Hallo an alle,
meine Tochter (4 Moante) hat vermutlich ein KISS Syndrom.
Wir wohnen im Saarland. Leider gibt es hier schon mal keine Selbsthilfegruppe. 
Naja, nun dachte ich mir ich frag hier mal nach.
Diagnose ist Schiefhals was ja das gleiche wie KISS ist.
Habe mir nun ein Buch zugelegt und wenn ich darin lese denke ich, ich lese von meiner Tochter.
Nun suche ich Leute deren Kids evtl auch KISS haben oder jemanden in der Familie mit KISS haben und dir mir Ärzte empfehlen können.
Es muss ja schon ein Arzt sein der Erfahrung mit Säuglingen und KISS hat.
ICh hoffe auf ein paar Antworten. 
LG Binchen mit Fiona
KISS Syndrom: Wer kann Ärzt empfehlen?
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Hallo :)
Mein Sohn hat Kiss bzw. nun Kidd. Es wurde erst vor Kurzem festgestellt. Er ist 8 Jahre alt und hat viele Probleme.
Ich bin hier schlauer geworden:
http://www.kiss-kid.de/
Da gibt es alle Informationen rund um Kiss/Kidd.
Hier findest du direkt die Ärzteliste:
http://www.kiss-kid.de/seiten/listen/liste_aerzte_de.html
Falls du weitere Fragen hast, kannst du auch direkt im Forum posten:
http://f3.webmart.de/f.cfm?r=view&r_old=poplogin&id=3263144
Viele Grüße
sumsel
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Hallo sumsel,
Danke fuer den link.
Da habe ich mich heut Mittag angemeldet. 
Lg
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Huhu,
meine Tochter hat auch KISS. Dazu bzw. dadurch hat sie auch einen leicht verformten Kopf.
Wir waren bei einem Orthopäden, der DIE Koriphäe in Deutschland sein soll laut unserer Kinderärztin. Der hat seine Praxis in Darmstadt:
http://www.orthopaedisches-zentrum.eu/ueber-die-praxis/profil/index.html
Er hat eine Blockade gelöst und seitdem machen wir Krankengymnastik. Ist keine große Sache bei uns.
Ich sehe das mit dem KISS Syndrom ein bisschen skeptisch, siehe Wikipedia:
KiSS ist die Abkürzung für Kopfgelenk-induzierte Symmetrie-Störung. Die Existenz eines KiSS-Syndroms im Sinne eines Krankheitsbildes, das klinisch vor allem zu Störungen der Körperhaltung im Säuglings- und Kleinkindalter führen soll oder für eine Reihe von Verhaltensstörungen verantwortlich sein soll, ist nicht bewiesen.[1] Während manche Alternativmediziner vielfach KiSS diagnostizieren und manuelle Therapie empfehlen, erkennt die evidenzbasierte Medizin die Diagnose nicht an, da die pathophysiologische Vorstellung nicht nachweisbar ist und wissenschaftliche Untersuchungen zu den empfohlenen Therapiemethoden bisher nicht vorgelegt wurden. Dementsprechend wird dem KiSS in der Wissenschaftsgemeinde keine Bedeutung beigemessen.
LG
Patricia mit Nora 20.05.2012
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Hallo Patricia,
War das schlimm für deine kleine als dir Blockade gekiest wurde? Hatte sie danach gleich den Kopf in die andere Richtung drehen koennen? Sonstige Veränderungen?
Bin da sehr Neugierig.
Warst du mit dem Arzt zufrieden? Aber vor allem, würdest du es nochmal so machen?
Kg haben wir ja auch schon gemacht ohne Erfolg. Was macht ihr für kg?
Sorry für die vielen fragen.
Lg sabine
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Hallo Sabine,
das Lösen der Blockade hat meiner Tochter gar nix gemacht, sie hat nicht mal das Gesicht dabei verzogen Er hat sie sich auf den Schoß gesetzt und einmal am Kopf/Hals geruckt.
Sie hat danach die andere Seite gleich viel mehr genutzt. Allerdings ist die "böse" Seite immer noch ihre Lieblingsseite.
Also das macht der Dr. med. Fischer in dr Praxis und ich war auch mit meiner Großen schon bei ihm. Man muss nur Zeit mitbringen. Wir hatten angeblich den ersten Termin um 8 und ständig kamen Leute vor uns dran 
Geröngt hat er auch noch, aber mit den Wirbeln war alles ok. Wir sollten eigentlich noch mal hinkommen, ich hab den Termin aber abgesagt, weil unsere Physiotherapeutin meint, sie wäre nicht mehr blockiert.
Klaro würde ich es noch mal so machen. War mir lieber als zum Ostheopathen zu gehen.
LG
Patricia
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Hallo, mein sohn hatte auch kiss. Er wurde dann mit 3 Monaten eingerenkt. Er hat dabei ziemlich geweint aber es geht ihm nun viel viel besser. Wir waren in Hannover bei Dr. Göhmann, ein klasse Arzt!! Jetzt merkt man gar nichts mehr vom kiss.
LG Bibi
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Hallo,
mein Großer hatte das auch, mittlerweile ist er 3,5 und nach 2 Jahren Krankengym hat er Ergotherapie, wo seine feinmotorische Schwäche und die Wahrnehmungsstörung behandelt wird.
Es war n langer Weg, viele Ärzte, viele Therapien, evtl kommt ab nächstem FRühjahr noch Logopädie dazu. Aber alle sind zufrieden mit seiner Entwicklung und wir werden wohl vor Schulbeginn durch sein mit dem Thema.
Krankengym haben wir mit 12 Wo begonnen, nach Vojta, was heftig, aber bei sowas wohl effektiver ist.
Mach dich schlau, frag die Ärzte aus und mach die Therapien so früh wie möglich.
LG
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Hallo,
wir waren bei Dr. Sacher in Dortmund bzw. bei Dr. Wuttke, der mit in dieser Praxis arbeitet.
http://www.manmed.info/startseite.html
Meinem Sohn hat er sehr geholfen und nach seinem ersten Jahr mit großen Problemen hat er uns sehr geholfen.
Gruss
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da waren wir auch....der is super !!! 
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Hallo!
Ich würde zum Ostheopathen gehen. Die machen echt klasse Arbeit. Tipp, die DAK und die Techniker, bezahlen 80% bis zu 6 Behandlungen im Jahr, wenn der Arzt es befürwortet.
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Hallo,
unser Sohn hatte auch ein Kiss Syndrom, was sich in einer massiven Spracheinschränkung und auch Bewegungseinschränkungen äußerte.
Wir waren mit ihm bei Dr. Luthin in Hameln. Ich schwöre auf diesen Mann. Der hat goldene Hände. Leander kann 1 Jahr nach dem ersten Besuch alle Buchstaben und hat jetzt einen ganz tollen Bewegungsablauf. Wir waren insgesamt 3 mal da und nach jedem Besuch wars eine riesige Veränderung nach vorne.
lg
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Hallo,
unsere Tochter hat auch Kiss, sie wird in Dortmund bei Dr.Sacher,Bullinger und Wuttke behandelt. Mittlerweile gehts ihr ganz gut, leider spricht sie noch nicht viel...
Sie wird im Dezember 2 Jahre, Diagnose bekam sie mit 3 Monaten.
Viele Grüße