Wie läuft die Nackenfaltenmessung ab? HILFE

Bei der Nackenfaltenmessung wird die Nackenfalte anhand einer Ultraschallaufnahme an ihrer breitesten Stelle gemessen. Die Ultraschalluntersuchung kann über die Bauchdecke oder über die Vagina erfolgen. Ergibt die Nackenfaltenmessung Werte zwischen 1 und 2,5 Millimetern, sprechen Fachleute von einem normalen Befund. Ab etwa drei Millimetern gilt die Nackenfalte als verdickt, bei über sechs Millimetern als stark verdickt.
Eine verdickte Nackenfalte allein bedeutet nicht, dass Ihr Kind tatsächlich eine Krankheit oder Chromosomenschäden hat. Selbst zusammen mit den anderen Parametern des Ersttrimesterscreenings ist lediglich eine Wahrscheinlichkeitsberechnung möglich. Beim Ersttrimesterscreening fließen die Ergebnisse der NT-Messung, weitere Ultraschallmerkmale (wie Nasenbreite) sowie die Blutuntersuchung und das individuelle Risiko (wie Alter der Mutter) in die Auswertung ein. Übersteigt der so errechnete Wert eine bestimmte Grenze, ist das Risiko für Erbkrankheiten oder Chromosomenstörungen beim Kind erhöht. In diesem Fall wird derFrauenarzt weitere Untersuchungen empfehlen.

Quelle: http://www.netdoktor.de/schwangerschaft/nackenfaltenmessung/

Das Ergebnis, also die errechnete Wahrscheinlichkeit, erfährst du erst ein paar Tage später. Was dein Gewicht für eine Rolle spielt ist mir nicht ganz klar.

Also, du wirst gleich nach dem Ultraschall erfahren, ob der gemessene Wert ok ist oder nicht. Wenn du aber erst da Blut abgibst, bekommst du das Ergebnis, also die Wahrscheinlichkeit für die trisomien 21,18,13 erst später. Gewicht, Alter, Raucher etc. brauchen sie laut meiner Ärztin zur Einordnung der Blutwerte und damit für ein noch genaueres Ergebnis.

Ansonsten fand ich den Termin toll, weil man so lange und ausführlich geschallt wird:)

Hallöchen

Also die nackenfaltenmessung misst das ultraschallgerät und wird nebenbei im ultrachall gemacht also während du dein Baby beobachtest misst der gyn die nackenfalte... Dein Gewicht nehmen die eigentlich selbst in der Praxis, da das ja auch im mutterpass eingetragen wird... Mit der Chromosomuntersuchungsmaterie kenn ich mich jetzt nicht so gut aus aber ich geh mal davon aus, dass dein Blut mit sämtlichen deiner Daten in das speziallabor geschickt wird und dort von deren Apparaturen ausgerechnet bzw bewertet wird... Sprich störfaktoren, Vererbung, krankheitswarscheinlichkeit, etc....... Es wär schon hilfreich zu wissen was du alles angekreuzt hast bei den zusätzlichen Blutuntersuchungen, zumal du einige auch selbst zahlen musst, sofern das nicht medizinisch angeraten wurde und es nur auf deinen eigenen Wunsch passiert... Du musst ja auch was unterschrieben haben...
Alles liebe

Also, den Wert erfährst Du nach dem Ultraschall. Das Gewicht wird für die Wahrscheinlichkeitsrechnung des Blutwertes benötigt. Es wird u. a. gefragt ob man unter Diabetes leidet oder ob man raucht. Das wird dann alles in den Laborzettel eingetragen. Das Blutergebnis hab ich nach 3 oder 4 Tagen erhalten.

Ich hatte jetzt am 3.08 die NFM gehabt. Die Untersuchung fand ich ziemlich toll, ich würde sagen, dass es natürlich vom Arzt abhängig ist. Er hat uns alles mögliches erzählt und erklärt. Wir konnten vieles anschauen. Selber die Untersuchung lief 1 Std lang mit dem Ultraschall über den Bauch. Wir müssten dann nur USB mitbringen, weil der Arzt mehrere Ultraschallbilder und Videos geladen hat. Am Ende wurde mir Blut abgenommen und jetzt muss ich bis Mitte nächster Woche abwarten oder der Arzt wird sich selbst melden.

Hallo

bei der Nackenfaltenmessung sehen sich die Ärzte unter anderem die Nackenfaltentransparenz des "Kindchens" im Ultraschall an. Sie messen, wieviel Flüssigkeit sich beim Fötus im Nackenbereich unter der Haut angesammelt hat.
Zuviel Flüssigkeit könnte auf eine Chromosomenstörung hindeuten. Muss aber nicht so sein! - Deshalb gehört auch die Bestimmung des schwangerschaftsspezifischen Eiweißes PAPP-A und der ?-Untereinheit des Schwangerschaftshormons HCG im Blut der Schwangeren untersucht. Die Konzentration dieser beiden Blutwerte ist häufig verändert, wenn beim Fötus eine chromosomale Besonderheit vorliegen würde. Was aber auch wieder von vielen äußerlichen Einflüssen abhängt, die das Ergebnis des Bluttests beeinflussen. Selbst wenn die Schwangerschaftswoche nur um eine Woche abweicht, kann das bereits extreme Schwankungen der errechneten Wahrscheinlichkeit hervorrufen.

Also sollte die Untersuchung irgendeine Auffälligkeit zeigen, bedeutet das noch lange nicht gleich, dass wirklich was ist! Meistens hat es sich bis zur nächsten Untersuchung schon wieder aufgelöst und angeglichen!

Grundsätzlich ist davon auszugehen, dass alle Ergebnisse unauffällig sind, es deinem Baby total gut geht und du dir einfach keine Sorgen machen musst!

Das wünsch’ ich dir jedenfalls von Herzen!
Emilia

Hallo Herzchen

hast du jetzt die Nackenfaltenmessung und die Butuntersuchung schon hinter dir?
Hey, ich wünsch’ dir jedenfalls nur lauter passende Werte! Meldest du dich wieder?

Sehr herzliche Gedankengrüße an dich,
Emilia