Unser Kind hat ADHS

Guten Morgen liebe urbia- Gemeinde!

Seitdem wir diese Diagnose haben, geistert in meinem Kopf soviel herum... Ich muss es mir von der Seele schreiben, weil ich das Gefühl habe zu platzen. Kennt ihr das?
Passenderweise geht das hier im Forum gut, denn hier habe ich mit anderen während der Kinderwunschzeit gehibbelt. Hier war ich im Schwangerschaftsforum im Dezemberbus, habe übers Stillen und die Babyzeit mit anderen gesprochen. Und auch als die ersten Probleme mit unserem "Kleinen" auftauchten habe ich hier um Rat gefragt.
Kurz zu uns: Wir als Familie bestehen aus mir (der Mama), meinem Mann (dem Papa), unserer Tochter (ein 11jähriges vorpubertäres Irgendwas) und unserem Sohn (in 9 Tagen 7 stolze Jahre alt).

Gern möchte ich euch unsere bzw Sohnemanns Geschichte erzählen. Denn auch wenn ich niemals gedacht hätte, dass wir diesen Weg beschreiten müssen, bin ich doch froh nun endlich eine Diagnose zu haben.

Er war ein traumhaftes Baby! Die Geburt war nicht ganz einfach, aber trotzdem schön. Er schlief viel und weinte fast nie. Durchs Stillen war er ein kleiner Wonneproppen, der erst mit 18 Monaten seine ersten Schritte machte.

Mit 2 Jahren kam er in den örtlichen Kindergarten. Und dann fing es an. Jeden Tag beim Abholen wurden wir an die Seite genommen, weil er wieder gebissen/geschlagen/getreten hatte. Er war sprachlich noch nicht ganz so weit wie andere Kinder und wusste sich oft nicht anders zu helfen.

Es dauerte ca. 1 Jahr, dann kamen wir über den Kindergarten zur Frühförderung. Das war toll, es hat ihm Spaß gemacht wenn sich jemand nur mit ihm beschäftigt hat.

Zur Frühförderung (die dann im Kindergarten statt fand) kam dann einmal die Woche Logopädie. Auch dort ist er sehr gern hingegangen, denn Anna-Lena hat nicht nur sture Logo mit ihm gemacht. Sie hat den ganzen Körper einbezogen.

Als dann bei irgendeiner U auch noch heraus kam, dass er (mit damals 4 Jahren) den Stift nicht richtig hält, kam auch noch- ihr ahnt es- Ergotherapie dazu.

Das hat ihm nicht so sehr gefallen. Denn diese Termine fanden, genau wie die Logo immer nachmittags statt.

Mein Mann und ich arbeiteten zu diesem Zeitpunkt beide Vollzeit. Da ich schon morgens halb 4 anfing und entsprechend früh Schluss hatte, blieb das meiste an mir hängen.

Unabhängig voneinander rieten uns alle 3 Therapeutinnen, es doch mal mit dem Sprachheilkindergarten zu versuchen. Kleinere Gruppen, mehr Erzieher, alle Therapien im Kindergarten.

Nachdem wir uns lange dagegen gesträubt haben, siegte irgendwann die Einsicht. Auch der Sprachheilbeauftragte des Landkreises stimmte einem Besuch im Sprachheilkindergarten zu.

Also wechselte er den Kindergarten. Das war nicht einfach für ihn, aber mit der liebevollen Gruppenleiterin und der Logopädin bekamen wir auch das hin.

In der Zwischenzeit bin ich allerdings komplett zusammengebrochen, bekam Depressionen und einen Burn Out.
5 Wochen Reha (ohne Mann und Kinder) ca. 400 km von zu Hause entfernt waren die Folge. Für meinen Mann eine sehr heilsame Erfahrung, der dann verstand was es bedeutet alles allein stemmen zu müssen.

