss über ein mögliches Vorhandensein einer Trisomie geben können. Außerdem wird ein ausführlicher US gemacht, u.a. wird die Nackenfalte gemessen, und der Arzt schaut sich genau das Kind und die Entwicklung an. Aus diesen Untersuchungen und unter Berücksichtigung Deines eigenen Alters wird das Risiko berechnet, dass das Kind eine Trisomie aufweisen könnte. Das wird dann ausgedrückt in Werten von z.B. 1:400, 1:3000 etc.

Es gibt 3 Formen der Trisomie, über die alle wage Vermutung getroffen werden, eben aus den drei Punkten Alter der Mutter, den beiden Blutwerten und US.

Man muss sich aber bewusst sein, dass es bei der Diagnostik nur um eine Einschätzung geht. Nur, weil sie ein vielleicht ein niedriges Risiko zeigt, heißt das nicht, dass nicht doch etwas vorliegt. Und anders rum muss nichts vorliegen, obwohl ein erhöhtes Risiko besteht, wie gesagt, ist es nur eine Schätzung.

Und es geht hierbei auch nur um Trisomien, anderes wird nichts abgeklärt.

Um genauere Diagnostik zu machen, müsste man entweder weitere Bluttests machen lassen oder Diagnostik wie z.B. Fruchtwasseruntersuchung.

Ich bin 37, mein Risiko auf Auffälligkeiten ist erhöht. Aber nach dem Ersttrimesterscreening waren wir uns einfach sicher, dass für uns keine weitere Diagnostik, wie oben beschrieben, in Frage kam. Es hätte eh nichts geändert, wir hätten uns für den kleinen entschieden.

Liebe Grüße Yvonne + Babyboy inside (32+2)

Ich sag ja immer, die, die hier fragen, ob sie es machen lassen sollen, die lassen es besser bleiben.
Ich glaube nämlich, dass die, für die es die richtige Entscheidung ist, Pränataldiagnostik durchführen zu lassen, es auch wissen, dass sie das wollen.

Eine Wahrscheinlichkeit hast du schon, nämlich dein Alter, und bei einer 28jährigen liegt das Risiko für Trisomie bei etwa 1:1000 http://www.bluni.de/index.php/a/schwanger_bio_trisomie.
Ein ETS berechnet deine persönliche Wahrscheinlichkeit genauer. Also vielleicht 1:10, 1:100 oder 1:10000. Hilft dir das weiter, wenn du das weißt? Bei 1:10 oder 1:100 wärst du sicher sehr besorgt, obwohl dein Kind immer noch zu 99% oder 90% gesund wäre. Bei 1:10000 wärst du sicher sehr beruhigt. Da man das vorher nicht weiß, taugt das ETS zum Beruhigen nur bedingt.

Es ist dann sinnvoll, wenn Eltern die Möglichkeit haben wollen, sich gegen das Kind zu entscheiden falls es Trisomie21 hat und aus Kostengründen nicht gleich den Harmonytest machen wollen. Ich vermute, wenn dir das so extrem wichtig wäre, hättest du hier nicht gefragt. Die Trisomien machen in deinem Alter weniger als zehn Prozent der möglichen Beeinträchtigungen aus. Ein gutes Ergebnis heißt also nicht, dass das Kind gesund ist, sondern, das Kind hat drei ganz spezielle Behinderungen wahrscheinlich nicht.