unter der 3. Perzentile- gehts hier noch jemanden so? Gibts Erfahrungen? U6

Klingt fast wie bei uns nur das es bei euch noch extremer ist.
Meine Maus kam mit 52cm und 3520 zur Welt. Nahm super zu und im Januar war sie dann krank ( Erkältung) wo sie schon gut abgenommen hatte und seitdem nimmt sie sehr schleppend zu. Wir hatten vor 3 Wochen die U6 da war sie 74cm und 8kg bei der u5 im Januar war sie bei 7300 also 700g in einem halben Jahr.

Leider kann ich dir auch noch nicht viel sagen wir sind auch noch in Behandlung und müssen heute nochmal zum wiegen.
Was schonmal festgestellt wurde ist ein Eisenmangel aber ich weiß nicht ob der damit zu tun hat

Unser Sohn war bei der U6 72cm und 7,8 kg.
Gestartet waren wir mit 53cm und 3,6kg bei der Geburt (also da auch noch nicht zierlich). Tatsächlich war er sogar garnicht krank o.ä. Sondern einfach kein guter Trinker, ist von seiner perzentlie ordentlich abgestürzt, aber hat sich dann auf einer Linie eingependelt.
Anfangs habe ich mir deshalb echt oft Stress gemacht, aber es wurde dann grade nach dem 1. Geburtstag immer besser. Wenn dein Kind fit und munter wirkt, die Ausscheidungen passen, dann würde ich mir keine Sorgen machen.
Jetzt mit fast 2 sind wir bei 78cm (geschätzt - auf jeden Fall noch keine 80cm und 10kg). Also es geht stetig weiter mit Wachstum und Zunahme, aber er ist eben ein zierliches Kind.

Hey, ich kann dir noch keine großen Erfahrungswerte nennen, da wir erst kurz vor der U stehen. Mein Sohn wird allerdings ziemlich ähnliche Werte wie dein Sohn haben. Größe 70 cm, Gewicht auch ungefähr 7.5/7.6 Kilo. Ich bin Mal gespannt was unsere Ärztin dann sagt. Mein Sohn ist allerdings auch klein und leicht auf die Welt gekommen. Ist bei uns einfach auch genetisch. Trotzdem mache ich mir Sorgen. Falls du Lust hast können wir uns gerne austauschen😊

Ich kenne das...

Unser Sohn war schon immer eher ein zierliches Baby.
Er kam mit 52 cm und 2990g zur Welt, genau am EET.
Er kletterte von der Perzentile zwar zwischenzeitlich ein wenig nach oben, aber als wir mit der Beikost gestartet sind, ging es mit dem Gewicht wieder eher bergab.
Zu diesem Zeitpunkt hat er nämlich mehr und mehr seine Milch verweigert. Er wollte unbedingt essen.
Zur U5 im Januar, mit 7 Monaten, hatte er 69 cm und 7,5 kg.
Bei der U6 im Mai mit 11,5 Monaten waren wir bei 76 cm und 8,6 kg, da war er lt. KÄ auch an der Grenze der 3. Perzentile.

Er war schon immer schlank, ist aber topfit und sehr agil.
Im Moment bekommt er optisch wieder ein paar Mini Pölsterchen. 🤭
Er setzt wahrscheinlich jetzt wieder ein Polster an, um dann bald wieder in die Länge wachsen zu können. 😅

Ich mache mir da aber keine Sorgen. Wie gesagt, er ist topfit und lernt aktuell so viel neues dazu.

Und solange dein Kind auch fit und munter ist, würde ich mir da keine großen Sorgen machen.❤️

Die ganz genauen Maße müsste ich nachsehen, sind aber auch definitiv in dem Rahmen gewesen bei meinem großen Sohn.
Er ist allerdings auch als SGA Baby geboren.
50 cm und nur 2090 gr.
Das Gewicht ist seitdem immer im Untergewicht aber die Größe hat er aufgeholt.
Mittlerweile ist er knapp 5 J.
Blut etc wurde auch alles doppelt und 3fach kontrolliert, es ist alles in Ordnung.

Edit, er war und ist immer noch ein katastrophaler Esser, wüsste auch leider nicht, wo er das Gewicht herholen soll, aber er ist wirklich topfit und turnt nur herum.

Ja, hier

Unsere Tochter lag schon in der Schwangerschaft immer auf oder knapp unter der P3 (frag nciht, was das beim Arzt jedes Mal für ein Aufriss war) 🙄 Geboren wurde sie mit 48 cm und 3200 g. Also ganz normal.

Seitdem wächst sie konstant auf dieser Kurve. Mittlerweile ist sie 3,5 und immer noch auf der P3 ungefähr. Sie hat aktuell 90 cm und ca. 13 Kilo.

Der Kinderarzt machte mich zwischendurch schon ganz besorgt und meinte, dahinter könnte eine Wachstums- oder Gedeihstörung stecken oder eine Unverträglichkeit, Allergie. Mein Gefühl hatte mir zwar gesagt, dass das nicht zutrifft, denn sie ist von der Statur her eher kräftig und ich denke, sie wird eher meinen Hang zum Übergewicht geerbt haben. Sie ist clever, klug, fidel, hat Energie für 2, keinerlei Probleme beim Essen oder Verdauen. EIn Kind mit Gedeihstörung stelle ich mir anders vor.

Aber gut - nachdem es aufgrund eines Messfehlers hieß, sie sei im Zeitraum x gar nicht gewachsen (was nicht stimmte, es waren 3 cm, aber da bei der ersten Messung ein falscher Wert eingetragen wurde, sah es dann bei der zweiten Messung nach nur 0,5 cm aus), habe ich mich bereiterklärt, einmal Blut abzunehmen: Es wurden die Wachstumshormone ermittelt und gleichzeitig gesundheitliche Gründe ausgeschlossen.

Ergebnis: Es ist alles in allerbester Ordnung 🥰

Sie hat die Prognose (da sie so konstant auf ihrer Kurve wächst), mal etwa 1,53 cm groß zu werden. Meine Mama ist auch so klein. Meine Oma war so klein. Meine Cousine hat auch nur 1,55. Also ja, sie bleibt voraussichtlich immer etwas kleiner, aber meine Mama pflegt zu sagen: "Kleine Menschen haben den Verstand näher am Herzen", was ich einfach zauberhaft finde 💖 Mein Papa hingegen sagt: "Kleine Leute sind handlicher." 😂

Ich reihe mich mal mit Erfahrungen ein 😊 Meine Große war immer zu klein und zu leicht - ab der U5 stand dann Gedeihstörung im Heft. Mit einem Jahr hatte sie nur knapp 7 Kilo. Es wurde dann sehr viel untersucht, auch in der Klinik - mit dem Ergebnis, dass sie sehr fit, aber eben auch sehr zierlich ist. Damit war unser Kinderarzt dann happy und seitdem wird das Kind so akzeptiert.

Meine Nichte ist ein SGA-Baby und hatte bei der U6 ähnliche Werte.

Jetzt mit 2 ist sie immer noch unter der 3. Perzentile, aber auf ihrer Kurve und ansonsten ein fittes munteres, gesundes und normal entwickeltes Mädchen.

Sämtliche Untersuchungen blieben ohne Befund, sie ist einfach klein und zierlich.