Im Sprachheilkindergarten schien zunächst alles besser zu werden, bis man uns sagte: Wird es nicht! Er rastet immer öfter aus, wird laut- RICHTIG laut- schmeißt Gegenstände durch die Gegend und benutzt Ausdrücke die uns die Schamesröte ins Gesicht trieben.

Die Verzweiflung auf unserer Seite nahm wieder zu...

Und so kamen wir letztes Jahr im Oktober dann in die KJP der Uniklinik Göttingen. Gleichzeitig gingen wir zur Erziehungsberatung/ Familientherapie.
Um ihn in der KJP besser beurteilen zu können, musste man ihn aber besser beobachten können. Also kam er so in die Tagesklinik. Das hieß: Jeden Morgen mit dem Taxi hinfahren, jeden Nachmittag wieder nach Hause.

Wenn man sich jetzt noch vor Augen hält, dass Göttingen 45 km von uns entfernt ist und es Ende November losging, kann man sich vielleicht vorstellen, dass das Kind das Haus im Dunkeln verließ und im Dunkeln wieder heim kam.

Mit Freunden spielen? Fehlanzeige! Er war erstens erledigt, zweitens braucht man 17.30 Uhr im Winter nirgends mehr hingehen.

Ungefähr zu diesem Zeitpunkt teilte uns der Sprachheilkindergarten dann auch mit, dass seine Bewilligung für einen Platz nicht verlängert werden würde, da er sprachlich inzwischen unauffällig wäre.

Wir riefen also wieder im "alten" örtlichen Kindergarten an und fragten nach einem Platz für ihn. Die sagten ihm den Platz zwar zu, aber nur wenn er mit einer Eingliederungshilfe (also einer erwachsenen Begleitung) kommen würde, weil sie es personell nicht stemmen könnten die anderen Kinder vor ihm zu schützen.

Auch das schafften wir mit Hilfe des Jugendamtes.
In der Tagesklinik tat sich inzwischen ein weiteres Problem auf. Sohnimatz hatte gemerkt, dass er nach Hause geschickt wird, wenn er andere Kinder angreift. Sohnimatz- mit seinen knapp 6 Jahren- dachte sich: Super! Ich prügel die hier alle so lange, bis mein Taxifahrer kommt und mich holt, so kann ich zu Hause noch mit meinen Freunden spielen... Es war ein laaaaanger Weg den Herrschaften klar zu machen, dass es keine Strafe für den Jungen ist nach Hause zu müssen.
Nach 3 Monaten Tagesklinik hatten wir die Diagnose "oppositionell aufsässiges Verhalten mit aggressiven Impulsdurchbrüchen". Er bekam ein Medikament, was im Grunde auch Traubenzucker hätte sein können- die Wirkung war die Gleiche. Das wurde auch schnell wieder ausgeschlichen.

Die Schuleingangsuntersuchung hatte unser Kleiner dann schon gemeistert und sollte problemlos die Schule besuchen dürfen.

Ab Mitte Februar besuchte er wieder den Regelkindergarten wo all seine Freunde waren. Mit Eingliederungshilfe. Die Dame war 55 Jahre alt und hatte vorher noch nie mit Kindern gearbeitet. Aber ihre Tochter war Sonderschulpädagogin, die könnte sie ja immer um Rat fragen. Wollt ihr raten wie lange das gut ging? Ca 3 Monate... Sie hatte das ganze Ausmaß unseres kleinen Wutbrockens komplett unterschätzt. Noch dazu bekam er wieder mit: Wenn ich richtig über die Strenge schlage, rufen die Mama an und ich kann nach Hause.

Immer wenn er also keine Lust hatte, rastete er ein bisschen aus und freute sich seines Lebens, wenn er heim durfte.
Wir bekamen eine neue Begleitperson für unseren Schatz. Sarah. Sarah ist 33, Mutter von 3 Jungs, hat 8 Jahre als Tagesmutter gearbeitet, macht in der Grundschule mit Hausaufgabenbetreuung und ihr ältester Sohn könnte vom Wesen her der Zwilling unseres Sohnes sein.

