Hallo zusammen. Wir haben gerade die Ergebnisse von der Humangenetik bekommen.
Chromosome sind bei uns unauffällig.
Mein Mann hat eine Veränderung an einem Chromosom bezüglich Mukoviszidose. Aussage war, dass es klinisch nicht weitgehend erforscht ist und eventuellen nicht ausschlaggebend ist. Jetzt werden die Untersuchungen diesbezüglich bei mir nochmal durchgeführt. Was auch wieder ewig dauert und erst ihm nächsten Quartal angegangen wird.
Zudem waren unsere drei Fehlgeburten zwischen der 5 und 6 Woche und die Ärztin meinte dass das dann gar nicht ausschlaggebend sein könnte, selbst wenn ich Träger wäre. Eine vierte Fehlgeburt war in der 11 Woche.
Vielleicht könnt ihr mir eure Erfahrungen teilen?