Huhu gibt es hier mütter mit kind das Ösophagusatresie Typ II hat ?Mein Sohn ist 5 Jahre alt.
Würde mich über Austausch freuen
Ösophagusatresie
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Ja, wir. Aber wir hatten 3b. Junior wurde am 3. Lebenstag operiert.
Darfst gern hier schreiben oder per PN.
Er ist jetzt fast 2,5J.
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Huhu
Wie geht es euch heute
Mein sohn hat typ 2 und ist fast 6 und die letzten Jahre waren der horror
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Wir hatten ja im Gegensatz zu euch eine „leichte Variante“, d.h. es konnte ohne Zug zusammengenäht werden.
Er wird jetzt 2,5 und hat gar keine Probleme. Hatte er auch nie mit Reflex etc. Er isst gut.
Man sagte uns, dass man dann später schauen muss, dass die Nahtstelle gut mitwächst, sonst muss man dehnen. Und dass sein Bewegungsapparat beobachtet werden muss, dass alles grade ist, weil ja durch die Rippen operiert wurde. Aber eigentlich sollen wir uns erst wieder melden, wenn was auffällig ist.
Magst du was von euch erzählen?
Wann fingen eure Probleme an?
Hat er Geschwister, es wird ja etwas häufiger weiter gegeben?
LG!