Klumpfuss einseitig

Hallo Dreamgate!
Meine Tochter hat Klumpfüßchen beidseits.
Sie ist jetzt korrigiert 6 Monate alt und trägt die Ponsetischiene seit etwa 4 Wochen "nur" noch über Nacht.Auch wenn das mit der Schiene im Alltag wirklich nervt,so empfinde ich es tausendmal besser als die Zeit,wo die Füße noch in Gips waren.Es gibt es auch eine Klumpfussgruppe hier,aber die scheint eingeschlafen zu sein.
Welche Fragen hast du?Kannst mir auch gerne PN schreiben.
Liebe Grüße

Hallo,

auch unser Sohn (jetzt 6,5 Jahre) kam ganz überraschend mit schwere KF beidseits auf die Welt. Die ältere Tochter hat auch nichts.

Unser Sohn wurde zu Beginn auch gegipst. Anschließend war die Achillissehnen-OP, wieder Gipse und danach die Alfa-Flex-Schiene. Ging bei uns allerdings gar nicht. Weil die Methode nicht den gewünschten Erfolg gebracht hat sind wir auf die herkömmliche Methode umgestiegen. Er wurde mit 4 Monaten ein weiteres mal operiert. Hier wurden die Füße von Knöchel, über die Verse bis fast vor zu den Fußzehen geöffnet und alle möglichen Sehnen verlängert. Nach der OP dann weiterhin konsequente Krankengymnastik und die Füße wurden richtig super.
Leider hat sich (ab ca. dem 4. Lebensjahr) immer wieder zwischendurch gezeigt das bei Krankheit und Wachstumsschübe die Füße wieder etwas zurück gingen. Durch sehr viel Dehnübungen haben wir es meistens wieder gut in den Griff bekommen aber irgendwann war dies leider nicht mehr so. Er wurde mit 5 Jahren ein weiteres mal operiert. Diesmal war eine Achsenkorrektur an beiden Füßen dran. War eine harte Zeit (auch mit Rollstuhl) und nach einem 3/4 Jahr wieder eine Metallentfernung aber es hat sich gelohnt. Die Füße und die Stellung sind echt toll geworden.

Ich möchte dir damit keine Angst machen. Seh es als positiv an das du dich schon vorab erkundigen und alles etwas planen kannst. Die Kinder stecken das echt toll weg. Wenn ihr die Behandlung konsequent durchzieht dann wird man später, außer der dünneren Wade (und das muss auch nicht immer extrem sein) nichts mehr sehen.

Unser Sohn macht alles was andere Kinder auch machen. Er ist mit seiner großen Schwester in einer Tanzgruppe und ist im Fußballverein. Schafft an Tuniertagen 4 Spiele ohne Probleme... laufen lernen, klettern, Fahrrad fahren... alles war bei uns wie bei völlig zeitgerecht

Wenn du Fragen hast kannst du mich auch gerne anschreiben.

Liebe Grüße
Nadine

Hallo Du,
ich weiss genau, wie es Dir jetzt geht. Auch ich habe in der SS erfahren, dass unser kleiner 1 KF hat und haben uns auch schon beraten lassen. Ich war geschockt und traurig. Im nachhinein kann ich gar nicht mehr sagen warum. Ja, es hört sich viel an aber es ist nicht so. Vergiss nicht, Dein Kind ist gesund. Es hat lediglich ein verdrehtes Füßchen und das kann man vor allem mit der Ponseti-Methode wenig invasiv sehr gut behandeln. Unser Kleiner ist jetzt 4 1/2 Jahre alt und wirklich bis auf die schmalere Wade und der KF etwas kleiner, hat er keinerlei Einschränkungen. Wir sind jetzt schienenfrei und gehen zweimal im Jahr zur Kontrolle sonst müssen wir nichts machen. Bei der U8 meinte die Kinderärztin sogar, dass er gerade motorisch super weit ist. Das liegt wohl daran, dass ich gerade da sehr viel mit ihm gemacht habe. KG über 3 Jahre und Eltern-Kind-Turnen. Seit 4 Monaten geht er mit großer Begeisterung zum Fussball. Fahrrad fährt er schon seit 1 Jahr ohne Stützen. Und Klettern tut er super gerne.
Kopf hoch, die Diagnose ist überhaupt kein Weltuntergang. Freu Dich auf Dein Kind, es ist gesund!!!! Das Ponseti-Forum ist wirklich gut, war ich auch lange aktiv!
LG
Sanjie

