Frühe Feindiagnostik

Klingt wie das Erstrimesterscreening mit Nackenfaltenmessung und evtl Bluttest?
Ich habe es auch gemacht auf anraten meiner Ärztin.

Mittlerweile schon ganz normal und mit 37 kann man das ruhig mit machen.
Wundere dich aber nicht über die Ergebnisse.
Bei reiferen Frauen ist das immer schon recht knapp bemessen, aber das heißt gar nichts, einfach nur Richtlinien

Also bei der Feindiagnostik wird dein Baby auf Herz und Nieren geprüft - und zwar wörtlich gesehen

Es wird quasi einmal von Kopf bis Fuß durchs Baby geschaut, ob sich alle Organe gut entwickeln und der Rücken geschlossen ist etc.
Nackenfaltenmessung ist etwas anderes.

Wir hatten zwei solcher Termine, weil mein Arzt auf Nummer sicher gehen wollte. Zwar nicht so früh, wie bei dir (wir waren beim ersten Mal in der 19. SSW glaub ich), aber ein wenig sehen müsste man es bei euch dann auch schon. Nur die Organentwicklung ist da ja noch nicht so ausgeprägt abgeschlossen, wie zu einem späteren Zeitpunkt.

Das waren auch die beiden Termine, zu denen ich meinen Mann mitgenommen habe, weil das US-Gerät natürlich besser war, als das meines FAes und auch der Bildschirm größer war *g*. Zudem hat er sich beim ersten Mal richtig viel Zeit genommen (45 Min) und uns alles Schritt für Schritt erklärt - wie es sein sollte und wie es bei uns ist. Und es gab auch das sichere Outing (welches du in der 13. SSW noch nicht bekommen darfst) für beide Babys.

Zum Abschluss gabs von jedem Krümel ein 3D-Bild umsonst, aber naja ist für uns eher nur "nice to have". Wir machen noch genug Bilder, wenn die Krümel auf der Welt sind

LG
Cassy mit Doppel 32. SSW

Hallo,

bin auch 37 und hab es gerade erst am Montag bei 13+0 gemacht.

Es ist ein ganz ausführlicher Ultraschall, man sieht super gut und der Arzt prüft das Baby ganz genau wie die anderen schon schreiben. Organe, hört in die Hauptarterien rein, misst Abstände und Organe, schaut sich an, ob die Nabelschnur gut läuft und so weiter.
Und er macht die berühmte Nackenfaltenmessung, also nach der Tiefe der Nackenfalte sagt er, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass das Kind einen Chromosomenfehler hat.
Wenn er etwas findet, wird er zu weiterführenden Untersuchungen raten.
Wichtig ist, dass du dir bewusst bist, dass es eben Wahrscheinlichkeiten und Statistiken sind und dich nicht verrückt machen lässt.
Am Anfang war es schon mulmig, sie werden dir sagen, dass wegen deines Alters die Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 bei 1:139 liegt und für die anderen Chromosomenunregelmäßigkeiten auch relativ hoch ist. Aber es sind eben Statistiken. Bei mir waren die tatsächlichen Werte bei der Ubtersuchung so gut, dass es am Ende hieß, 1:2500, also so wie bei einer 20-jährigen ... also das mit Alter ist eben relativ.


Deshalb fand ich es besonders wichtig, dass wir uns eben vorher Gedanken gemacht haben, was wäre wenn ... für uns war klar, wenn es lebensbedrohlich für mich und Kind wäre oder das Kind nicht überlebensfähig wäre, dann ... aber bei allem anderen würden wir es auf jeden Fall behalten.
Das hat auf jeden Fall entspannt finde ich.

Liebe Grüsse und genieße den Termin, für die allermeisten ist es eine der schönsten Untersuchungen!