Pränatal-Test

Hallo, wir haben zusammen entschieden dass wir auch diesmal keine extra Untersuchungen machen lassen, obwohl ich zum ET 36 werde. Aber wie sagte mein FA heute sie sind ja auch noch jung🤣
LG Nicole

Huhu. Ich bekomme ihn nächste Woche gemacht, zum einen da ich bereits 2 fg hatte und zum anderen da bei uns in der Familie vermehrt Fehlgeburten bzw Frühgeburten auf Grund Von Gendefekten Vorkamen, was meine Tabten mir aber erst erzählt hatten, als ich schwanger war. Ansonsten hätte ich mich vorher untersuchen lassen

Wir haben uns für das volle Programm mit Ersttrimesterscreening und NIPT entschieden, obwohl wir keinerlei Risikofaktoren hatten. Letztendlich muss man für sich entscheiden, vor allem auch was ein schlechtes Ergebnis für einem bedeutet würde. Ob man an Abbruch denkt, oder sich auf das Leben mit einem behinderten Kind vorbereiten möchte

Wir stehen gerade vor der selben Entscheidung... mein Bauch sagt „nein ich möchte eigentlich keine zusätzlichen Tests“ und auch mein Gyn meinte, dass bei uns das Risiko gering sei weil es keine familiären Vorbelastungen gibt. Aber irgendwie macht man sich viele Gedanken ob man es nicht doch machen soll.

Hallo,

ich habe ihn machen lassen. Die Entscheidung ist gar nicht mehr so schwer, wenn du vorher die folgenden Fragen für dich klärst:
Wie reagiere ich auf ein negatives Ergebnis? Möchte ich nur informiert sein oder bin ich bereit die Schwangerschaft zu beenden? Kann ich mir das Leben mit einem behinderten Kind vorstellen?
Beachte, dass Wissen auch eine Bürde sein kann.

Deine Antworten und die des Kindesvaters sollten unbedingt die gleichen sein! Sonst steht ihr da und einer will das Kind behalten und der andere will einen Abbruch.

Wenn du dir vorstellen kannst, ein behindertes Kind großzuziehen brauchst du keinen Test. Spar dir das Geld und kaufe was hübsches fürs Baby. Das ist dann besser angelegt. Wenn du es absolut ausschließt ist der Test eine sichere Möglichkeit um früh mit der Schwangerschaft abschließen zu können.

Wir haben uns wie folgt entschieden :

Test auf Trisomie 21,18,13, weitere Triploidie, Turner und Klinefelter Syndrom, Xxx Syndrom und XYY Syndrom.

Bei 21, 18 und 13 hätten wir die Schwangerschaft abgebrochen.

Bei weiteren Triploidien (z. B Trisomie 9) wäre das Kind vermutlich von selbst gestorben,aber auch hier hätten wir abgebrochen.

Diese Ergebnisse hätten wir allerdings vorher durch eine Fruchtwasseruntersuchung bestätigen lassen.

Die anderen Syndrome waren für uns nicht dramatisch gewesen und wir hätten uns in der Schwangerschaft darauf eingestellt und erst im Nachgang das Kind untersuchen lassen. Testen lassen auf diese Syndrome haben wir nur, weil die Kinder im Ultraschall oft auffällig sind und wir dann direkt gewusst hätten was es ist und das es für uns ok ist, ohne uns die Nerven kaputt zu machen.

Es war zum Glück alles in Ordnung weshalb ich dir nicht sagen kann, wie sich unsere theoretischen Überlegungen in der Praxis bewährt hätten.

Du musst dir nur zwei Fragen stellen: „Hat es eine Konsequenz für uns?“
Sagt ihr klar nein dann muss man eig überlegen „Möchte ich es vorher wissen um mich vorzubereiten oder nehme ich es wie es kommt?“
Wir haben ihn damals machen lassen, weniger wg der Trisomie 21, mehr wg 13 & 18, das fanden wir viel schlimmer.
Ihr werdet euren richtigen Weg finden.
Liebe Grüße
Lisje mit Babyboy 💙 (13+6)

Wir stehen grade auch vor der Entscheidung. Aber da ich gelesen habe, das Trisomie 13 und 18 Ultraschallergebnisse sind und diese bereits ab der 13. Woche im Ultraschall sichtbar sein sollen, wollen wir wahrscheinlich auf einen Bluttest verzichten.