Wer war bei der NFM und hat keine Auffälligkeit gehabt?

Bei mir war alles bestens! Ich war vorher auch sehr aufgeregt, aber danach total erleichtert und glücklich!

Hallo,
ich habe den Test machen lassen weil ich risikoschwanger bin. Zum Glück war er negativ. Später wurde dann auch noch nach dem Nasenbein geschaut und beim Organultraschall wurde auch noch mal nach Auffälligkeiten gesucht. Ich war nicht aufgeregt, ich habe mir vorher überlegt ob ich den Test mache und wie ich damit umgehen würde, wenn das Baby behindert ist. Ich hätte es bekommen wenn es "nur" Down Syndrom gehabt hätte - bei schweren Behinderungen hätte ich abgetrieben. Wenn diese Option gar nicht zur Debatte steht, kann man sich solche Untersuchungen eigentlich sparen.
LG,
Sandra

hey ich war damals bei meiner kleinen großen maus bei der NFM und die nackenfalte war unauffällig .ich habe den bluttest nicht dazu machen lassen weil mir ein risiko von 1:23000 gereicht hat oder auch nicht wie man es jetzt sehen mag.

sie hat mich sehr beruhigt , ich wurde damals mit 17 jahren hingeschickt um eine trisomie 21 vorallem auszuschließen weil meine Cousine T21 hat.

nicht so viel Angst haben ( ich weis leichter gesagt als getan) alles wird gut. man muss sich nur immer im klaren sein was man mit einem blöden ergebniss anstellt...

liebe grüße kruemelchen0314 mit hannah fast 2 jahre an der hand und kleiner erbse im bauch 7+5 SSW

Hi!

Ich war bei 13+2 bei der NFM. Habe den Combined Test gemacht (also Messen+Blut).. Ich hatte Mega Angst vor dem Termin!

Im Nachhinein war es einer der schönsten Termine für mich! Es wurde sich ca 45 Min Zeit genommen, es war das erste Mal dass ich mein Zwergi so genau gesehen habe und es wurden alle Organe angesehen. Natürlich ist man erleichtert, wenn der Arzt sagt: Gratulation ihr Baby schaut super entwickelt aus und die Werte sind auch alle gut ;)

Dann lese ich hier im Forum dass manche Mädls 3 Bekannte haben, die alle top Ergebnisse hatten und trotzdem ein Kind mit Trisomie.. Dann kehrt die Angst wieder zurück :-/

Aber würde die Messung trotzdem immer wieder machen lassen!

Ich hatte Mitte Januar die NFM und war natürlich auch sehr aufgeregt. In der Untersuchung war alles normal, der Arzt hat sich sehr viel Zeit genommen. Das Risiko für eine Fehlbildung lag dann nach dem Bluttest (Beta-HCG und PAPP oder so) bei 1:12xx. Habe im Anschluss daran noch den Praenatest machen lassen. Der Arzt hat das nicht wirklich verstanden. Vielleicht hat er gedacht, ich traue ihm nicht. Wollte das aber für mich selbst haben, damit ich einfach beruhigter sein kann.

Also nicht jede dieser Untersuchungen endet mit einer Horrornachricht. Du wirst dein Baby sehr lange bestaunen können! Freu dich darauf

Vor dem Ultraschall habe ich mir zwar auch Gedanken gemacht, so richtig aufgeregt war ich aber nicht. Die Nackenfalte war 1,1 mm, also absolut in Ordnung und ich erst einmal beruhigt.

Habe dann auch den großen Fehler geamcht zu googlen und viele Beiträge gefunden, bei denen die Wahrscheinlichkeitswerte nach der Blutuntersuchung trotz guter Nackenfalte super schlecht waren. Die große Anspannung kam dann also erst während des Wartens auf die Blutwerte. Habe mir auch alle möglichen Gedanken gemacht und tausend Szenarien im Kopf durchgespielt. Das Ende der Geschichte: Auch die Blutwerte waren super.

Trotzdem würde ich glaube ich beim nächsten Mal nur die Nackenfalte ausmessen und den Feinultraschall machen lassen. Blutwerte nur wenn etwas auffällig ist.

Ich habe keine Messung durchführen lassen. Ich bin 20 und bei der Nackenfaltenmessung denkt man natürlich hauptsächlich an die Trisomie. Deswegen habe ich es nicht machen lassen. Später wurde bei einem Pränataldiagnostiker (25ssw)herausgefunden: letale Krankheit. Kind nicht überlebensfähig.

Hätten wir die Messung durchführen lassen, wäre es auffällig gewesen. Also in dieser SS werde ich es durchführen lassen. Diese Technologie ist Segen und Fluch zugleich. Die Entscheidung kann dir niemand abnehmen.

wir waren auch sehr nervös da ich auch schon 37 jahre bin und die risiken sehr hoch sind ein behindertes kind zu bekommen......

mein herz klopfte die ganze zeit sehr schnell und als er anfing zu schallen habe ich eigetlich immer nur auf das gesicht meines docs geguckt um was zu lesen

er hatte die nackenfalte bestimmt 10 gemessen hatte und das ergebniss bei 1,5 lag waren wir sehr erleichtert und mein herz hatte einen stein abgeworfen.

und bei der fd 10 ssw später wurde es dann bestätigt das alles drin un dran ist und alles ok und gesund ist. und mein risiko für trsiomien wie bei einer 20 jährigen ist.

wirst sehen auch bei dor wird alles ok sein. es ist echt ein kleiner %satz wo es nicht gut ausgeht und das liest man dann natürlich bei google

lg bawu mit einer lady im bauch 25ssw

Ich habe bei meinem Sohn die NT Messung mit 32. JAHREN machen lassen und werde sie mit 37 Jahren in 2 Wochen wieder machen lassen ! Es ist ein super schöner Termin auf den ich mich vorwiegend freue , weil du ca 1 Std. Lang Baby TV hast und danach hoffentlich ein gutes Ergebnis ! Sorgen kann ich mir danach immer noch machen ! Und die Frage der Entscheidung stelle ich mir auch danach ! Diese negativ Gedanken sind nicht gut , den Stress mache ich mir vorher nicht! Ich weiss was für mich ein no go ist und damit ist gut ! Ich wünsche Dir viel Glück !