Hallo,
Meine Tochter hatte extreme Sichelfüße, wir haben die füße ganz lange fast 1 jahr) nach Zukunft-Huber massiert und gewickelt. Jetzt sieht man kaum nochwas. Die Physio, die uns angeleitet hat, hat einen sohn mit Kumpfuß. Komplett ohne Op wegtherapiert. Jetzt ist der Teenie und die Füße ganz normal...
LG

Hallo,
Unser Sohn wurde vor fast 3 Jahren mit beidseitigem Klumpfuß geboren.Er wird nach Ponseti behandelt und alles klappt super.Wir wussten bereits nach dem 2. großem US was mit seinen Füßen los ist und waren auch ziemlich geschockt,zumal wir davon noch nie was gehört haben. Bei unserem 1.Sohn war alles ok.
Mir hat das Forum Ponseti-Füsse sehr geholfen.Also wenn ihr euren Sohn nach Ponseti behandeln lassen wollte,dann seid ihr in diesem Forum bestens aufgehoben.
Macht euch nicht verrückt,Klumpfüße sind wirklich kein Weltuntergang. Wenn ihr einen guten Arzt gefunden habt,der sich auch mit Ponseti auskennt,dann kann nicht viel schief gehen.Am allerwichtigsten finde ich aber,dass ihr als Eltern voll und ganz dahinter steht...denn ohne euer Zutun, die Schiene konsequent anzulegen, geht's schief.
Falls du noch Fragen hast, kannst du mich gern anschreiben.

Viele Grüße und alles Gute!

in Aschau am Bodensee gibt es eine Klinik, die ( angeblich ) die führendste auf dem Gebiet von KF sei.

Alles Gute: Sushi

Hallo dreamgate,

unsere Söhne hatten beide etreme Sichel- und Klumpfüße. Wir haben von Anfang an KG und Füße wickeln nach Zukunft-Huber gemacht, wie auch eine andere Userin hier schon geschrieben hat. Die KG wurde kombiniert mit Vojta und Bobath. Gerade am Anfang war es schwer, das Turnen und Wickeln wirklich konsequent durchzuführen, aber es hat sich gelohnt!

Der Große hat seit er 5 ist keine KG mehr, Füße sind top, man sieht nichts von der Fehlstellung mehr.

Der Kleine ist 4 und macht 1x pro Woche KG und hat Einlagen für die Schuhe, man sieht aber auch bei ihm kaum noch was. Die Füße haben noch einen leichten Knick nach innen, aber er rennt, springt, klettert und macht alles ganz normal.

Also das wäre noch eine Möglichkeit, nach der du dich mal erkundigen könntest. Schau mal, ob es eine Kinderphysiotherapeutin bei dir in der Nähe gibt, die sich mit Zukunft-Huber auskennt.

LG juju

Guten Tag

Ich selber habe beidseitig KF. Ich bin jetzt bald 22 Jahre alt. Mit Sport und allen ging alles lange Zeit ziemlich gut. Hab 10 Jahre gespielt bis ich mir das Sprunggelenk verletzt hatte. Seit diesem Zeitpunkt habe ich leider Probleme mit langen Laufen/stehen. Kurzzeitig habe ich sogar Orthopädische Schuhe tragen müssen. Aber alles in allem kann man gut damit leben, wenn:

Die Krankengymnastik, nach der OP, gut gemacht wird
Einlagen etc. zuverlässig trägt/anwendet.

Und sich Sport raus sucht bei dem die Füsse nicht stark belastet werden.

Viele Grüße und viel Erfolg