Erfahrungsbericht Hydrops fetalis in SSW13

Hallo ihr Lieben.

Da ich mir mehr Erfahrungsberichte gewünscht hätte hier jetzt meiner:

Ich bin 33 ohne Vorerkrankungen, genau wie mein Mann. Wunschkind.

In der SSW 13+1 war unser Termin für die Feindiagnostik. Hier wurde ein hygroma colli, Hydrops fetalis (unterhautödeme und ggr. Pericarderguss) mit hgr. NT von 8 festgestellt.
Von zwei Ärzten, ein weiterer Arzt hielt sich da bedeckt, aber ich hatte das Gefühl er wollte einfach erst alle Testergebnisse abwarten, wurde eine kleine Verwirbelung an der Trikuspidalklappt festgestellt.


Es wurde eine chorionzottenbiopsie entnommen. Die ersten Testergebnisse sind alle negativ. Nooner steht jetzt noch im Raum und/oder andere genetische Krankheiten.

Ich habe mich jedenfalls von den Ärzten sehr alleine gelassen gefühlt.... Die Prognose ist sehr schlecht, zu 90 Prozent hätte das Baby die Schwangerschaft nicht überlebt. Wenn es überlebt hätte, hätte mir keiner sagen können ob und wie viele Ops der kleine haben wird.

Diese ganze Diagnostik dauert Wochen und nur in 25 Prozent der Fälle kommt überhaupt etwas raus. Das heißt man ist oft kein Stück weiter außer dass man das Kind noch mehr liebt und ein Abbruch immer schwieriger wird, und das Kind ist immer noch krank. Keiner der ganzen Chefärzte hat auch nur einen Abbruch in Erwägung gezogen bevor in Wochen nicht alle Testergebnisse da sind. Mir wurde mehrfach mitgeteilt dass das aus juristischen Gründen nunmal.so.waere, "sonst klagen die Frauen noch Jahre später." "Man könne es ja der Natur überlassen".

Nach Gesprächen mit verschiedenen Frauenärzt*innen, die nicht unter juristischem Druck stehen, haben wir uns für einen Abbruch entschieden. Ich wollte diese Angst und eventuelle Qual für mein Baby nicht falls es auf die Welt kommt.

Natürlich bleibt die Angst etwas falsch gemacht zu haben, aber ich bin froh, dass ich meinem Baby und meiner Familie diese qualen erspart habe. Grade wenn ich von anderen betroffenen die Berichte lese.

Unsere Herzen sind gebrochen.