Rhesusfaktor - Vererbung

Aah! Das ergibt mega Sinn. Danke fuer die Erklaerung und rasche Antwort :)

Vielen, vielen Dank!

Gerne

Hab noch mal editiert 😅

Danke, ja!
Das Kind soll, wenn es noch lebt in 1,5 Wochen, mit NIPT auch auf den Rhesusfaktor untersucht werden. Die Eltern meines Mannes sind beide positiv, ob er es auch ist, weiß ich nicht.

Meine Mutter hat ja einen positiven Rhesusfaktor, sie hat ihre Abgänge aber auch nicht immer mitbekommen. Was sie heute erzählte, deckt sich absolut mit dem, was Du gerade schreibst und war auch schwer zu verdauen. Mir ist auch klar, dass sie vermutlich nichts mit ihrem Rhesusfaktor zu tun haben. Das Gespräch heute hier niederzuschreiben, tat aber gut. Darum erwähnte ich es neben meiner eigentlichen Frage. Ich habe meine Mutter in den letzten Jahren häufig gefragt, warum sie so viele Ausschabungen hatte, aber sie wollte es nie genau sagen, die Standardantwort war immer, "weil ich unregelmäßige Blutungen hatte und dann nicht alles raus ist". Sie erzählte von Fehlgeburten anderer, eigene leugnete sie immer. Mit dem Mutterpass heute war das nicht mehr möglich.
Mein Vater hat vor ein paar Jahren mal gesagt, sie haben es halt 13 Jahre lang probiert, "aber ein Kind kam nicht bei raus", das habe man eben so hingenommen. Ich selbst erinnere mich daran, wie meine Mutter 1996 eine Ausschabung hatte und mir als Kind erklärt wurde, dass man ihr in den Bauch bohrt und sie darum ein oder zwei Nächte im Krankenhaus ist. (Das habe ich dann mit so einem Kinderspielzeug nachgespielt und in meinem Bauchnabel herumgefummelt, das weiß ich noch. :D )
Einmal kam wohl nach einer Abrasio in den 1980ern, sie dachte, wegen starker Blutungen, der Arzt (nicht ihr regelmäßiger Frauenarzt, sondern die Vertretung, die in der gleichen Praxis arbeitete) zu ihr ins Zimmer herein und sagte im Nebensatz, dass sie einen ziemlich weit entwickelten schon länger toten Fötus gefunden haben und dass sie im Übrigen schwanger war, ob sie das denn nicht wusste? Sie meinte heute, das sei wahnsinnig wenig empathisch gewesen, wie er ihr das so im Nebensatz "hinknallte" und dass sie den Tonfall nie vergessen habe. Sie wusste es nicht, hatte sich aber seit so vielen Jahren ein Kind gewünscht. Warum es keinen Ultraschall gab, weiß sie nicht mehr.
Bei anderen Ausschabungen "wegen unregelmäßiger Blutungen" war anscheinend auch Schwangerschaftsmaterial dabei und ihr wurde hinterher gesagt, dass sie wohl im ersten Trimenon schwanger war. Heutzutage, wo man ja einfach zu Hause mit Streifentests auf eine Schwangerschaft testet, für mich fast unvorstellbar. Ich habe 13 Tage nach Eisprung positiv getestet, weil ich am nächsten morgen in der Früh einen Arzttermin zur Vorbesprechung der Insemination und Follikelkontrolle hatte und am Vorabend sicher gehen wollte, nicht vielleicht doch plötzlich natürlich schwanger geworden zu sein. :D
Die Schwangerschaft mit mir wurde meiner Mutter erst bei einem Frauenarzttermin verkündet, ich glaube, das müsste in der 10. Woche oder so gewesen sein. Manchmal ist Nichtwissen vielleicht auch ganz angenehm und erspart Enttäuschungen.

Ich weiß, bei und an vielem kann man ohnehin nichts ändern, aber meine Mutter hat rheumatoide Arthritis und wie ich anderen Autoimmunkram. Ich wünschte, sie hätte mir ihre Geschichte früher erzählt, weil ich dann bei mir nach Cardiolipin-Antikörpern schauen lassen hätte können. Ich glaube, das ist die einzige Gerinnungsstörung, wo man wirklich viel tun kann.
Jetzt muss ich nur noch herausfinden, warum sie meine über 80 km ins nächste größere Krankenhaus geschickt haben, um eine Fruchtwasserpunktion in der Schwangerschaft mit mir durchführen zu lassen. 1991 anscheinend eine halbe Weltreise. Die Unterlagen dazu hat sie anscheinend "verloren", aber es ist im Mutterpass vermerkt und sie hat sich verplappert, dass die Krankenkasse die Kosten wegen Indikation auch mit einem Alter von unter 35 übernahm. Ich glaube, sie will mich schützen, aber das nützt gerade niemandem etwas. Mein Mann, der morgen auch zu meinen Eltern kommt, will nochmal nachbohren, er ist da weniger ängstlich und in der Familiendynamik gefangen als ich. :D

Ich grätsche hier mal kurz rein, aber das der Rhesusfaktor für frühe Abgänge oder Probleme beim schwanger werden verantwortlich ist, stimmt so nicht.

Problematisch wird es erst, wenn Anti-D Antikörper durch eine vorherige Sensibilisierung vorhanden sind, die dann in einer 2. oder 3. SS mit rhesus-postitvem Kind reaktiviert werden. Das passiert aber viel später, meist im letzten Trimester. Eigene Blutgruppenmerkmale hat der Embryo auch erst ab ca. der 8. SSW, vorher können ihm die Antikörper gar nichts anhaben. Das Problem sind also (unbehandelt) eher Spätaborte, Totgeburten oder früher auch ein Versterben des Kindes kurz nach der Geburt (heutzutage kann man es zum Glück gut behandeln), aber nicht Probleme beim schwanger werden oder gehäufte Frühaborte, und eben auch NUR falls Antikörper da sind

Ich bin leider selbst sensibilisiert und in meinen Folge-SS wurde es immer erst zu Beginn des dritten Trimesters brenzlig. Auch bei allen anderen betroffenen Mamas mit der Diagnose, die ich bisher kennen gelernt habe. Und Rhesus-positive Menschen wie die Mutter der TE können dieses Problem sowieso nicht haben, nur Rhesusus-negative Mütter und auch nur, wenn sie mit positivem Kind schwanger sind

Vielen Dank!

Gerne! 😊