NIPT (NICHT-INVASIVER PRÄNATALER TEST)

Wir haben ihn machen lassen, er war leider auffällig. Leider zurecht.

Ich werde diesen auch wieder durchführen lassen!

Notwendig ist er nicht.
Man macht ihn ja um evtl. Trisomien festzustellen bzw. die Wahrscheinlichkeit dazu.
Wir haben uns für das Ersttrimesterscreening entschieden. Da gibt es eine Blutentnahme welche aber nur wenige Parameter bedient und ungenauer als die „NIPT“ ist plus ausgiebigen Ultraschall.
Meine Ärztin riet mir dazu, da sie den genauen Ultraschall als viel wichtiger ansieht als die Blutentnahme. Und dieser Ultraschall ist in dem Ausmaß bei dem DNA Test laut meiner Ärztin nicht dabei.
Ich hab jetzt aber schon öfter gelesen, dass einige beides bekommen haben also DNA plus großer Ultraschall.
Hätte ich das vorher gewusst, hätte ich wohl das gemacht.

Ich habe den Test letzte Woche Mittwoch machen lassen. Eine Vorgeschichte habe ich nicht, dennoch riet mir die Ärztin aufgrund meines Alters dazu (31 Jahre) und einfach weil es viel sicherer und genauer ist. Heute bekam ich den Anruf von meiner FÄ zwecks dem Befund, und das Geschlecht wurde mir auch verraten. Ich würde den Test immer wieder machen lassen, man ist einfach beruhigter!

LG 12+1 SSW

Hallo

Wir haben ihn nicht machen lassen. Da für uns klar war egal was bei raus kommt wir behalten das Kind und dann ist es auch nicht schlimm wenn man es erst später erfährt und die us waren bisher alle unauffällig. Meine Freunde haben den alles nicht gemacht obwohl das eine paar bereits ein Kind mit downsyndrom hat
Für das Geschlecht zu erfahren ist es toll aber das war uns das Geld nicht wert nur deswegen

Liebe Grüße

Huhu,
also ich habe den Test letzte Woche machen lassen. Er kann eben zu 99,9% ausschließen, dass man ein Kind mit trisomie bekommt. Die normale Nackenfaltenmessung ist dort leider nicht so genau.
Deswegen wollte ich für mich persönlich, trotz meines jungen Alters (26), gerne ausschließen, dass das Kind behindert sein wird.

Wenn man nimmt was kommt und trisomie nichts ausmacht ist das Natürlich nicht notwendig.

Der Test kostet zwar einiges, aber das Geld gebe ich dann gerne aus.

Im Prinzip reichen übrigens die Kassenleistungen. Wenn man etwas genauer untersucht haben möchte oder unbedingt ausgeschlossen haben möchte oder mehr als drei Ultraschalluntersuchungen muss eben immer oben drauf zahlen, da es bei den meisten eben nicht nötig wäre.

Also kannst du davon ausgehen, dass die wirklich wichtigen Dinge eben von der Kasse übernommen wird, alles andere ist meistens einem selbst wichtig.

Auch hier mal nach Harmonytest, da gibt es einiges dazu.
Ist übrigens Eigenleistung! Und testet je nach gezahltem Umfang Trisomie 21, 13, 18 und Abweichungen der Geschlechtschromosomen. Aber KEINE anderen Krankheiten!
Wir haben den Test gemacht, die Version von Cenata/ Harmonytest für 269 Euro plus Arztkosten. Für uns war klar, dass wir noch im 2. Trimester den Feinultraschall machen lassen zum Ausschluss anderer Fehlbildungen. Beides um Glück unauffällig.

Den test würde ich nur machen lassen, wenn er Konsequenzen bei auffälligem Ergebnis hätte.
Alternative NFM und Bluttest auf Marker war mir viel zu unsicher.