Hallo ihr Lieben!
Hat jemand von euch eine Ahnung, wie man Befunde hinsichtlich HLA-Sharing interpretiert? Da die komplette restliche Diagnostik vor der zweiten ICSI bei uns negativ war, bekomme ich beim nächsten Transfer Granozyte (alle 5 aktivierenden KIR-Gene fehlen). Aber weder die behandelnden Ärzte noch Dr. Google noch Labore die ich angeschrieben habe konnten mir sagen, wie ich aus dieser Buchstaben- und Zahlenkombi jetzt ablesen kann, ob wir auch HLA-Sharing haben... Ich weiß nur, das C das relevante ist.
Kann mir jemand ne Bedienungsanleitung zur Befundinterpretation geben?
Schöne Grüße und vielen Dank im Voraus!
HLA-Sharing oder nicht?
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Bild wäre sicherlich hilfreich ;)
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Sonst vielleicht die dkms fragen ?
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Die sind nur Labor, die können mir zu dem Befund und der eventuellen Behandlung nix sagen.