Hallo ihr Lieben,
ich habe die oben genannte Mutation in homozygyter Form. Ich nehme Folsäure 5mg.
Thromboserisiko (wegen Faktor 2 und 5) konnte ausgeschlossen werden.
Kann mir einer sagen, wie hoch das Risiko eines Neuealrohrdefektes wirklich ist?
Habt ihre Erfahrungen?
Danke Leute und guten Rutsch!!
Mutation c667t homotyp
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Liebe leo,
stell deine Frage erneut, hier im Pränataldiagnistik Spezialteil, bestimmt kann Barbara dir helfen.
Alles gute 🍀