Ihr lieben ♡
Ich möchte diese Frage auch gerne in diesem Forum stellen.
Ich möchte diesmal für meine Schwägerin fragen.
Hier bekommt man so viele Hilfe, Tipps etc. Vllt kann man ihr hier auch etwas helfen können ♡
Ihr Sohn kam letztes Jahr im November in der 29. Ssw mit 970 gramm auf die Welt. Aktuell wiegt er 3450 gramm. Er ist seit mehr als einem Monat daheim.
Das Problem ist, dass er immernoch die Sonde hat. Trotz FMS nimmt er leider schlecht zu und ist immernoch sehr schwach zum trinken. Seine Menge ist bei 75 ml bei 8 Mahlzeiten und er schafft meistens nur die Hälfte. Der Rest muss dann Sondiert werden.
Letzte Woche kam die Sonde für eine Woche raus. Es sollte probiert werden. Er hat getrunken. Allerdings jede 2 Stunden immer nur 50 ml und das sehr mühsam. Trotz dass er seine Gesamtmenge am Tag geschafft hat, hat er leider 50 gramm abgenommen. Daher musste die Sonde wieder dran. Er verbraucht beim Trinken wahrscheinlich immernoch viel Energie.
Die Ärztin hat etwas von einer Asphyxie gesagt. Das er es während der Geburt hat/hatte. Die Trinkschwäche käme auch von daher. Wirklich aufgeklärt wurden sie nicht.
Kennt sich jemand mit Asphyxie aus? Was genau ist das?
Vielen Dank für eure Hilfe ♡
Asphyxie- Wer kennt sich aus?
Hallo,
Auskennen würde ich es nicht nennen- eher erfahrung....
Unsere tochter wurde 5 monate rein über sonde ernährt und hatte noch viele andere baustellen. Ihre trinkmenge hatte sie nie erreicht, sie trank 5x 50 ml an durchschnittstagen, wenn wir termine wie physio oder bei ärzten waren noch weniger.
Zweimal hat sie in ihrer 1,5 jahre dauernden milchzeit 500ml am tag getrunken.
Es zieht sich bis heute durch, dass wir ihr mit dem essen hinterlaufen müssen. Wir wurden gelassener mit der zeit, aber es ist wirklich zum verzweifeln gewesen.
Mein tipp für deine schwägerin: termin beim logopäden, und wenn es für sie in betracht kommt das programm notube in wien. Eine bekannte mit sondenkind war da, sie waren sehr zufrieden. Die haben eine gute wwwseite, da könnte sie sich informieren.
Zu unserer situation: wir wurden lange abgestempelt und hingehalten und haben un unser eigenes muster beim essen geschaffen, bis eine frage hier im forum alles plötzlich wieder in frage gestellt hat.
Wir sind jetzt in logopädischer behandlung, weil sie eine wahrnehmungsstörung im mund hat.
Deshalb lasst nicht locker, hilfe gibt es oft schon viel früher und wenn eltern denken, es stimmt was nicht, ist es auch oft so....
Viele Grüße 👋
Hallo ♡
Vielen herzlichen Dank für deine liebe Antwort und deine Mühe ♡
Ich werde ihr das alles so weitergeben!
Mir wurde Rapsöl empfohlen wenn meiner nicht genug zugenommen hätte. Wäre vielleicht auch mal eine Idee. Einfach 1ml in die Flasche geben.
Also ich finde -> Sonde zurück zu einfach. Es hat ja fast geklappt, wenn auch nur mit hohem Aufwand. Man sollte hier eher schauen wie man viel Kalorien reinbekommt (Mandelmuß, Rapsöl etc es gibt ja Tips) Sonde ist auf Dauer m. M. nach die falsche Lösung (habe mein Kind 9 Jahre sondieren müssen wegen Behinderung). Gibt es keine vernünftige Beratung vor Ort (SPZ, Bunter Kreis etc)
Vielen Dank für deine liebe Antwort und so sehe ich das auch! Ich gebe ihr das so weiter und wir werden auch beim nächsten Hausbesuch diese auch ansprechen.