Wie schafft ihr das nur? Bin am Ende.

Lass Dich mal
Ich kann Dich voll und ganz verstehen...Manchmal erscheint einem alles Unmöglich und man denkt man schafft es nicht.
Aber das Stimmt nicht.
Sei stark - Für Dein Kind und für Dich selber!

LG

Nicola

Versuch mal das Positive zu sehen: freu Dich wenn er irgendwo Fortschritte macht, und sie nicht immer nur das Negative - denn damit machste dich selber fertig.

Meine Tochter ist etwas über 4,5 Jahre und mittlerweise geistig behindert, und hat auch motorische Defizite.
Sie spricht nur sehr wenig, nur einzelne Wörter, und für Aussenstehende unverständlich.
Aber ihr passiver Wortschatz ist zum Glück höher....sie versteht leichte Aufforderungen etc.

In erster Linie steht bei Kimberly ihre bösartige Form der Epilepsie ( Dravet-Syndrom), aber da hängen noch andere Probleme mit dran.......Wahrnehmungsprobleme, autistische Züge, Ataxie, leichter Tremor gelegentlich, Hpotonie etc.

Und ich weiß auch das es bei Dravet meist so ist das es auf eine totale Demenz hinaus läuft.......und das schon teils in der Kindheit.

Darum ist es so das ich mich über das freue was sie kann......jedes neu erlernte Wort bringt mich zum Strahlen
Das sie sich irgendwann sicher wieder zurück entwickeln wird weiss ich - aber verdränge es meist, sonst würde ich zu Grunde gehen.

Hallo,

es geht weiter!!!
Und du schaffst das.

Mein Sohn war von Geburt an auffällig. Mit 2 Jahren war er ein Jahr zurück, sprachlich sogar auf den Stand eines 8 Monate alten Babys. Lina kam als er 16 Monate alt war.

Mit 4 begann er aufzuholen, begann zu sprechen. Mit 5 grenzte er ganz scharf laut Test an eine geistige Behinderung.
Luca holte weiter auf, dank super tollem KiGa und jetzt Schule.

Nun ist er 7. Ist der beste Leser der Klasse, rechnet im Zahlenraum 20, kann nach Gehör schreiben.
Auffällig ist nur noch die Sprache und die Grobmotorik.

Welche Förderung bekommt dein Sohn denn?

Lg Maja

Hallo,

wenn Dein Sohn jetzt im SPZ in Behandlung ist, wird doch wohl sicherlich alles durchgecheckt oder? Es geht immer irgendwie weiter.
Ich habe zwei Problemkinder, bin selbst chronisch krank und das letzte Jahr hat mir mehr Kraft geraubt, als mein ganzes bisheriges Leben davor. Mit wochenlangen KH-Aufethalten die tw. für die Füsse waren. Mein Mann arbeitet viel und ist auch keine wirkliche Unterstützung. Durchgeschlafen hab ich auch schon seit Jahren nicht mehr.
So und ich habe in der ganzen Zeit niemals aufgegeben, weil ich es für meine KINDER tue.

Gruss

Simone

Huhu,

kann mir vorstellen wie es dir geht

Wir haben es erfahren, als unser Sohn 2,5 Jahre alt war und der Kleine grad frisch auf die Welt kam. Die ersten Jahre sahen echt nur so aus, dass wir dauernd Arzttermine hatte und der Kleine halt mit musste. Beim ersten Mal Kinderklinik hat den Großen und Papa dann gleich der Norovirus erwischt und 1 Tag nach Entlassung durfte ich dann mit dem Kleinen rein.

Wir haben momentan das Thema Schule und nun stehen wieder eine Menge Untersuchungen an, ehrlich gesagt hab ich mittlerweile keine Lust mehr auf diese Untersuchungen, mein Sohn sowieso nicht, irgendwann hat er dann nicht mal mehr in fremde Häuser gehen wollen, weil er Angst hatte das er da wieder untersucht wird. Mittlerweile ist er fast 6 und versteht es wenigstens bißchen.

Lg und viel Kraft

Lia

Hei Wunschmama,

Erinner mich noch gut an dich, du warst mit deinem Sohn parallel zu mir schwanger (und uebrigens habe ich Nr. 2 schon bekommen ) Mach dir nicht so viel Sorgen - dein Soh ist einzigartig, egal ob und wie er ist. Lass dich nicht so unter Druck setzen was sein sollte und was wann wie ist!!! Wenn du diesen haesslich Entiwcklungsverzoegert-Bescheid nciht bekommen haettest, so wuerdest du deinen Sohn ja auch genau so lieben wie er ist - bestimmt holt er noch auf! Bitte bitte mach dich nciht so fertig!!

Das wird sich ordnen, warts ein wenig ab!!

Alles liebe fuer dich!!
Hege

Wie es weitergehen soll?