Es lief toll mit Sarah. Sie ließ sich nicht auf der Nase rumtanzen, rief nicht ständig an, dass er abgeholt werden müsste und sie ging auch mit ihm zur Schule als es endlich soweit war.

Schule... Wenn ich jemals vorher schon dachte, dass es nicht immer einfach ist mit unserem kleinen Kind- das übertraf all meine bösen Vorahnungen. Hausaufgaben waren ein Graus, er konnte sich einfach nicht konzentrieren. Dann zerriss er seine Hefte in Wutanfällen und randalierte in der Klasse.

Bis zum ersten richtigen "Anfall" vergingen 5 Wochen. Es wurde eine Klassenkonferenz einberufen die noch keine weiteren Maßnahmen festlegte. Einen Tag nach dieser Konferenz folgte der 2. Anfall. Eine Woche Schulsuspendierung...
Ich stand so sehr unter Schock, dass ich kaum was sagen konnte. Mein Mann beschloss, dass JETZT was passieren müsse.

Es folgten 3 Tage in denen wir uns zofften, weinten, uns scheiden lassen wollten und wieder weinten.

Dann der schwerste Entschluss, den wir als Eltern jemals treffen mussten: Wir gaben unseren Sohn stationär in die KJP nach Göttingen.

Nur telefonieren, am Wochenende besuchen bzw er darf eine Nacht nach Hause kommen.

Zwischendurch war es so schlimm mit seinem Heimweh, dass wir eine richterliche Verfügung erwirken mussten, dass er in der Klinik bleiben muss. Er ist jetzt seit Mitte September dort. Immernoch...
Er ist mehr als einmal richtig ausgerastet. Das letzte Mal vor ca. 3 Wochen, als wir ihn Sonntag wieder hingebracht haben. Er schrie, klammerte sich an mir fest, beschimpfte das Pflegepersonal... Ich bin unter Tränen praktisch geflüchtet.

Und dann kam der Anruf: Wir haben bei ihrem Sohn ADHS diagnostiziert und würden ihm gern Ritalin geben.

Ich war immer dagegen Kinder unter Drogen setzen, weil sie nicht "funktionieren". Aber wir haben alles probiert- ich bin am Ende. Unsere Familie ist am Ende. Unser Sohn ist am Ende. Also stimmten wir zu.
Und wisst ihr was? Es wirkt! Es hilft ihm sich zu konzentrieren und die Impulsdurchbrüche zu vermeiden. Er scheint glücklicher zu sein. Natürlich ist er wild und am liebsten draußen und in Bewegung und natürlich sind feste Strukturen noch immer das A und O um ein ruhiges Zusammenleben erschaffen zu können. Aber das Ritalin ist für uns gerade ein Segen.

All die Menschen die meinen es gäbe kein ADHS und Ritalin ist böses Teufelszeug, was Kinder zu Marionetten macht haben keine Ahnung!

Man hat 1 Jahr gebraucht um überhaupt eine Diagnose stellen zu können bei unserem Kind. 1 Jahr von vielen harten Jahren, in denen nicht nur der Junge einiges erleiden musste, sondern auch wir als Familie.

Jeder der uns kennt kennt auch unsere Kinder. Und niemand von diesen Leuten würde glauben, was wir durchmachen mussten.

Es ist nicht witzig, wenn dein Kind ausrastet und schlägt und tritt und nur Minuten später ein unglückliches Häufchen Elend ist, das das alles gar nicht wollte.

Wer meint, dass mal eben bei jedem 2. Kind ADHS diagnostiziert wird und all diese Kinder Ritalinopfer sind, der hat einfach keine Ahnung! Punkt! Und manchmal sollte man in solchen Fällen einfach den Mund halten.

Jetzt gehts mir besser...

Ich wünsche euch einen schönen Nikolaustag!