Indem man akzeptiert, annimmt, aufhört zu vergleichen. Ich konnte die Entwicklungsverzögerung meiner Tochter erst annehmen, als ich mich von der Vorstellung verabschiedet habe, sie müsse so sein wie andere Kinder.

Sie ist anders, sie ist einzigartig, sie hat Stärken, sie hat Schwächen, sie ist wie sie ist. Und das wichtigste: Sie ist glücklich.

War ein langer Weg dahin Aber so blöd und ausgelutscht der Spruch ist, es stimmt: Man wächst hinein.

Lass Dir Zeit, lass Deinem Kind Zeit.

Lg Steffi

Hallo
ich kann dich sehr gut verstehen ,ich war in einer ähnlichen Situation.Ich war in der 36 ssw als mein Sohn ganz plötzlich Serien von Krampfanfällen bekommen hat ,er war vorher gesund. Nun,wir haben lange im KH verbracht ,ich war fix und alle,Ich wusste nicht wie es weiter geht ,da auf einmal die Diagnose Epilepsie fest stand und ich in wenigen Wochen ein 2. Kind erwartet habe.5 Tage bevor ich entbunden habe wurden wir entlassen ,dann kamen Untersuchungen ,eine nach der anderen und immer wieder Anfälle zwischendurch.Ich habe nicht geschlafen in der Angst nachts einen Anfall zu verpassen ,ich wusste nicht was die Zukunft bringt ,wie mein Sohn sich entwikeln würde .
Als unser 2 Sohn geboren wurde ,war es am anfang schwer für uns alle,doch mit der zeit bin ich(oder wir) in die Situation reingewachsen und wir haben angefangen zu leben,Das 2 Kind war natürlich nicht mehr weg zu denken und es hat alles super funktioniert.Jetzt sind 2 Jahre vergangen ,unser Großer geht in Kiga , ,ist anfallsfrei und kommt auch zeitgerecht in die Schule ,obwohl er auch eine leichte Entwiklungsverzögerung hat,zusätzich hat er Wahrnehmungsstörungen dafür bekommt er jetzt Ergotherapie.Ich gehe auch wieder arbeiten.
Das Leben ist ,wenn uns etwas anderes Zustöst,während wir schon alles anders geplant haben .
Es sind meine Kinder ,die ich liebe und ich gehe mit den diesen Weg und trotz Schwierigkeiten ,ist dieses Leben wunderschön.
Was sagt denn SPZ wie es weiter gehen soll? Hacke nach Ergotherapie nach ,das hilft in jedem Fall von Entwiklungsverzögerungen.
Ich habe noch einen Buchtipp für dich
http://www.amazon.de/Kinder-anders-sind-Unterst%C3%BCtzung-M%C3%BCtter/dp/3466305896/ref=sr_1_1?ie=UTF8&s=books&qid=1260303901&sr=8-1

Das ist wunderbar ,ich habe es verschlungen und das hat mir sehr geholfen in meiner Situation wieder stark zu werden.

Ich drücke dich ganz doll!!!

Du wirst das schaffen!!!

LG Ewa mit Levin 5,5 und Derek 2 jahre alt

Also erst einmal denke ich dass viele Kinder in verschiedenen Phasen eine "pause" einlegen die sie später wieder aufholen. Eine Entwicklungsverzögerung von 6 MOnaten ist nicht so doll, ich bin sicher dass da noch einiges kommt. Die einen Kinder sprechen früh, krabbeln früh, laufen früh, andere können das alles erst sehr spät, dafür können sie aber vielleicht andere Dinge früher.
Und wenn dein Zwerg erst mal da ist, dann wirst du sehen dass dein Grosser auch von dem Kleinen lernen wird, WENN Es denn so sein sollte dass er tatsächlich ein grösseres Problem hat.
Ich möchte dir nicht zu nahe treten, ich kenn die Situation nicht genau, aber ich würd dir raten: mach dir nicht zu viele Sorgen, lass dem Zwerg einfach Zeit, du wirst sehen, er wird aufholen. Alle Kinder sind anders und diese Test sind nicht anderes als Durchschnittwerte.

Mein Grosser konnte mit 11 MOnaten laufen, fing mit 12 MOnaten mit sprechen an und konnte mit 2 Jahren problemlos reden.
Mein Kleiner konnte erst mit 14 Monaten laufen, fiel aber ständig hin, mit 2 Jahren konnte er nur MAMA und PAPA sagen, bis wir festgestellt haben dass er schlecht hörte, das wurde behoben und nun ist er 2 JAhre und 4 Monate und lernt jeden Tag neue Wörter...

Und dann hab ich noch ein Pflegekind im Gleichen Alter wie mein Grosser, und der Unterschied zwischen den beiden ist ENORM!

Mach dich nicht verrückt, nimm ihn so wie er ist und drück ihn ganz feste

Lg Sylvie